- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04235738
Comprometimento cognitivo em usuários mais velhos do departamento de emergência e resultados adversos associados
Comprometimento cognitivo em usuários mais velhos do departamento de emergência e resultados adversos associados: resultados do banco de dados do estudo de coorte ER2
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os Departamentos de Emergência (DEs) na América do Norte estão sob pressão devido à superlotação, atrasos e desvios, que aumentam em proporções epidêmicas. O envelhecimento da população canadense amplifica a magnitude desta situação porque os usuários de DE mais velhos são o grupo de usuários de DE que mais cresce e têm necessidades complexas e específicas.
Existem intervenções simples com as quais os provedores devem prosseguir para curar ou prevenir eventos adversos de DE de curto prazo. Delirium, descondicionamento motor, reações adversas a medicamentos relacionadas à polifarmácia e suporte domiciliar inadequado são as principais condições a serem abordadas ao cuidar de usuários de emergência mais velhos. Anteriormente, demonstramos que agir nessas condições pode acelerar significativamente a alta e reduzir significativamente o tempo de internação no pronto-socorro e no hospital. A medicina baseada em evidências mostrou que intervenções simples e precoces podem prevenir delirium (por exemplo, por meio de hidratação, evitar contenção, mobilizar e satisfazer necessidades básicas, reorientação de tempo e local) e descondicionamento motor (por exemplo, incentivando a mobilidade, sentar-se na hora das refeições durante o dia horas, providenciando auxílio de marcha apropriado) em pacientes idosos. A reconciliação medicamentosa também é uma intervenção eficiente para prevenir reações adversas a medicamentos. Além disso, uma avaliação precoce do apoio domiciliar é uma etapa crucial no ajuste dos serviços para uma alta precoce e tranquila de volta para casa. Com base nessas evidências, modificamos os 6 itens Avaliação e Recomendações de Sala de Emergência (ER2) adicionando um componente de intervenção à parte de avaliação da ferramenta. A parte interventiva depende dos resultados da avaliação e é baseada em recomendações destinadas a encorajar intervenções fáceis e básicas que evitem delirium, descondicionamento motor, interações medicamentosas adversas e suporte domiciliar inadequado. Essas recomendações são baseadas nas respostas aos itens do ER2
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Quebec
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Montréal, Quebec, Canadá, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Uma visita de emergência não planejada e estar em uma maca
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Duração da internação
Prazo: 12 meses
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O tempo de permanência hospitalar é definido como o número médio de dias que os pacientes passam no hospital.
Será utilizada a ferramenta ER2 (Emergency Room Evaluation and Recommendation) para calcular o tempo de internação.
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12 meses
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Demência
Prazo: 12 meses
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O diagnóstico de demência
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12 meses
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Delírio
Prazo: 12 meses
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O diagnóstico de delírio
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12 meses
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Tempo de permanência no ED
Prazo: 12 meses
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O tempo de internação no PS é definido como o número médio de dias que os pacientes passam no PS.
Ele usará a ferramenta ER2 (Avaliação e recomendação de emergência) para calcular o tempo de permanência no pronto-socorro.
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12 meses
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Taxa de internação hospitalar
Prazo: 12 meses
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O número de pessoas internadas no hospital
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020-2184
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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