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Comprometimento cognitivo em usuários mais velhos do departamento de emergência e resultados adversos associados

22 de fevereiro de 2024 atualizado por: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Comprometimento cognitivo em usuários mais velhos do departamento de emergência e resultados adversos associados: resultados do banco de dados do estudo de coorte ER2

Este estudo examina a prevalência e a incidência de usuários de emergência mais velhos com comprometimento cognitivo (isto é, demência e/ou delírio) usando o item ER2 desorientação temporal em usuários de emergência mais velhos que são participantes do banco de dados do estudo de coorte ER2.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os Departamentos de Emergência (DEs) na América do Norte estão sob pressão devido à superlotação, atrasos e desvios, que aumentam em proporções epidêmicas. O envelhecimento da população canadense amplifica a magnitude desta situação porque os usuários de DE mais velhos são o grupo de usuários de DE que mais cresce e têm necessidades complexas e específicas.

Existem intervenções simples com as quais os provedores devem prosseguir para curar ou prevenir eventos adversos de DE de curto prazo. Delirium, descondicionamento motor, reações adversas a medicamentos relacionadas à polifarmácia e suporte domiciliar inadequado são as principais condições a serem abordadas ao cuidar de usuários de emergência mais velhos. Anteriormente, demonstramos que agir nessas condições pode acelerar significativamente a alta e reduzir significativamente o tempo de internação no pronto-socorro e no hospital. A medicina baseada em evidências mostrou que intervenções simples e precoces podem prevenir delirium (por exemplo, por meio de hidratação, evitar contenção, mobilizar e satisfazer necessidades básicas, reorientação de tempo e local) e descondicionamento motor (por exemplo, incentivando a mobilidade, sentar-se na hora das refeições durante o dia horas, providenciando auxílio de marcha apropriado) em pacientes idosos. A reconciliação medicamentosa também é uma intervenção eficiente para prevenir reações adversas a medicamentos. Além disso, uma avaliação precoce do apoio domiciliar é uma etapa crucial no ajuste dos serviços para uma alta precoce e tranquila de volta para casa. Com base nessas evidências, modificamos os 6 itens Avaliação e Recomendações de Sala de Emergência (ER2) adicionando um componente de intervenção à parte de avaliação da ferramenta. A parte interventiva depende dos resultados da avaliação e é baseada em recomendações destinadas a encorajar intervenções fáceis e básicas que evitem delirium, descondicionamento motor, interações medicamentosas adversas e suporte domiciliar inadequado. Essas recomendações são baseadas nas respostas aos itens do ER2

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

4724

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canadá, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

75 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os indivíduos elegíveis para este estudo são os participantes do estudo ER2.

Descrição

Critério de inclusão:

- Uma visita de emergência não planejada e estar em uma maca

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Duração da internação
Prazo: 12 meses
O tempo de permanência hospitalar é definido como o número médio de dias que os pacientes passam no hospital. Será utilizada a ferramenta ER2 (Emergency Room Evaluation and Recommendation) para calcular o tempo de internação.
12 meses
Demência
Prazo: 12 meses
O diagnóstico de demência
12 meses
Delírio
Prazo: 12 meses
O diagnóstico de delírio
12 meses
Tempo de permanência no ED
Prazo: 12 meses
O tempo de internação no PS é definido como o número médio de dias que os pacientes passam no PS. Ele usará a ferramenta ER2 (Avaliação e recomendação de emergência) para calcular o tempo de permanência no pronto-socorro.
12 meses
Taxa de internação hospitalar
Prazo: 12 meses
O número de pessoas internadas no hospital
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de janeiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de janeiro de 2020

Primeira postagem (Real)

22 de janeiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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