Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekterne af brætspil i at lære medicin viden blandt sygeplejestuderende

1. marts 2021 opdateret af: Taipei Medical University

Baggrund: At opretholde patientsikkerheden er en af ​​de primære opgaver for en professionel sygeplejerske. Korrekt identifikation af medicin, forståelse af farmakologiske mekanismer og bivirkninger er den grundlæggende akademiske viden, som hver sygeplejerske skal besidde. Derfor er det en vigtig pligt for sygeplejelærere at lære de studerende viden om lægemidler og bruge dem korrekt i klinisk praksis. På denne måde kan patienternes sikkerhed garanteres, og kvaliteten af ​​behandlingen kan forbedres. Brætspil er blevet brugt til studier i forskellige fag, og de har alle synlige effekter. Deres konkurrencedygtige og underholdende egenskaber gør læring mere interessant og giver eleverne mulighed for at lære i en behagelig atmosfære. Derfor er formålet med denne undersøgelse at undersøge effektiviteten af ​​at bruge brætspil til at undervise sygeplejestuderende i medicinkundskab.

Metode: Dette er et randomiseret kontrolleret forsøgsstudie. Bekvemmelighedsprøver vil blive anvendt på et universitet i det nordlige Taiwan. Det forventes, at 60-100 deltagere vil blive rekrutteret og tilfældigt tildelt forsøgsgruppen og sammenligningsgruppen via computer. Forsøgsgruppen vil bruge brætspil til at lære medicin, mens sammenligningsgruppen vil blive undervist på traditionel vis. Spørgeskemaerne vil blive gennemført før interventionen, efter interventionen og en måned senere. Tiden til at udfylde spørgeskemaet er omkring 5~15 minutter. Spørgeskemaerne omfatter demografiske oplysninger, spørgeskema om medicinkendskab og spørgeskema om læringstilfredshed. Denne undersøgelse vil bruge SPSS 22.0-software til dataanalyse, herunder frekvens, procent, middelværdi, standardafvigelse, t-test, chi-kvadrat og generaliseret estimeringsligning (GEE).

Forventede resultater: Denne undersøgelse vil være i stand til at forstå effekten af ​​brætspil i indlæring af medicin blandt sygeplejestuderende.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

69

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei city, Taiwan, 10675
        • Taipei Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Sygeplejestuderende Den studerende, der endnu ikke har taget et praktikforløb

Ekskluderingskriterier:

Den studerende, der allerede havde taget et farmakologikursus eller tager et farmakologikursus.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Eleverne i denne gruppe vil lære medicin viden ved at bruge brætspil.
Eleverne i forsøgsgruppen vil spille brætspil for at lære medicin omkring 30-60 minutter.
Aktiv komparator: Sammenligningsgruppe
De studerende i denne gruppe vil lære medicin viden gennem tradition forelæsning.
De studerende i sammenligningsgruppen vil modtage medicinforelæsning ved hjælp af PPT-slides ca. 30-60 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra Baseline Medicin viden efter 1 måned
Tidsramme: Dataene vil blive indsamlet ved baseline, umiddelbart efter interventionen og en måned efter interventionen.
Dette selvudviklede spørgeskema, som blev valideret af 5 eksperter, vil blive brugt til at forstå elevernes medicin vidensniveau. Spørgeskemaet indeholder 20 spørgsmål, 1 point for korrekte svar, 0 point for forkerte svar eller ikke at vide, den samlede score er mellem 0 og 20 point, jo højere scoren repræsenterer den højere forståelse af medicinsk viden.
Dataene vil blive indsamlet ved baseline, umiddelbart efter interventionen og en måned efter interventionen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema om læringstilfredshed
Tidsramme: Dataene vil blive indsamlet umiddelbart efter interventionen.
Dette egenudviklede spørgeskema, som blev valideret af 5 eksperter, vil blive brugt til at forstå elevernes helliggørelsesniveau vedrørende læring gennem brætspil eller traditionel forelæsning. Spørgeskemaet består af 8 spørgsmål. Det scores ved hjælp af Likert-skalaen 5-point-metoden. 1 point er stærkt uenige, 2 point er uenige. Der er generelt aftalt 3 punkter. 4 punkter er aftalt. Den samlede score ligger mellem 8-40 point, en højere score indikerer, at eleven er mere tilfreds med undervisningsformen.
Dataene vil blive indsamlet umiddelbart efter interventionen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yeu-Hui Chuang, PhD, Taipei Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. september 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. december 2020

Studieafslutning (Faktiske)

28. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. januar 2020

Først opslået (Faktiske)

22. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. marts 2021

Sidst verificeret

1. december 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • N201912063

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Alle oplysninger fra deltagerne er klassificeret, kun resultatet af forskningen kan tilgås.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner