Initiative à LYon pour le développement du dépistage du cancer du poumon - Etude de prévalence (ILYAD1)
Le dépistage des sujets à risque par tomodensitométrie (TDM) à faible dose réduit efficacement la mortalité spécifique au cancer du poumon. Cependant, l'efficacité du dépistage dépend de la définition des critères de la population à risque et de son taux de participation au dépistage. En France, on s'inquiète des taux de participation au dépistage national du cancer qui sont assez faibles (de l'ordre de 50 % et 32 % de la population éligible respectivement pour le cancer du sein et le cancer colorectal). Avant d'organiser un dépistage national du cancer du poumon, il est alors crucial de déterminer les facteurs impactant la volonté des sujets à risque de participer au dépistage du cancer du poumon.
Le CHU de Lyon est le deuxième hôpital de France avec plus de 23 000 salariés répartis dans plus de 160 métiers représentant tous les niveaux d'études ou conditions de travail. Sa population est hétérogène et suffisamment large pour réaliser une étude de prévalence évaluant la volonté de participer parmi la population à risque.
ILYAD est une étude prospective réalisée par questionnaires anonymes qui sera soumis aux 23 000 salariés du CHU de Lyon. L'objectif principal de l'étude est d'évaluer la présence de la population à risque dans la population du CHU de Lyon, telle que définie par les critères NELSON et les critères de sélection pour le dépistage du cancer du poumon (score PLCOm2012), et sa volonté de participer à un dépistage du cancer du poumon avec une faible -dose CT. Cela pourrait contribuer à une organisation plus efficace des campagnes nationales de dépistage du cancer du poumon.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Lyon, France, 69000
- Hospices Civils de Lyon
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Âgé ≥ 18 ans
- Salarié du CHU de Lyon (percevant un salaire du CHU de Lyon)
- Personne disposée à répondre à l'enquête
Critère d'exclusion:
- Salariés non embauchés par le CHU de Lyon
- Employés qui ne sont pas disposés à participer à l'enquête
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Écologique ou communautaire
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Employés du CHU de Lyon
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L'objectif est d'évaluer l'éligibilité des répondeurs, telle que définie par les critères NELSON et le score PLCOm2012, et leur volonté de participer à un dépistage du cancer du poumon par tomodensitométrie à faible dose.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre de salariés appartenant à la population à risque de cancer du poumon et par conséquent éligibles au dépistage du cancer du poumon.
Délai: Jour 0 (à l'inclusion)
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Les fumeurs à haut risque sont définis comme des fumeurs âgés de 55 à 74 ans, ayant fumé > 15 cigarettes par jour pendant > 25 ans ou > 10 cigarettes pendant > 30 ans et avec ≤ 15 ans depuis l'arrêt pour les fumeurs.
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Jour 0 (à l'inclusion)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ILYAD1_2019
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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