Cognitieve stoornissen bij oudere gebruikers van de spoedeisende hulp en bijbehorende nadelige gevolgen
Cognitieve stoornissen bij oudere gebruikers van de spoedeisende hulp en bijbehorende nadelige gevolgen: resultaten uit de ER2-cohortstudiedatabase
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De Emergency Departments (ED's) in Noord-Amerika staan onder druk vanwege overbevolking, vertragingen en omleidingen, die tot epidemische proporties toenemen. De vergrijzing van de Canadese bevolking versterkt de omvang van deze situatie, omdat oudere ED-gebruikers de snelst groeiende groep ED-gebruikers zijn en zij complexe en specifieke behoeften hebben.
Er zijn eenvoudige interventies waarmee aanbieders moeten doorgaan om ED-bijwerkingen op korte termijn te genezen of te voorkomen. Delirium, motorische deconditionering, polyfarmaciegerelateerde bijwerkingen en ongepaste thuiszorg zijn de belangrijkste aandoeningen waarop moet worden gelet bij de zorg voor oudere SEH-gebruikers. We hebben eerder aangetoond dat het handelen op deze voorwaarden het ontslag aanzienlijk kan versnellen en de duur van de SEH en het ziekenhuisverblijf aanzienlijk kan verkorten. Evidence-based medicine heeft aangetoond dat eenvoudige en vroege interventies delirium kunnen voorkomen (bijv. door hydratatie, het vermijden van terughoudendheid, mobiliseren en bevredigen van basisbehoeften, heroriëntatie van tijd en plaats) en motorische deconditionering (bijv. door mobiliteit aan te moedigen, overdag naar de stoel gaan tijdens de maaltijd uur, met geschikte loophulpmiddelen) bij oudere patiënten. Medicatieverzoening is ook een efficiënte interventie om bijwerkingen te voorkomen. Bovendien is een vroegtijdige beoordeling van de thuiszorg een cruciale stap om de dienstverlening aan te passen voor een vroegtijdig en vlot ontslag naar huis. Op basis van dit bewijs hebben we de 6-item Emergency Room Evaluation and Recommendations (ER2) aangepast door een interventiecomponent toe te voegen aan het beoordelingsgedeelte van de tool. Het interventiegedeelte hangt af van de resultaten van de beoordeling en is gebaseerd op aanbevelingen die zijn ontworpen om gemakkelijke en basale interventies aan te moedigen die delirium, motorische deconditionering, nadelige interacties tussen geneesmiddelen en ongepaste thuisondersteuning voorkomen. Deze aanbevelingen zijn gebaseerd op antwoorden op de ER2-items
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een ongepland SEH-bezoek en op een brancard liggen
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Duur van het ziekenhuisverblijf
Tijdsspanne: 12 maanden
|
De opnameduur wordt gedefinieerd als het gemiddeld aantal dagen dat patiënten in het ziekenhuis doorbrengen.
Het zal de ER2-tool (Emergency Room Evaluation and Recommendation) gebruiken om de duur van het ziekenhuisverblijf te berekenen.
|
12 maanden
|
|
Dementie
Tijdsspanne: 12 maanden
|
De diagnose dementie
|
12 maanden
|
|
Delirium
Tijdsspanne: 12 maanden
|
De diagnose delirium
|
12 maanden
|
|
Verblijfsduur in ED
Tijdsspanne: 12 maanden
|
De verblijfsduur op de SEH wordt gedefinieerd als het gemiddelde aantal dagen dat patiënten op de SEH doorbrengen.
Het zal de ER2-tool (Evaluatie en Aanbeveling van de Spoedeisende Hulp) gebruiken om de duur van het verblijf op de SEH te berekenen.
|
12 maanden
|
|
Ziekenhuis opname tarief
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Het aantal personen dat in het ziekenhuis is opgenomen
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2020-2184
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .