Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Когнитивные нарушения у пожилых пользователей отделений неотложной помощи и связанные с ними неблагоприятные исходы

22 февраля 2024 г. обновлено: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Когнитивные нарушения у пожилых пользователей отделений неотложной помощи и связанные с ними неблагоприятные исходы: результаты из базы данных когортного исследования ER2

В этом исследовании изучается распространенность и заболеваемость пожилых пользователей ER с когнитивными нарушениями (т. Е. Деменцией и / или бредом) с использованием временной дезориентации пункта ER2 у пожилых пользователей ER, которые являются участниками базы данных когортного исследования ER2.

Обзор исследования

Подробное описание

Отделения неотложной помощи (ED) в Северной Америке находятся под давлением из-за переполненности, задержек и отклонений, которые увеличиваются до масштабов эпидемии. Старение населения Канады усугубляет масштабы этой ситуации, потому что пожилые пользователи ЭД являются самой быстрорастущей группой пользователей ЭД, и у них сложные и специфические потребности.

Существуют простые вмешательства, которые должны выполнять медицинские работники, чтобы вылечить или предотвратить краткосрочные нежелательные явления, связанные с ЭД. Делирий, двигательная декондиционированность, побочные реакции на лекарства, связанные с полипрагмазией, и неадекватная поддержка на дому являются основными состояниями, на которые следует обратить внимание при уходе за пожилыми пользователями ЭД. Ранее мы продемонстрировали, что действия в этих условиях могут значительно ускорить выписку и значительно сократить продолжительность пребывания в отделении неотложной помощи и пребывания в больнице. Доказательная медицина показала, что простые и ранние вмешательства могут предотвратить делирий (например, путем гидратации, избегания ограничений, мобилизации и удовлетворения основных потребностей, переориентации во времени и месте) и двигательной декондиции (например, путем поощрения подвижности, вплоть до стула во время еды в дневное время). часов, обеспечивая соответствующую помощь при ходьбе) у пожилых пациентов. Примирение с лекарствами также является эффективным вмешательством для предотвращения побочных реакций на лекарства. Кроме того, ранняя оценка поддержки на дому является важным шагом в адаптации услуг для ранней и беспрепятственной выписки домой. Основываясь на этих доказательствах, мы модифицировали оценку и рекомендации отделения неотложной помощи из 6 пунктов (ER2), добавив интервенционный компонент в оценочную часть инструмента. Интервенционная часть зависит от результатов оценки и основана на рекомендациях, направленных на поощрение простых и базовых вмешательств, которые предотвращают делирий, двигательную деформацию, нежелательные взаимодействия с лекарствами и неадекватную домашнюю поддержку. Эти рекомендации основаны на ответах на вопросы ER2.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

4724

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Канада, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

75 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Лица, имеющие право на участие в этом исследовании, являются участниками исследования ER2.

Описание

Критерии включения:

- Незапланированное посещение отделения неотложной помощи и нахождение на носилках

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: 12 месяцев
Продолжительность пребывания в стационаре определяется как среднее количество дней, которые пациенты проводят в стационаре. Будет использоваться инструмент ER2 (Оценка и рекомендации отделения неотложной помощи) для расчета продолжительности пребывания в больнице.
12 месяцев
Слабоумие
Временное ограничение: 12 месяцев
Диагноз деменции
12 месяцев
Бред
Временное ограничение: 12 месяцев
Диагноз делирий
12 месяцев
Продолжительность пребывания в ЭД
Временное ограничение: 12 месяцев
Продолжительность пребывания в отделении неотложной помощи определяется как среднее количество дней, которые пациенты проводят в отделении неотложной помощи. Он будет использовать инструмент ER2 (Оценка и рекомендации отделения неотложной помощи) для расчета продолжительности пребывания в отделении неотложной помощи.
12 месяцев
Уровень госпитализации
Временное ограничение: 12 месяцев
Количество госпитализированных в больницу
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2022 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 февраля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 января 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 января 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 января 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться