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Deterioro cognitivo en usuarios mayores del departamento de emergencias y resultados adversos asociados

22 de febrero de 2024 actualizado por: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Deterioro cognitivo en usuarios mayores del departamento de emergencias y resultados adversos asociados: resultados de la base de datos del estudio de cohorte ER2

Este estudio examina la prevalencia y la incidencia de usuarios mayores de ER con deterioro cognitivo (es decir, demencia y/o delirio) utilizando el elemento de desorientación temporal de ER2 en usuarios mayores de ED que son participantes de la base de datos del estudio de cohorte ER2.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los departamentos de emergencia (ED) en América del Norte están bajo presión debido al hacinamiento, los retrasos y las desviaciones, que aumentan a proporciones epidémicas. El envejecimiento de la población canadiense amplifica la magnitud de esta situación porque los usuarios mayores de ED son el grupo de usuarios de ED de más rápido crecimiento y tienen necesidades complejas y específicas.

Hay intervenciones simples con las que los proveedores deben proceder para curar o prevenir los eventos adversos de la DE a corto plazo. El delirio, el deterioro motor, las reacciones adversas a los medicamentos relacionadas con la polifarmacia y el apoyo domiciliario inadecuado son las principales condiciones a tener en cuenta cuando se atiende a usuarios mayores de ED. Anteriormente demostramos que actuar sobre estas condiciones puede acelerar significativamente el alta y reducir significativamente la duración de la estancia en el servicio de urgencias y el hospital. La medicina basada en la evidencia demostró que las intervenciones simples y tempranas pueden prevenir el delirio (p. ej., a través de la hidratación, evitando la inmovilización, movilizando y satisfaciendo las necesidades básicas, la reorientación del tiempo y el lugar) y el deterioro motor (p. ej., fomentando la movilidad, hasta la silla a la hora de comer durante el día horas, proporcionando ayuda adecuada para caminar) en pacientes mayores. La conciliación de la medicación también es una intervención eficaz para prevenir las reacciones adversas a los medicamentos. Además, una evaluación temprana del apoyo en el hogar es un paso crucial en el ajuste de los servicios para un alta temprana y sin problemas en el hogar. Con base en esta evidencia, hemos modificado la Evaluación y recomendaciones de la sala de emergencias (ER2) de 6 elementos agregando un componente de intervención a la parte de evaluación de la herramienta. La parte intervencionista depende de los resultados de la evaluación y se basa en recomendaciones diseñadas para fomentar intervenciones sencillas y básicas que prevengan el delirio, el descondicionamiento motor, las interacciones adversas entre medicamentos y el apoyo domiciliario inadecuado. Estas recomendaciones se basan en las respuestas a los elementos ER2

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

4724

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canadá, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

75 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Las personas elegibles para este estudio son los participantes en el estudio ER2.

Descripción

Criterios de inclusión:

- Una visita al servicio de urgencias no planificada y estar en camilla

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Duración de la estancia hospitalaria
Periodo de tiempo: 12 meses
La duración de la estancia hospitalaria se define como el número medio de días que los pacientes pasan en el hospital. Se utilizará la herramienta ER2 (Urgencias Evaluación y Recomendación) para calcular el tiempo de estancia hospitalaria.
12 meses
Demencia
Periodo de tiempo: 12 meses
El diagnóstico de demencia
12 meses
Delirio
Periodo de tiempo: 12 meses
El diagnóstico de delirio
12 meses
Duración de la estancia en el servicio de urgencias
Periodo de tiempo: 12 meses
La duración de la estancia en el servicio de urgencias se define como el número medio de días que los pacientes pasan en el servicio de urgencias. Utilizará la herramienta ER2 (Evaluación y recomendación de la sala de emergencias) para calcular la duración de la estadía en la sala de emergencias.
12 meses
Tasa de hospitalización
Periodo de tiempo: 12 meses
El número de personas ingresadas en el hospital.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de enero de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2022

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de enero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de enero de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

22 de enero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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