- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04235738
Когнитивные нарушения у пожилых пользователей отделений неотложной помощи и связанные с ними неблагоприятные исходы
Когнитивные нарушения у пожилых пользователей отделений неотложной помощи и связанные с ними неблагоприятные исходы: результаты из базы данных когортного исследования ER2
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Отделения неотложной помощи (ED) в Северной Америке находятся под давлением из-за переполненности, задержек и отклонений, которые увеличиваются до масштабов эпидемии. Старение населения Канады усугубляет масштабы этой ситуации, потому что пожилые пользователи ЭД являются самой быстрорастущей группой пользователей ЭД, и у них сложные и специфические потребности.
Существуют простые вмешательства, которые должны выполнять медицинские работники, чтобы вылечить или предотвратить краткосрочные нежелательные явления, связанные с ЭД. Делирий, двигательная декондиционированность, побочные реакции на лекарства, связанные с полипрагмазией, и неадекватная поддержка на дому являются основными состояниями, на которые следует обратить внимание при уходе за пожилыми пользователями ЭД. Ранее мы продемонстрировали, что действия в этих условиях могут значительно ускорить выписку и значительно сократить продолжительность пребывания в отделении неотложной помощи и пребывания в больнице. Доказательная медицина показала, что простые и ранние вмешательства могут предотвратить делирий (например, путем гидратации, избегания ограничений, мобилизации и удовлетворения основных потребностей, переориентации во времени и месте) и двигательной декондиции (например, путем поощрения подвижности, вплоть до стула во время еды в дневное время). часов, обеспечивая соответствующую помощь при ходьбе) у пожилых пациентов. Примирение с лекарствами также является эффективным вмешательством для предотвращения побочных реакций на лекарства. Кроме того, ранняя оценка поддержки на дому является важным шагом в адаптации услуг для ранней и беспрепятственной выписки домой. Основываясь на этих доказательствах, мы модифицировали оценку и рекомендации отделения неотложной помощи из 6 пунктов (ER2), добавив интервенционный компонент в оценочную часть инструмента. Интервенционная часть зависит от результатов оценки и основана на рекомендациях, направленных на поощрение простых и базовых вмешательств, которые предотвращают делирий, двигательную деформацию, нежелательные взаимодействия с лекарствами и неадекватную домашнюю поддержку. Эти рекомендации основаны на ответах на вопросы ER2.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Канада, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Незапланированное посещение отделения неотложной помощи и нахождение на носилках
Критерий исключения:
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Продолжительность пребывания в стационаре определяется как среднее количество дней, которые пациенты проводят в стационаре.
Будет использоваться инструмент ER2 (Оценка и рекомендации отделения неотложной помощи) для расчета продолжительности пребывания в больнице.
|
12 месяцев
|
|
Слабоумие
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Диагноз деменции
|
12 месяцев
|
|
Бред
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Диагноз делирий
|
12 месяцев
|
|
Продолжительность пребывания в ЭД
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Продолжительность пребывания в отделении неотложной помощи определяется как среднее количество дней, которые пациенты проводят в отделении неотложной помощи.
Он будет использовать инструмент ER2 (Оценка и рекомендации отделения неотложной помощи) для расчета продолжительности пребывания в отделении неотложной помощи.
|
12 месяцев
|
|
Уровень госпитализации
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Количество госпитализированных в больницу
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-2184
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .