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Kognitive Beeinträchtigung bei älteren Benutzern der Notaufnahme und damit verbundene Nebenwirkungen

22. Februar 2024 aktualisiert von: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Kognitive Beeinträchtigung bei älteren Benutzern der Notaufnahme und damit verbundene Nebenwirkungen: Ergebnisse aus der ER2-Kohortenstudiendatenbank

Diese Studie untersucht die Prävalenz und Inzidenz älterer ER-Benutzer mit kognitiver Beeinträchtigung (d. h. Demenz und/oder Delirium) unter Verwendung des ER2-Elements zeitliche Desorientierung bei älteren ED-Benutzern, die Teilnehmer der ER2-Kohortenstudiendatenbank sind.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Notaufnahmen (EDs) in Nordamerika sind aufgrund von Überfüllung, Verzögerungen und Umleitungen, die epidemische Ausmaße annehmen, unter Druck. Das Altern der kanadischen Bevölkerung verstärkt das Ausmaß dieser Situation, da ältere ED-Benutzer die am schnellsten wachsende Gruppe von ED-Benutzern sind und komplexe und spezifische Bedürfnisse haben.

Es gibt einfache Interventionen, mit denen Anbieter vorgehen müssen, um kurzfristige ED-Nebenwirkungen zu heilen oder zu verhindern. Delirium, motorische Dekonditionierung, unerwünschte Arzneimittelwirkungen im Zusammenhang mit Polypharmazie und unangemessene Unterstützung zu Hause sind die Hauptbedingungen, auf die man bei der Betreuung älterer ED-Anwender abzielen muss. Wir haben zuvor gezeigt, dass das Handeln auf diese Bedingungen die Entlassung erheblich beschleunigen und die Dauer der Notaufnahme und des Krankenhausaufenthalts erheblich verkürzen kann. Die evidenzbasierte Medizin hat gezeigt, dass einfache und frühzeitige Interventionen Delirium (z. B. durch Flüssigkeitszufuhr, Vermeidung von Zurückhaltung, Mobilisierung und Befriedigung von Grundbedürfnissen, Zeit- und Ortsumorientierung) und motorische Dekonditionierung (z. B. durch Förderung der Mobilität, bis zum Sitzen bei den Mahlzeiten während des Tages) verhindern können Stunden, Bereitstellung einer geeigneten Gehhilfe) bei älteren Patienten. Der Medikationsabgleich ist auch eine effiziente Intervention, um unerwünschte Arzneimittelwirkungen zu verhindern. Darüber hinaus ist eine frühzeitige Bewertung der häuslichen Unterstützung ein entscheidender Schritt bei der Anpassung der Dienste für eine frühzeitige und reibungslose Entlassung nach Hause. Basierend auf diesen Erkenntnissen haben wir die 6-Punkte-Evaluierung und -Empfehlungen für Notaufnahmen (ER2) modifiziert, indem wir dem Bewertungsteil des Tools eine interventionelle Komponente hinzugefügt haben. Der interventionelle Teil hängt von den Ergebnissen der Bewertung ab und basiert auf Empfehlungen, die darauf abzielen, einfache und grundlegende Interventionen zu fördern, die Delirium, motorische Dekonditionierung, unerwünschte Arzneimittelwechselwirkungen und unangemessene häusliche Unterstützung verhindern. Diese Empfehlungen basieren auf Antworten zu den ER2-Items

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

4724

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

75 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen, die für diese Studie in Frage kommen, sind die Teilnehmer der ER2-Studie.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Ein ungeplanter ED-Besuch und auf einer Trage liegen

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dauer des Krankenhausaufenthalts
Zeitfenster: 12 Monate
Die Dauer des Krankenhausaufenthalts ist definiert als die durchschnittliche Anzahl der Tage, die Patienten im Krankenhaus verbringen. Es wird das ER2-Tool (Emergency Room Evaluation and Recommendation) verwendet, um die Dauer des Krankenhausaufenthalts zu berechnen.
12 Monate
Demenz
Zeitfenster: 12 Monate
Die Diagnose Demenz
12 Monate
Delirium
Zeitfenster: 12 Monate
Die Diagnose Delirium
12 Monate
Aufenthaltsdauer in ED
Zeitfenster: 12 Monate
Die Aufenthaltsdauer in der Notaufnahme ist definiert als die durchschnittliche Anzahl der Tage, die Patienten in der Notaufnahme verbringen. Es wird das ER2-Tool (Emergency Room Evaluation and Recommendation) verwenden, um die Dauer des Notaufnahmeaufenthalts zu berechnen.
12 Monate
Krankenhauseinweisungsrate
Zeitfenster: 12 Monate
Die Anzahl der Personen, die ins Krankenhaus eingeliefert wurden
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2022

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Januar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Januar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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