Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kognitiv svækkelse hos ældre skadestuebrugere og associerede uønskede resultater

22. februar 2024 opdateret af: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Kognitiv svækkelse hos ældre brugere af akutafdelingen og tilknyttede uønskede resultater: Resultater fra ER2 kohorteundersøgelsesdatabasen

Denne undersøgelse undersøger prævalensen og forekomsten af ​​ældre ER-brugere med kognitiv svækkelse (dvs. demens og/eller delirium) ved hjælp af ER2-elementet tidsmæssig desorientering hos ældre ED-brugere, som er deltagere i ER2-kohortestudiedatabasen.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Beredskabsafdelingerne (ED'er) i Nordamerika er under tvang på grund af overbelægning, forsinkelser og omdirigeringer, som stiger til epidemiske proportioner. Aldringen af ​​den canadiske befolkning forstærker omfanget af denne situation, fordi ældre ED-brugere er den hurtigst voksende gruppe af ED-brugere, og de har komplekse og specifikke behov.

Der er enkle indgreb, som udbydere skal fortsætte med for at helbrede eller forhindre kortvarige ED-bivirkninger. Delirium, motorisk dekonditionering, polyfarmaci-relaterede bivirkninger og uhensigtsmæssig støtte i hjemmet er de vigtigste betingelser for at tage sig af, når man tager sig af ældre ED-brugere. Vi har tidligere vist, at handling på disse forhold kan fremskynde udskrivelsen betydeligt og reducere længden af ​​ED og hospitalsophold betydeligt. Evidensbaseret medicin viste, at enkle og tidlige indgreb kan forhindre delirium (f.eks. gennem hydrering, undgå tilbageholdenhed, mobilisering og tilfredsstillelse af basale behov, tid og sted reorientering) og motorisk dekonditionering (f.eks. gennem tilskyndelse til mobilitet, op til stol ved måltider i dagtimerne timer med passende ganghjælp) hos ældre patienter. Medicinafstemning er også en effektiv intervention for at forhindre bivirkninger. Desuden er en tidlig vurdering af hjemmestøtte et afgørende skridt i at tilpasse ydelserne til en tidlig og gnidningsløs udskrivning hjem. Baseret på denne evidens har vi ændret 6-punkts skadestueevaluering og -anbefalinger (ER2) ved at tilføje en interventionskomponent til vurderingsdelen af ​​værktøjet. Den interventionelle del afhænger af vurderingens resultater og er baseret på anbefalinger designet til at tilskynde til lette og basale interventioner, der forhindrer delirium, motorisk dekonditionering, uønskede lægemiddelinteraktioner og uhensigtsmæssig hjemmestøtte. Disse anbefalinger er baseret på svar på ER2-punkterne

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

4724

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

75 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personer, der er kvalificerede til denne undersøgelse, er deltagerne i ER2-undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Et uplanlagt akutbesøg og at ligge på båre

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Længde af hospitalsophold
Tidsramme: 12 måneder
Længden af ​​hospitalsophold defineres som det gennemsnitlige antal dage, som patienter tilbringer på hospitalet. Det vil blive brugt ER2-værktøjet (Emergency Room Evaluation and Recommendation) til at beregne længden af ​​hospitalsophold.
12 måneder
Demens
Tidsramme: 12 måneder
Diagnosen demens
12 måneder
Delirium
Tidsramme: 12 måneder
Diagnosen delirium
12 måneder
Varighed af ophold i ED
Tidsramme: 12 måneder
Længden af ​​ED ophold er defineret som det gennemsnitlige antal dage, som patienter tilbringer i ED. Den vil bruge ER2-værktøjet (Evaluering og anbefaling af skadestue) til at beregne længden af ​​akutophold.
12 måneder
Indlæggelsesprocent på hospitalet
Tidsramme: 12 måneder
Antallet af personer indlagt på hospitalet
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2022

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. januar 2020

Først opslået (Faktiske)

22. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner