Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние настольной игры на изучение знаний о лекарствах среди студентов-медсестер

1 марта 2021 г. обновлено: Taipei Medical University

Справочная информация: Обеспечение безопасности пациента является одной из основных задач профессиональной медсестры. Правильная идентификация лекарства, понимание фармакологических механизмов и побочных эффектов – это базовые академические знания, которыми должна обладать каждая медсестра. Поэтому важной обязанностью преподавателей сестринского дела является обучение студентов знаниям о лекарствах и их правильному использованию в клинической практике. Таким образом, можно гарантировать безопасность пациентов и повысить качество лечения. Настольные игры использовались для изучения различных предметов, и все они имеют видимые эффекты. Их соревновательные и занимательные качества делают обучение более интересным и позволяют учащимся учиться в приятной атмосфере. Таким образом, целью данного исследования является изучение эффективности использования настольных игр для обучения студентов-медиков знаниям о лекарствах.

Методология: Это рандомизированное контролируемое исследование. Удобная выборка будет применяться в одном университете на севере Тайваня. Ожидается, что 60-100 участников будут набраны и случайным образом с помощью компьютера распределены в экспериментальную группу и группу сравнения. Экспериментальная группа будет изучать лекарства с помощью настольной игры, а группа сравнения будет обучаться традиционным способом. Анкеты будут проводиться до вмешательства, после вмешательства и через месяц. Время заполнения анкеты составляет около 5~15 минут. Анкеты включают демографическую информацию, анкету о знании лекарств и анкету об удовлетворенности обучением. В этом исследовании будет использоваться программное обеспечение SPSS 22.0 для анализа данных, включая частоту, процентное содержание, среднее значение, стандартное отклонение, t-критерий, хи-квадрат и обобщенное уравнение оценки (GEE).

Ожидаемые результаты: это исследование позволит понять влияние настольных игр на изучение лекарств у студентов-медсестер.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

69

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei city, Тайвань, 10675
        • Taipei Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Студент медсестры Студент, который еще не прошел практический курс

Критерий исключения:

Студент, который уже прошел курс фармакологии или изучает курс фармакологии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Учащиеся этой группы узнают о лекарствах с помощью настольной игры.
Учащиеся экспериментальной группы будут играть в настольную игру, чтобы выучить лекарства в течение 30-60 минут.
Активный компаратор: Группа сравнения
Студенты в этой группе будут изучать знания о лекарствах через традиционную лекцию.
Студенты в группе сравнения прочитают лекцию о лекарствах с использованием слайдов PPT продолжительностью около 30-60 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем знаний о лекарствах через 1 месяц
Временное ограничение: Данные будут собираться на исходном уровне, сразу после вмешательства и через месяц после вмешательства.
Этот самостоятельно разработанный вопросник, одобренный 5 экспертами, будет использоваться для определения уровня знаний студентов о лекарственных препаратах. Анкета включает 20 вопросов, 1 балл за правильные ответы, 0 баллов за неправильные ответы или незнание, общая оценка составляет от 0 до 20 баллов, чем выше балл, тем выше понимание медицинских знаний.
Данные будут собираться на исходном уровне, сразу после вмешательства и через месяц после вмешательства.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник удовлетворенности обучением
Временное ограничение: Данные будут собраны сразу после вмешательства.
Этот самостоятельно разработанный вопросник, одобренный 5 экспертами, будет использоваться для понимания уровня освящения студентов в отношении обучения с помощью настольных игр или традиционных лекций. Опросник состоит из 8 вопросов. Он оценивается по пятибалльной шкале Лайкерта. 1 балл — крайне неприемлемо, 2 балла — неприемлемо. В целом согласны с 3 пунктами. 4 пункта согласованы. Суммарный балл находится в пределах 8-40 баллов, более высокий балл свидетельствует о том, что студент более удовлетворен методом обучения.
Данные будут собраны сразу после вмешательства.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Yeu-Hui Chuang, PhD, Taipei Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 февраля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 января 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 января 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 января 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 декабря 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • N201912063

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Вся информация участников засекречена, доступ возможен только к результатам исследования.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Настольная игра

Подписаться