- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04235738
Kognitiv funktionsnedsättning hos äldre användare av akutmottagningen och associerade negativa utfall
Kognitiv funktionsnedsättning hos äldre användare av akutmottagningen och associerade negativa resultat: Resultat från ER2 kohortstudiedatabas
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Emergency Departments (EDs) i Nordamerika är under tvång på grund av överbefolkning, förseningar och omläggningar, som ökar till epidemiska proportioner. Den åldrande kanadensiska befolkningen förstärker omfattningen av denna situation eftersom äldre ED-användare är den snabbast ökande gruppen av ED-användare och de har komplexa och specifika behov.
Det finns enkla ingrepp som leverantörer måste gå vidare med för att bota eller förhindra kortvariga ED-biverkningar. Delirium, motorisk dekonditionering, polyfarmaci-relaterade biverkningar och olämpligt hemstöd är de huvudsakliga förutsättningarna att inrikta sig på när man tar hand om äldre ED-användare. Vi har tidigare visat att att agera på dessa villkor avsevärt kan påskynda utskrivningen och avsevärt minska längden på ED och sjukhusvistelse. Evidensbaserad medicin visade att enkla och tidiga insatser kan förhindra delirium (t.ex. genom hydrering, undvika återhållsamhet, mobilisering och tillfredsställelse av grundläggande behov, omorientering av tid och plats) och motorisk dekonditionering (t.ex. genom att uppmuntra rörlighet, upp till stolen vid måltid under dagtid) timmar, tillhandahållande av lämpligt gånghjälpmedel) hos äldre patienter. Läkemedelsavstämning är också ett effektivt ingripande för att förhindra biverkningar av läkemedel. Vidare är en tidig bedömning av hemstödet ett avgörande steg för att anpassa tjänsterna för en tidig och smidig utskrivning hemifrån. Baserat på detta bevis har vi modifierat 6-delade akutrumsutvärderingen och rekommendationerna (ER2) genom att lägga till en interventionskomponent till bedömningsdelen av verktyget. Den interventionella delen beror på bedömningens resultat och baseras på rekommendationer utformade för att uppmuntra enkla och grundläggande insatser som förhindrar delirium, motorisk dekonditionering, ogynnsamma läkemedelsinteraktioner och olämpligt hemstöd. Dessa rekommendationer är baserade på svar på ER2-punkterna
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
– Ett oplanerat akutbesök och att ligga på bår
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Längden på sjukhusvistelsen
Tidsram: 12 månader
|
Längden på sjukhusvistelse definieras som det genomsnittliga antalet dagar som patienter tillbringar på sjukhus.
Det kommer att användas ER2-verktyget (Emergency Room Evaluation and Recommendation) för att beräkna längden på sjukhusvistelsen.
|
12 månader
|
Demens
Tidsram: 12 månader
|
Diagnosen demens
|
12 månader
|
Delirium
Tidsram: 12 månader
|
Diagnosen delirium
|
12 månader
|
Vistelsens längd i ED
Tidsram: 12 månader
|
Längden på akutmottagningen definieras som det genomsnittliga antalet dagar som patienter tillbringar på akutmottagningen.
Den kommer att använda ER2-verktyget (Emergency Room Evaluation and Recommendation) för att beräkna längden på akuten.
|
12 månader
|
Antalet sjukhusinläggningar
Tidsram: 12 månader
|
Antalet personer inlagda på sjukhuset
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020-2184
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Fysisk svaghet
-
Ankara Etlik City HospitalHar inte rekryterat ännu
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolAvslutad
-
University of ValenciaAvslutadFrailty syndromSpanien
-
Sengkang General HospitalOkändSvaghet | Frailty syndromSingapore
-
Charite University, Berlin, GermanyAvslutadFrailty syndromTyskland
-
Instituto Tecnologico y de Estudios Superiores...Har inte rekryterat ännu
-
Xijing HospitalOkänd
-
Region ZealandUniversity of Southern DenmarkAktiv, inte rekryterandeFrailty syndromDanmark
-
Chinese University of Hong KongAvslutad
-
University of PennsylvaniaAvslutad
Kliniska prövningar på Observationell
-
St. Louis UniversityAktiv, inte rekryterandeVertebral artärstenosFörenta staterna
-
Clinical Research Centre, MalaysiaHospital Queen Elizabeth, MalaysiaAvslutadCovid19 | Kritiskt sjukMalaysia
-
Seoul National University HospitalDong-A ST Co., Ltd.Har inte rekryterat ännuCovid-19Korea, Republiken av