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폐암 검진 개발을 위한 LYon의 이니셔티브 - 유병률 연구 (ILYAD1)

2021년 7월 12일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

저선량 컴퓨터 단층촬영(CT)으로 위험에 처한 피험자를 선별하면 폐암 관련 사망률이 효과적으로 감소합니다. 그러나 스크리닝 효율성은 위험에 처한 인구의 기준 정의 및 스크리닝 참여율에 따라 달라집니다. 프랑스에서는 상당히 낮은 국가 암 검진 참여율에 대한 우려가 있습니다(유방암 및 대장암에 대한 적격 인구의 약 50% 및 32%). 국가 폐암 검진을 조직하기 전에 위험에 처한 피험자가 폐암 검진에 참여하려는 의지에 영향을 미치는 요인을 결정하는 것이 중요합니다.

Lyon University Hospital은 프랑스에서 두 번째로 큰 병원으로 23,000명 이상의 직원이 모든 수준의 교육 또는 작업 조건을 대표하는 160개 이상의 직업에 분산되어 있습니다. 그 인구는 이질적이며 위험에 처한 인구 사이에 참여하려는 의지를 평가하는 유병률 연구를 수행하기에 충분히 넓습니다.

ILYAD는 Lyon University Hospital의 23,000명의 직원에게 제출될 익명의 설문지로 수행되는 전향적 연구입니다. 이 연구의 주요 목적은 NELSON 기준 및 폐암 검진을 위한 선택 기준(PLCOm2012 점수)에 의해 정의된 Lyon 대학 병원 인구의 위험에 처한 인구 존재를 평가하는 것입니다. - 선량 CT. 이는 보다 효율적인 국가 폐암 검진 캠페인 조직에 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

4595

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Lyon, 프랑스, 69000
        • Hospices Civils de Lyon

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

리옹의 시민 호스피스는 프랑스에서 두 번째로 큰 대학 병원으로 직원 수는 23,000명입니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 리옹 대학 병원 직원 (리옹 대학 병원에서 급여를 받음)
  • 설문조사에 응할 의향이 있는 자

제외 기준:

  • Lyon University Hospital에서 고용하지 않은 직원
  • 설문조사 참여 의사가 없는 직원

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 생태 또는 커뮤니티
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
리옹 대학 병원 직원
다른: 조사
목적은 NELSON 기준 및 PLCOm2012 점수에 의해 정의된 응답자의 적격성과 저선량 컴퓨터 단층 촬영을 통한 폐암 선별 검사에 참여할 의향을 평가하는 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐암 위험 인구에 속해 결과적으로 폐암 검진을 받을 수 있는 직원 수.
기간: 0일(포함 시)
고위험 적흡연자는 55-74세의 적 흡연자로 정의되며, 25년 이상 하루에 15개비 이상 또는 30년 이상 동안 하루에 10개비 이상을 피웠고 금연 후 15년 이하가 되었습니다.
0일(포함 시)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hospices Civils de Lyon

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 31일

기본 완료 (실제)

2021년 1월 14일

연구 완료 (실제)

2021년 1월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 22일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 12일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ILYAD1_2019

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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