- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04235738
Kognitiivinen heikkeneminen vanhemmilla ensiapuosaston käyttäjillä ja siihen liittyvät haitalliset seuraukset
Kognitiivinen heikkeneminen vanhemmilla ensiapuosaston käyttäjillä ja siihen liittyvät haitalliset tulokset: tulokset ER2-kohorttitutkimustietokannasta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Pohjois-Amerikan päivystysosastot (EDs) ovat pakotettuja ylikansoittamisen, viivästysten ja poikkeamien vuoksi, jotka kasvavat epidemiaksi. Kanadan väestön ikääntyminen vahvistaa tämän tilanteen suuruutta, koska iäkkäät ED-käyttäjät ovat nopeimmin kasvava ED-käyttäjien ryhmä ja heillä on monimutkaisia ja erityisiä tarpeita.
On olemassa yksinkertaisia toimenpiteitä, joilla palveluntarjoajien on ryhdyttävä parantamaan tai ehkäisemään lyhytaikaisia ED-haittatapahtumia. Delirium, motorinen kuntoutus, moniapteekkiin liittyvät haittavaikutukset ja sopimaton kotituki ovat tärkeimmät olosuhteet, joihin on ryhdyttävä hoidettaessa iäkkäitä ED-käyttäjiä. Olemme aiemmin osoittaneet, että näissä olosuhteissa toimiminen voi merkittävästi nopeuttaa kotiutumista ja lyhentää merkittävästi ED- ja sairaalahoidon kestoa. Todisteisiin perustuva lääketiede osoitti, että yksinkertaiset ja varhaiset toimenpiteet voivat estää deliriumin (esim. nesteytys, rajoitusten välttäminen, perustarpeiden mobilisointi ja tyydyttäminen, ajan ja paikan uudelleen suuntautuminen) ja motorisen eheytymisen (esim. edistämällä liikkuvuutta, nousemalla tuoliin ruokailun aikana päiväsaikaan) tunnin ajan, tarjoamalla asianmukaista kävelyapua) vanhemmilla potilailla. Lääkityssovitus on myös tehokas keino ehkäistä lääkkeiden haittavaikutuksia. Lisäksi kotituen varhainen arviointi on ratkaiseva askel palvelujen mukauttamisessa varhaiseen ja sujuvaan kotiinlähtöön. Näiden todisteiden perusteella olemme muuttaneet 6-kohtaista hätätilan arviointia ja suosituksia (ER2) lisäämällä työkalun arviointiosaan interventiokomponentin. Interventio-osa riippuu arvioinnin tuloksista ja perustuu suosituksiin, joiden tarkoituksena on kannustaa helppoihin ja yksinkertaisiin interventioihin, jotka estävät deliriumin, motorisen kuntoutuksen, haitalliset lääkevuorovaikutukset ja sopimattoman kotituen. Nämä suositukset perustuvat ER2-kohteiden vastauksiin
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Suunnittelematon ED-käynti ja paareilla oleminen
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalassa oleskelun pituus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Sairaalassa oleskelun pituus määritellään potilaiden sairaalassa viettämien päivien keskimääräiseksi lukumääräksi.
Sitä käytetään ER2-työkalulla (Emergency Room Evaluation and Recommendation) sairaalahoidon keston laskemiseen.
|
12 kuukautta
|
|
Dementia
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Dementian diagnoosi
|
12 kuukautta
|
|
Delirium
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Deliriumin diagnoosi
|
12 kuukautta
|
|
Oleskelun kesto ED:ssä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
ED-oleskelun pituus määritellään potilaiden ED-osastolla viettämien päivien keskimääräiseksi lukumääräksi.
Se käyttää ER2-työkalua (Emergency Room Evaluation and Recommendation) laskeakseen ED-oleskelun pituuden.
|
12 kuukautta
|
|
Sairaalaan pääsyprosentti
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Sairaalaan otettujen henkilöiden määrä
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-2184
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .