- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04235738
Kognitiv svækkelse hos ældre skadestuebrugere og associerede uønskede resultater
Kognitiv svækkelse hos ældre brugere af akutafdelingen og tilknyttede uønskede resultater: Resultater fra ER2 kohorteundersøgelsesdatabasen
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Beredskabsafdelingerne (ED'er) i Nordamerika er under tvang på grund af overbelægning, forsinkelser og omdirigeringer, som stiger til epidemiske proportioner. Aldringen af den canadiske befolkning forstærker omfanget af denne situation, fordi ældre ED-brugere er den hurtigst voksende gruppe af ED-brugere, og de har komplekse og specifikke behov.
Der er enkle indgreb, som udbydere skal fortsætte med for at helbrede eller forhindre kortvarige ED-bivirkninger. Delirium, motorisk dekonditionering, polyfarmaci-relaterede bivirkninger og uhensigtsmæssig støtte i hjemmet er de vigtigste betingelser for at tage sig af, når man tager sig af ældre ED-brugere. Vi har tidligere vist, at handling på disse forhold kan fremskynde udskrivelsen betydeligt og reducere længden af ED og hospitalsophold betydeligt. Evidensbaseret medicin viste, at enkle og tidlige indgreb kan forhindre delirium (f.eks. gennem hydrering, undgå tilbageholdenhed, mobilisering og tilfredsstillelse af basale behov, tid og sted reorientering) og motorisk dekonditionering (f.eks. gennem tilskyndelse til mobilitet, op til stol ved måltider i dagtimerne timer med passende ganghjælp) hos ældre patienter. Medicinafstemning er også en effektiv intervention for at forhindre bivirkninger. Desuden er en tidlig vurdering af hjemmestøtte et afgørende skridt i at tilpasse ydelserne til en tidlig og gnidningsløs udskrivning hjem. Baseret på denne evidens har vi ændret 6-punkts skadestueevaluering og -anbefalinger (ER2) ved at tilføje en interventionskomponent til vurderingsdelen af værktøjet. Den interventionelle del afhænger af vurderingens resultater og er baseret på anbefalinger designet til at tilskynde til lette og basale interventioner, der forhindrer delirium, motorisk dekonditionering, uønskede lægemiddelinteraktioner og uhensigtsmæssig hjemmestøtte. Disse anbefalinger er baseret på svar på ER2-punkterne
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Et uplanlagt akutbesøg og at ligge på båre
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Længde af hospitalsophold
Tidsramme: 12 måneder
|
Længden af hospitalsophold defineres som det gennemsnitlige antal dage, som patienter tilbringer på hospitalet.
Det vil blive brugt ER2-værktøjet (Emergency Room Evaluation and Recommendation) til at beregne længden af hospitalsophold.
|
12 måneder
|
|
Demens
Tidsramme: 12 måneder
|
Diagnosen demens
|
12 måneder
|
|
Delirium
Tidsramme: 12 måneder
|
Diagnosen delirium
|
12 måneder
|
|
Varighed af ophold i ED
Tidsramme: 12 måneder
|
Længden af ED ophold er defineret som det gennemsnitlige antal dage, som patienter tilbringer i ED.
Den vil bruge ER2-værktøjet (Evaluering og anbefaling af skadestue) til at beregne længden af akutophold.
|
12 måneder
|
|
Indlæggelsesprocent på hospitalet
Tidsramme: 12 måneder
|
Antallet af personer indlagt på hospitalet
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2020-2184
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .