- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04235738
Upośledzenie funkcji poznawczych u starszych użytkowników oddziałów ratunkowych i związane z nimi działania niepożądane
Zaburzenia funkcji poznawczych u starszych użytkowników oddziałów ratunkowych i związane z nimi działania niepożądane: wyniki z bazy danych badań kohortowych ER2
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Oddziały ratunkowe (SOR) w Ameryce Północnej są pod presją z powodu przepełnienia, opóźnień i objazdów, które narastają do rozmiarów epidemii. Starzenie się kanadyjskiej populacji potęguje skalę tej sytuacji, ponieważ starsi użytkownicy ED są najszybciej rosnącą grupą użytkowników ED i mają złożone i specyficzne potrzeby.
Istnieją proste interwencje, z którymi usługodawcy muszą postępować, aby wyleczyć lub zapobiec krótkoterminowym zdarzeniom niepożądanym ED. Delirium, dekondycja ruchowa, niepożądane reakcje na leki związane z polipragmatyką i nieodpowiednie wsparcie domowe to główne warunki, na które należy zwrócić uwagę, gdy opiekujesz się starszymi użytkownikami ED. Wcześniej wykazaliśmy, że działanie w tych warunkach może znacznie przyspieszyć wypis i znacząco skrócić długość ED i pobytu w szpitalu. Medycyna oparta na dowodach wykazała, że proste i wczesne interwencje mogą zapobiegać delirium (np. poprzez nawodnienie, unikanie ograniczeń, mobilizację i zaspokajanie podstawowych potrzeb, zmianę orientacji w czasie i miejscu) oraz dekondycjonowaniu motorycznym (np. poprzez zachęcanie do poruszania się, aż do siedzenia na krześle podczas posiłku w ciągu dnia godzin, zapewniając odpowiednią pomoc w chodzeniu) u starszych pacjentów. Rekoncyliacja leków jest również skuteczną interwencją zapobiegającą niepożądanym reakcjom na leki. Ponadto wczesna ocena pomocy domowej jest kluczowym krokiem w dostosowaniu usług do wczesnego i płynnego wypisu do domu. Na podstawie tych dowodów zmodyfikowaliśmy 6-punktową ocenę i zalecenia dotyczące izby przyjęć (ER2), dodając element interwencyjny do części oceny narzędzia. Część interwencyjna zależy od wyników oceny i opiera się na zaleceniach opracowanych w celu zachęcenia do prostych i podstawowych interwencji, które zapobiegają delirium, osłabieniu ruchowemu, niepożądanym interakcjom leków i niewłaściwemu wsparciu domowemu. Zalecenia te opierają się na odpowiedziach na pozycje ER2
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Nieplanowana wizyta na SOR i leżenie na noszach
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Długość pobytu w szpitalu definiuje się jako średnią liczbę dni, które pacjenci spędzają w szpitalu.
Zostanie użyte narzędzie ER2 (ang. Emergency Room Evaluation and Recommendation) do obliczenia długości pobytu w szpitalu.
|
12 miesięcy
|
Demencja
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Rozpoznanie demencji
|
12 miesięcy
|
Delirium
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Rozpoznanie delirium
|
12 miesięcy
|
Długość pobytu w ED
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Długość pobytu na SOR definiuje się jako średnią liczbę dni, które pacjenci spędzają na SOR.
Wykorzysta narzędzie ER2 (ocena i rekomendacja izby przyjęć) do obliczenia długości pobytu na SOR.
|
12 miesięcy
|
Wskaźnik przyjęć do szpitala
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Liczba osób przyjętych do szpitala
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020-2184
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .