Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kognitiv funktionsnedsättning hos äldre användare av akutmottagningen och associerade negativa utfall

22 februari 2024 uppdaterad av: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Kognitiv funktionsnedsättning hos äldre användare av akutmottagningen och associerade negativa resultat: Resultat från ER2 kohortstudiedatabas

Denna studie undersöker prevalensen och förekomsten av äldre ER-användare med kognitiv funktionsnedsättning (dvs demens och/eller delirium) med hjälp av ER2-objektet temporal disorientation hos äldre ED-användare som är deltagare i ER2-kohortstudiedatabasen.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Emergency Departments (EDs) i Nordamerika är under tvång på grund av överbefolkning, förseningar och omläggningar, som ökar till epidemiska proportioner. Den åldrande kanadensiska befolkningen förstärker omfattningen av denna situation eftersom äldre ED-användare är den snabbast ökande gruppen av ED-användare och de har komplexa och specifika behov.

Det finns enkla ingrepp som leverantörer måste gå vidare med för att bota eller förhindra kortvariga ED-biverkningar. Delirium, motorisk dekonditionering, polyfarmaci-relaterade biverkningar och olämpligt hemstöd är de huvudsakliga förutsättningarna att inrikta sig på när man tar hand om äldre ED-användare. Vi har tidigare visat att att agera på dessa villkor avsevärt kan påskynda utskrivningen och avsevärt minska längden på ED och sjukhusvistelse. Evidensbaserad medicin visade att enkla och tidiga insatser kan förhindra delirium (t.ex. genom hydrering, undvika återhållsamhet, mobilisering och tillfredsställelse av grundläggande behov, omorientering av tid och plats) och motorisk dekonditionering (t.ex. genom att uppmuntra rörlighet, upp till stolen vid måltid under dagtid) timmar, tillhandahållande av lämpligt gånghjälpmedel) hos äldre patienter. Läkemedelsavstämning är också ett effektivt ingripande för att förhindra biverkningar av läkemedel. Vidare är en tidig bedömning av hemstödet ett avgörande steg för att anpassa tjänsterna för en tidig och smidig utskrivning hemifrån. Baserat på detta bevis har vi modifierat 6-delade akutrumsutvärderingen och rekommendationerna (ER2) genom att lägga till en interventionskomponent till bedömningsdelen av verktyget. Den interventionella delen beror på bedömningens resultat och baseras på rekommendationer utformade för att uppmuntra enkla och grundläggande insatser som förhindrar delirium, motorisk dekonditionering, ogynnsamma läkemedelsinteraktioner och olämpligt hemstöd. Dessa rekommendationer är baserade på svar på ER2-punkterna

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

4724

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

75 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Individer som är kvalificerade för denna studie är deltagarna i ER2-studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

– Ett oplanerat akutbesök och att ligga på bår

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Längden på sjukhusvistelsen
Tidsram: 12 månader
Längden på sjukhusvistelse definieras som det genomsnittliga antalet dagar som patienter tillbringar på sjukhus. Det kommer att användas ER2-verktyget (Emergency Room Evaluation and Recommendation) för att beräkna längden på sjukhusvistelsen.
12 månader
Demens
Tidsram: 12 månader
Diagnosen demens
12 månader
Delirium
Tidsram: 12 månader
Diagnosen delirium
12 månader
Vistelsens längd i ED
Tidsram: 12 månader
Längden på akutmottagningen definieras som det genomsnittliga antalet dagar som patienter tillbringar på akutmottagningen. Den kommer att använda ER2-verktyget (Emergency Room Evaluation and Recommendation) för att beräkna längden på akuten.
12 månader
Antalet sjukhusinläggningar
Tidsram: 12 månader
Antalet personer inlagda på sjukhuset
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 januari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2022

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 januari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 januari 2020

Första postat (Faktisk)

22 januari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fysisk svaghet

Kliniska prövningar på Observationell

3
Prenumerera