- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04235738
Kognitive Beeinträchtigung bei älteren Benutzern der Notaufnahme und damit verbundene Nebenwirkungen
Kognitive Beeinträchtigung bei älteren Benutzern der Notaufnahme und damit verbundene Nebenwirkungen: Ergebnisse aus der ER2-Kohortenstudiendatenbank
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Notaufnahmen (EDs) in Nordamerika sind aufgrund von Überfüllung, Verzögerungen und Umleitungen, die epidemische Ausmaße annehmen, unter Druck. Das Altern der kanadischen Bevölkerung verstärkt das Ausmaß dieser Situation, da ältere ED-Benutzer die am schnellsten wachsende Gruppe von ED-Benutzern sind und komplexe und spezifische Bedürfnisse haben.
Es gibt einfache Interventionen, mit denen Anbieter vorgehen müssen, um kurzfristige ED-Nebenwirkungen zu heilen oder zu verhindern. Delirium, motorische Dekonditionierung, unerwünschte Arzneimittelwirkungen im Zusammenhang mit Polypharmazie und unangemessene Unterstützung zu Hause sind die Hauptbedingungen, auf die man bei der Betreuung älterer ED-Anwender abzielen muss. Wir haben zuvor gezeigt, dass das Handeln auf diese Bedingungen die Entlassung erheblich beschleunigen und die Dauer der Notaufnahme und des Krankenhausaufenthalts erheblich verkürzen kann. Die evidenzbasierte Medizin hat gezeigt, dass einfache und frühzeitige Interventionen Delirium (z. B. durch Flüssigkeitszufuhr, Vermeidung von Zurückhaltung, Mobilisierung und Befriedigung von Grundbedürfnissen, Zeit- und Ortsumorientierung) und motorische Dekonditionierung (z. B. durch Förderung der Mobilität, bis zum Sitzen bei den Mahlzeiten während des Tages) verhindern können Stunden, Bereitstellung einer geeigneten Gehhilfe) bei älteren Patienten. Der Medikationsabgleich ist auch eine effiziente Intervention, um unerwünschte Arzneimittelwirkungen zu verhindern. Darüber hinaus ist eine frühzeitige Bewertung der häuslichen Unterstützung ein entscheidender Schritt bei der Anpassung der Dienste für eine frühzeitige und reibungslose Entlassung nach Hause. Basierend auf diesen Erkenntnissen haben wir die 6-Punkte-Evaluierung und -Empfehlungen für Notaufnahmen (ER2) modifiziert, indem wir dem Bewertungsteil des Tools eine interventionelle Komponente hinzugefügt haben. Der interventionelle Teil hängt von den Ergebnissen der Bewertung ab und basiert auf Empfehlungen, die darauf abzielen, einfache und grundlegende Interventionen zu fördern, die Delirium, motorische Dekonditionierung, unerwünschte Arzneimittelwechselwirkungen und unangemessene häusliche Unterstützung verhindern. Diese Empfehlungen basieren auf Antworten zu den ER2-Items
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Quebec
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Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ein ungeplanter ED-Besuch und auf einer Trage liegen
Ausschlusskriterien:
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Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Dauer des Krankenhausaufenthalts
Zeitfenster: 12 Monate
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Die Dauer des Krankenhausaufenthalts ist definiert als die durchschnittliche Anzahl der Tage, die Patienten im Krankenhaus verbringen.
Es wird das ER2-Tool (Emergency Room Evaluation and Recommendation) verwendet, um die Dauer des Krankenhausaufenthalts zu berechnen.
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12 Monate
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Demenz
Zeitfenster: 12 Monate
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Die Diagnose Demenz
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12 Monate
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Delirium
Zeitfenster: 12 Monate
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Die Diagnose Delirium
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12 Monate
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Aufenthaltsdauer in ED
Zeitfenster: 12 Monate
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Die Aufenthaltsdauer in der Notaufnahme ist definiert als die durchschnittliche Anzahl der Tage, die Patienten in der Notaufnahme verbringen.
Es wird das ER2-Tool (Emergency Room Evaluation and Recommendation) verwenden, um die Dauer des Notaufnahmeaufenthalts zu berechnen.
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12 Monate
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Krankenhauseinweisungsrate
Zeitfenster: 12 Monate
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Die Anzahl der Personen, die ins Krankenhaus eingeliefert wurden
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12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020-2184
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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