Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Upośledzenie funkcji poznawczych u starszych użytkowników oddziałów ratunkowych i związane z nimi działania niepożądane

22 lutego 2024 zaktualizowane przez: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Zaburzenia funkcji poznawczych u starszych użytkowników oddziałów ratunkowych i związane z nimi działania niepożądane: wyniki z bazy danych badań kohortowych ER2

Niniejsze badanie bada rozpowszechnienie i częstość występowania starszych użytkowników ER z zaburzeniami poznawczymi (tj. demencją i/lub delirium) przy użyciu elementu ER2 czasowej dezorientacji u starszych użytkowników ED, którzy są uczestnikami bazy danych badań kohortowych ER2.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Oddziały ratunkowe (SOR) w Ameryce Północnej są pod presją z powodu przepełnienia, opóźnień i objazdów, które narastają do rozmiarów epidemii. Starzenie się kanadyjskiej populacji potęguje skalę tej sytuacji, ponieważ starsi użytkownicy ED są najszybciej rosnącą grupą użytkowników ED i mają złożone i specyficzne potrzeby.

Istnieją proste interwencje, z którymi usługodawcy muszą postępować, aby wyleczyć lub zapobiec krótkoterminowym zdarzeniom niepożądanym ED. Delirium, dekondycja ruchowa, niepożądane reakcje na leki związane z polipragmatyką i nieodpowiednie wsparcie domowe to główne warunki, na które należy zwrócić uwagę, gdy opiekujesz się starszymi użytkownikami ED. Wcześniej wykazaliśmy, że działanie w tych warunkach może znacznie przyspieszyć wypis i znacząco skrócić długość ED i pobytu w szpitalu. Medycyna oparta na dowodach wykazała, że ​​proste i wczesne interwencje mogą zapobiegać delirium (np. poprzez nawodnienie, unikanie ograniczeń, mobilizację i zaspokajanie podstawowych potrzeb, zmianę orientacji w czasie i miejscu) oraz dekondycjonowaniu motorycznym (np. poprzez zachęcanie do poruszania się, aż do siedzenia na krześle podczas posiłku w ciągu dnia godzin, zapewniając odpowiednią pomoc w chodzeniu) u starszych pacjentów. Rekoncyliacja leków jest również skuteczną interwencją zapobiegającą niepożądanym reakcjom na leki. Ponadto wczesna ocena pomocy domowej jest kluczowym krokiem w dostosowaniu usług do wczesnego i płynnego wypisu do domu. Na podstawie tych dowodów zmodyfikowaliśmy 6-punktową ocenę i zalecenia dotyczące izby przyjęć (ER2), dodając element interwencyjny do części oceny narzędzia. Część interwencyjna zależy od wyników oceny i opiera się na zaleceniach opracowanych w celu zachęcenia do prostych i podstawowych interwencji, które zapobiegają delirium, osłabieniu ruchowemu, niepożądanym interakcjom leków i niewłaściwemu wsparciu domowemu. Zalecenia te opierają się na odpowiedziach na pozycje ER2

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

4724

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

75 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby kwalifikujące się do tego badania to uczestnicy badania ER2.

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Nieplanowana wizyta na SOR i leżenie na noszach

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Długość pobytu w szpitalu definiuje się jako średnią liczbę dni, które pacjenci spędzają w szpitalu. Zostanie użyte narzędzie ER2 (ang. Emergency Room Evaluation and Recommendation) do obliczenia długości pobytu w szpitalu.
12 miesięcy
Demencja
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Rozpoznanie demencji
12 miesięcy
Delirium
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Rozpoznanie delirium
12 miesięcy
Długość pobytu w ED
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Długość pobytu na SOR definiuje się jako średnią liczbę dni, które pacjenci spędzają na SOR. Wykorzysta narzędzie ER2 (ocena i rekomendacja izby przyjęć) do obliczenia długości pobytu na SOR.
12 miesięcy
Wskaźnik przyjęć do szpitala
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Liczba osób przyjętych do szpitala
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2022

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 stycznia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 stycznia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 stycznia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj