Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kognitiivinen heikkeneminen vanhemmilla ensiapuosaston käyttäjillä ja siihen liittyvät haitalliset seuraukset

torstai 22. helmikuuta 2024 päivittänyt: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Kognitiivinen heikkeneminen vanhemmilla ensiapuosaston käyttäjillä ja siihen liittyvät haitalliset tulokset: tulokset ER2-kohorttitutkimustietokannasta

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan ikääntyneiden kognitiivisten vajaatoimintaa (eli dementiaa ja/tai deliriumia) sairastavien ikääntyneiden ensiapukäyttäjien esiintyvyyttä ja ilmaantuvuutta käyttämällä ER2-kohdetta ajallinen disorientaatio iäkkäillä ED-käyttäjillä, jotka ovat osallistuneet ER2-kohorttitutkimustietokantaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Pohjois-Amerikan päivystysosastot (EDs) ovat pakotettuja ylikansoittamisen, viivästysten ja poikkeamien vuoksi, jotka kasvavat epidemiaksi. Kanadan väestön ikääntyminen vahvistaa tämän tilanteen suuruutta, koska iäkkäät ED-käyttäjät ovat nopeimmin kasvava ED-käyttäjien ryhmä ja heillä on monimutkaisia ​​ja erityisiä tarpeita.

On olemassa yksinkertaisia ​​toimenpiteitä, joilla palveluntarjoajien on ryhdyttävä parantamaan tai ehkäisemään lyhytaikaisia ​​ED-haittatapahtumia. Delirium, motorinen kuntoutus, moniapteekkiin liittyvät haittavaikutukset ja sopimaton kotituki ovat tärkeimmät olosuhteet, joihin on ryhdyttävä hoidettaessa iäkkäitä ED-käyttäjiä. Olemme aiemmin osoittaneet, että näissä olosuhteissa toimiminen voi merkittävästi nopeuttaa kotiutumista ja lyhentää merkittävästi ED- ja sairaalahoidon kestoa. Todisteisiin perustuva lääketiede osoitti, että yksinkertaiset ja varhaiset toimenpiteet voivat estää deliriumin (esim. nesteytys, rajoitusten välttäminen, perustarpeiden mobilisointi ja tyydyttäminen, ajan ja paikan uudelleen suuntautuminen) ja motorisen eheytymisen (esim. edistämällä liikkuvuutta, nousemalla tuoliin ruokailun aikana päiväsaikaan) tunnin ajan, tarjoamalla asianmukaista kävelyapua) vanhemmilla potilailla. Lääkityssovitus on myös tehokas keino ehkäistä lääkkeiden haittavaikutuksia. Lisäksi kotituen varhainen arviointi on ratkaiseva askel palvelujen mukauttamisessa varhaiseen ja sujuvaan kotiinlähtöön. Näiden todisteiden perusteella olemme muuttaneet 6-kohtaista hätätilan arviointia ja suosituksia (ER2) lisäämällä työkalun arviointiosaan interventiokomponentin. Interventio-osa riippuu arvioinnin tuloksista ja perustuu suosituksiin, joiden tarkoituksena on kannustaa helppoihin ja yksinkertaisiin interventioihin, jotka estävät deliriumin, motorisen kuntoutuksen, haitalliset lääkevuorovaikutukset ja sopimattoman kotituen. Nämä suositukset perustuvat ER2-kohteiden vastauksiin

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

4724

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

75 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tähän tutkimukseen voivat osallistua ER2-tutkimuksen osallistujat.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Suunnittelematon ED-käynti ja paareilla oleminen

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalassa oleskelun pituus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Sairaalassa oleskelun pituus määritellään potilaiden sairaalassa viettämien päivien keskimääräiseksi lukumääräksi. Sitä käytetään ER2-työkalulla (Emergency Room Evaluation and Recommendation) sairaalahoidon keston laskemiseen.
12 kuukautta
Dementia
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Dementian diagnoosi
12 kuukautta
Delirium
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Deliriumin diagnoosi
12 kuukautta
Oleskelun kesto ED:ssä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
ED-oleskelun pituus määritellään potilaiden ED-osastolla viettämien päivien keskimääräiseksi lukumääräksi. Se käyttää ER2-työkalua (Emergency Room Evaluation and Recommendation) laskeakseen ED-oleskelun pituuden.
12 kuukautta
Sairaalaan pääsyprosentti
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Sairaalaan otettujen henkilöiden määrä
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 17. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 23. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa