- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04235738
Kognitiv svikt hos eldre legevaktbrukere og tilknyttede uønskede utfall
Kognitiv svikt hos eldre brukere av akuttmottaket og tilknyttede uønskede utfall: resultater fra ER2-kohortstudiedatabasen
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Emergency Departments (EDs) i Nord-Amerika er under tvang på grunn av overbefolkning, forsinkelser og avledninger, som øker til epidemiske proporsjoner. Aldringen av den kanadiske befolkningen forsterker omfanget av denne situasjonen fordi eldre ED-brukere er den raskest økende gruppen ED-brukere og de har komplekse og spesifikke behov.
Det er enkle intervensjoner som leverandørene må fortsette med for å kurere eller forhindre kortsiktige ED-bivirkninger. Delirium, motorisk dekondisjonering, polyfarmasi-relaterte bivirkninger og upassende hjemmestøtte er hovedbetingelsene for å ta vare på eldre ED-brukere. Vi har tidligere vist at å handle på disse forholdene kan betydelig akselerere utskrivningen og redusere lengden på ED og sykehusopphold betydelig. Evidensbasert medisin viste at enkle og tidlige intervensjoner kan forhindre delirium (f.eks. gjennom hydrering, unngå tilbakeholdenhet, mobilisering og tilfredsstillelse av grunnleggende behov, tid og sted reorientering) og motorisk dekondisjonering (f.eks. gjennom å oppmuntre til mobilitet, opp til stol ved måltid på dagtid timer, gi passende ganghjelp) hos eldre pasienter. Medisinavstemming er også en effektiv intervensjon for å forhindre uønskede legemiddelreaksjoner. Videre er en tidlig vurdering av hjemmestøtte et avgjørende skritt for å tilpasse tjenestene for en tidlig og smidig utskrivning hjemme. Basert på dette beviset, har vi modifisert 6-punkts akuttromsevaluering og -anbefalinger (ER2) ved å legge til en intervensjonskomponent i vurderingsdelen av verktøyet. Den intervensjonelle delen avhenger av vurderingens resultater og er basert på anbefalinger designet for å oppmuntre til enkle og grunnleggende intervensjoner som forhindrer delirium, motorisk dekondisjonering, uønskede legemiddelinteraksjoner og upassende hjemmestøtte. Disse anbefalingene er basert på svar på ER2-punktene
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
– Et uplanlagt akuttbesøk og å ligge på båre
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lengde på sykehusopphold
Tidsramme: 12 måneder
|
Lengden på sykehusopphold er definert som gjennomsnittlig antall dager pasienter tilbringer på sykehus.
Det vil bli brukt ER2-verktøyet (Evaluering og anbefaling akuttrom) for å beregne lengden på sykehusoppholdet.
|
12 måneder
|
|
Demens
Tidsramme: 12 måneder
|
Diagnosen demens
|
12 måneder
|
|
Delirium
Tidsramme: 12 måneder
|
Diagnosen delirium
|
12 måneder
|
|
Varighet på opphold i ED
Tidsramme: 12 måneder
|
Lengden på akuttmottaket er definert som gjennomsnittlig antall dager pasienter tilbringer på akuttmottaket.
Den vil bruke ER2-verktøyet (Evaluering og anbefaling av akuttmottak) for å beregne lengden på akuttmottaket.
|
12 måneder
|
|
Sykehusinnleggelsesrate
Tidsramme: 12 måneder
|
Antall personer innlagt på sykehus
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2020-2184
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .