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看護学生の薬物知識学習におけるボードゲームの効果

2021年3月1日 更新者:Taipei Medical University

背景: 患者の安全を維持することは、専門の看護師の主要な任務の 1 つです。 薬を正しく見分け、薬理作用や副作用を理解することは、看護師が身につけなければならない基礎的な学術知識です。 したがって、学生に薬の知識を教え、​​臨床現場で正しく使用することは養護教諭の重要な責務です。 このようにして、患者の安全が保証され、治療の質が向上します。 ボードゲームはさまざまな科目の学習に使用されており、どれも目に見える効果があります。 彼らの競争力と娯楽性は学習をより面白くし、生徒は楽しい雰囲気で学ぶことができます。 そこで本研究の目的は、看護学生への薬知識教育にボードゲームを活用することの有効性を検討することである。

方法論: これはランダム化比較試験です。 コンビニエンスサンプリングは台湾北部のある大学で適用され、60~100人の参加者が募集され、コンピューターによって実験グループと比較グループに無作為に割り当てられることが予想される。 実験グループはボードゲームを使って薬物療法を学びますが、比較グループは従来の方法で教えられます。 アンケートは介入前、介入後、1ヵ月後に実施されます。 アンケートの回答時間は5~15分程度です。 アンケートには、人口統計情報、薬剤知識アンケート、学習満足度アンケートが含まれます。 この研究では、度数、パーセンテージ、平均、標準偏差、t 検定、カイ二乗、一般化推定方程式 (GEE) などのデータ分析に SPSS 22.0 ソフトウェアを使用します。

期待される結果: この研究により、看護学生の薬学学習におけるボードゲームの効果を理解できるようになります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

69

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei city、台湾、10675
        • Taipei Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

看護学生 まだ実習を受講していない学生

除外基準:

薬理学コースを既に履修している、または薬理学コースを履修中の学生。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
このグループの学生はボードゲームを使って薬の知識を学びます。
実験グループの学生たちは、ボードゲームをプレイして約30~60分間投薬について学びます。
アクティブコンパレータ:比較グループ
このグループの学生は伝統的な講義を通じて薬の知識を学びます。
比較グループの学生は、PPTスライドを使用した約30~60分の服薬講義を受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1か月後のベースラインの薬知識からの変化
時間枠:データは、ベースライン、介入直後、および介入の 1 か月後に収集されます。
この独自に作成したアンケートは 5 人の専門家によって検証され、学生の薬の知識レベルを把握するために使用されます。 アンケートは20問あり、正答で1点、誤答または知らないで0点となり、合計得点は0~20点であり、得点が高いほど医学知識の理解度が高いことを表します。
データは、ベースライン、介入直後、および介入の 1 か月後に収集されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
学習満足度アンケート
時間枠:データは介入直後に収集されます。
5 人の専門家によって検証されたこの独自開発のアンケートは、ボードゲームや伝統的な講義による学習に関する学生の聖化レベルを把握するために使用されます。アンケートは 8 つの質問で構成されます。 リッカート スケール 5 点法を使用して採点されます。 1 点が非常に不快、2 点が不快。 概ね3点が合意されました。 4点が合意されました。 合計スコアは 8 ~ 40 ポイントで、スコアが高いほど生徒がその指導方法に満足していることを示します。
データは介入直後に収集されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Yeu-Hui Chuang, PhD、Taipei Medical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月29日

一次修了 (実際)

2020年12月29日

研究の完了 (実際)

2021年2月28日

試験登録日

最初に提出

2020年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月19日

最初の投稿 (実際)

2020年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月1日

最終確認日

2020年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • N201912063

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者のあらゆる情報は機密化されており、研究結果のみにアクセスできます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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