- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04235738
Kognitivní poruchy u starších uživatelů pohotovostního oddělení a související nepříznivé výsledky
Kognitivní poruchy u starších uživatelů pohotovostního oddělení a související nepříznivé výsledky: výsledky z databáze kohortové studie ER2
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Pohotovostní oddělení (ED) v Severní Americe jsou pod nátlakem kvůli přeplněnosti, zpožděním a odklonům, které narůstají do epidemických rozměrů. Stárnutí kanadské populace umocňuje závažnost této situace, protože starší uživatelé ED jsou nejrychleji rostoucí skupinou uživatelů ED a mají složité a specifické potřeby.
Existují jednoduché intervence, kterými musí poskytovatelé postupovat, aby vyléčili nebo zabránili krátkodobým nežádoucím příhodám ED. Delirium, motorická dekondice, nežádoucí lékové reakce související s polyfarmacemi a nevhodná domácí podpora jsou hlavními podmínkami, na které je třeba se zaměřit při péči o starší uživatele ED. Již dříve jsme prokázali, že působení na tyto stavy může významně urychlit propuštění a významně zkrátit délku ED a hospitalizaci. Medicína založená na důkazech ukázala, že jednoduché a včasné intervence mohou zabránit deliriu (např. hydratací, vyhýbáním se omezování, mobilizací a uspokojováním základních potřeb, změnou orientace v čase a místě) a motorické dekondici (např. podporou mobility, až do židle při jídle během dne hodin, poskytnutí vhodné pomůcky při chůzi) u starších pacientů. Účinným zásahem k prevenci nežádoucích reakcí na léky je také sladění léků. Včasné posouzení domácí podpory je navíc zásadním krokem při úpravě služeb pro brzké a hladké propuštění domů. Na základě těchto důkazů jsme upravili 6bodové hodnocení a doporučení pohotovosti (ER2) přidáním intervenční složky do hodnotící části nástroje. Intervenční část závisí na výsledcích hodnocení a je založena na doporučeních navržených tak, aby podporovaly snadné a základní intervence, které zabraňují deliriu, motorické dekondici, nežádoucím lékovým interakcím a nevhodné domácí podpoře. Tato doporučení jsou založena na odpovědích na položky ER2
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Neplánovaná návštěva ED a být na nosítkách
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Délka pobytu v nemocnici
Časové okno: 12 měsíců
|
Délka hospitalizace je definována jako průměrný počet dní, které pacienti stráví v nemocnici.
K výpočtu délky hospitalizace bude použit nástroj ER2 (Emergency Room Evaluation and Recommendation).
|
12 měsíců
|
|
Demence
Časové okno: 12 měsíců
|
Diagnóza demence
|
12 měsíců
|
|
Delirium
Časové okno: 12 měsíců
|
Diagnóza deliria
|
12 měsíců
|
|
Délka pobytu v ED
Časové okno: 12 měsíců
|
Délka pobytu na ED je definována jako průměrný počet dní, které pacienti stráví na ED.
K výpočtu délky pobytu na pohotovosti použije nástroj ER2 (Emergency Room Evaluation and Recommendation).
|
12 měsíců
|
|
Míra přijetí do nemocnice
Časové okno: 12 měsíců
|
Počet jednotlivců přijatých do nemocnice
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2020-2184
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .