Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lautapelin vaikutukset lääketieteen oppimiseen hoitotyön opiskelijoiden keskuudessa

maanantai 1. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Taipei Medical University

Taustaa: Potilasturvallisuuden ylläpitäminen on yksi ammattisairaanhoitajan ensisijaisista tehtävistä. Lääkkeen oikea tunnistaminen, farmakologisten mekanismien ja sivuvaikutusten ymmärtäminen ovat akateemista perustietoa, joka jokaisella sairaanhoitajalla tulee olla. Siksi hoitotyön opettajien tärkeä velvollisuus on opettaa opiskelijoille tietoa lääkkeistä ja käyttää niitä oikein kliinisessä käytännössä. Näin voidaan taata potilaiden turvallisuus ja parantaa hoidon laatua. Lautapelejä on käytetty opiskeluun eri aineissa ja niissä kaikissa on näkyviä vaikutuksia. Niiden kilpailukykyiset ja viihdyttävät ominaisuudet tekevät oppimisesta mielenkiintoisempaa ja antavat opiskelijoille mahdollisuuden oppia miellyttävässä ilmapiirissä. Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella lautapelien käytön tehokkuutta lääkitystiedon opettamisessa hoitotyön opiskelijoille.

Metodologia: Tämä on satunnaistettu kontrolloitu koetutkimus. Mukavuusotos otetaan käyttöön yhdessä yliopistossa Pohjois-Taiwanissa. Odotettavissa on, että 60-100 osallistujaa rekrytoidaan ja jaetaan satunnaisesti koe- ja vertailuryhmään tietokoneella. Kokeellinen ryhmä käyttää lautapeliä lääkityksen oppimiseen, kun taas vertailuryhmässä opetetaan perinteisellä tavalla. Kyselyt suoritetaan ennen interventiota, sen jälkeen ja kuukauden kuluttua. Aikaa kyselyn täyttämiseen on noin 5-15 minuuttia. Kyselylomakkeet sisältävät demografisia tietoja, lääkitystietokyselyn ja oppimistyytyväisyyskyselyn. Tässä tutkimuksessa käytetään SPSS 22.0 -ohjelmistoa tietojen analysointiin, mukaan lukien taajuus, prosentti, keskiarvo, keskihajonta, t-testi, khi-neliö ja yleinen estimointiyhtälö (GEE).

Odotetut tulokset: Tämä tutkimus kykenee ymmärtämään lautapelien vaikutuksia hoitotyön opiskelijoiden lääkityksen oppimiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

69

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei city, Taiwan, 10675
        • Taipei Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Hoitotyön opiskelija Opiskelija, joka ei ole vielä käynyt harjoituskurssia

Poissulkemiskriteerit:

Opiskelija, joka on jo suorittanut farmakologian kurssin tai suorittaa farmakologian kurssia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Ryhmään kuuluvat opiskelijat oppivat lääketietoa lautapelien avulla.
Koeryhmän opiskelijat pelaavat lautapeliä lääkityksen oppimiseksi noin 30-60 minuuttia.
Active Comparator: Vertailuryhmä
Tämän ryhmän opiskelijat oppivat lääketietoa perinneluennon kautta.
Vertailuryhmän opiskelijat saavat lääkeluennon PPT-dioilla noin 30-60 minuuttia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lääkityksen perustiedoista 1 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Tiedot kerätään lähtötilanteessa, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja kuukauden kuluttua toimenpiteestä.
Tätä itse kehitettyä kyselylomaketta, jonka 5 asiantuntijaa validoi, käytetään opiskelijoiden lääkitystietotason ymmärtämiseen. Kyselylomake sisältää 20 kysymystä, 1 piste oikeista vastauksista, 0 pistettä vääristä vastauksista tai tietämättömyydestä, kokonaispistemäärä on 0-20 pistettä, mitä korkeampi pistemäärä edustaa parempaa lääketieteellisen tiedon ymmärtämistä.
Tiedot kerätään lähtötilanteessa, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja kuukauden kuluttua toimenpiteestä.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oppimistyytyväisyyskysely
Aikaikkuna: Tiedot kerätään välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Tällä itse kehitetyllä 5 asiantuntijan validoimalla kyselylomakkeella pyritään ymmärtämään opiskelijoiden pyhitystasoa lautapelien tai perinteisen luennon kautta tapahtuvassa oppimisessa. Kyselylomake koostuu 8 kysymyksestä. Se pisteytetään Likertin 5 pisteen menetelmällä. 1 piste on erittäin epämiellyttävä, 2 pistettä ei hyväksytä. 3 pistettä hyväksytään yleisesti. 4 pistettä sovitaan. Kokonaispistemäärä on 8-40 pistettä, korkeampi pistemäärä kertoo, että opiskelija on tyytyväisempi opetusmenetelmään.
Tiedot kerätään välittömästi toimenpiteen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Yeu-Hui Chuang, PhD, Taipei Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 29. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 29. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 28. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 12. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 19. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • N201912063

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki osallistujien tiedot ovat turvaluokiteltuja, vain tutkimuksen tuloksiin pääsee käsiksi.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa