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肺がんスクリーニング開発のための LYon のイニシアチブ - 有病率調査 (ILYAD1)

2021年7月12日 更新者:Hospices Civils de Lyon

低線量のコンピューター断層撮影 (CT) によるリスクのある被験者のスクリーニングは、肺がん特有の死亡率を効率的に低下させます。 ただし、スクリーニングの効率は、リスクのある集団の基準定義とスクリーニングへの参加率に依存します。 フランスでは、全国的ながん検診への参加率が非常に低いという懸念があります (乳がんと結腸直腸がんの対象人口のそれぞれ約 50% と 32%)。 全国的な肺がん検診を組織する前に、危険にさらされている対象者の肺がん検診への参加意欲に影響を与える要因を特定することが重要です。

リヨン大学病院は、フランスで 2 番目に大きな病院であり、23,000 人を超える従業員が、あらゆるレベルの教育や労働条件を代表する 160 を超える専門職に分散しています。 その人口は異質であり、リスクのある人口の参加意欲を評価する有病率調査を実行するのに十分な広さです。

ILYAD は、リヨン大学病院の 23,000 人の従業員に提出される匿名のアンケートによって実施される前向き研究です。 研究の主な目的は、NELSON 基準および肺がんスクリーニングの選択基準 (PLCOM2012 スコアリング) によって定義されているように、リヨン大学病院集団におけるリスクのある集団の存在、および肺がんスクリーニングに参加する意欲を評価することです。 -線量CT。 これは、全国的な肺がん検診キャンペーン組織の効率化に役立つ可能性があります。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

4595

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Lyon、フランス、69000
        • Hospices Civils de Lyon

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

リヨンのシビル ホスピスは、フランスで 2 番目に大きな大学病院で、23000 人のスタッフを擁しています。

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • リヨン大学病院職員(リヨン大学病院より給与受給中)
  • アンケートに回答する意思のある方

除外基準:

  • リヨン大学病院に雇用されていない従業員
  • 調査に参加する意思がない従業員

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:エコロジカルまたはコミュニティ
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
リヨン大学病院の職員
目的は、NELSON 基準と PLCOm2012 スコアリングによって定義されたレスポンダーの適格性と、低線量コンピューター断層撮影による肺がんスクリーニングへの参加意欲を評価することです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肺がんのリスクのある集団に属し、結果的に肺がん検診の対象となる従業員の数。
時間枠:0日目(包含時)
高リスク常喫煙者とは、55~74 歳の常喫煙者で、1 日あたり 15 本以上のタバコを 25 年以上、または 10 本以上のタバコを 30 年以上喫煙し、禁煙者の場合は禁煙してから 15 年以内の喫煙者と定義されています。
0日目(包含時)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月31日

一次修了 (実際)

2021年1月14日

研究の完了 (実際)

2021年1月14日

試験登録日

最初に提出

2020年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月22日

最初の投稿 (実際)

2020年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月12日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ILYAD1_2019

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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