- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04240418
Initiativ i LYon for utvikling av lungekreftscreening - Prevalensstudie (ILYAD1)
Screening av utsatte personer med lavdose datatomografi (CT) reduserer effektivt lungekreftspesifikk dødelighet. Screeningseffektiviteten avhenger imidlertid av risikopopulasjonens kriteriedefinisjon og dens deltakelsesgrad i screeningen. I Frankrike er det bekymringer angående deltakelsesraten for nasjonal kreftscreening som er ganske lav (rundt 50 % og 32 % av den kvalifiserte befolkningen for henholdsvis brystkreft og tykktarmskreft). Før man organiserer nasjonal lungekreftscreening er det da avgjørende å finne ut hvilke faktorer som påvirker risikopersonenes vilje til å delta i lungekreftscreening.
Lyon universitetssykehus er det nest største sykehuset i Frankrike med mer enn 23 000 ansatte fordelt på mer enn 160 yrker som representerer alle utdannings- eller arbeidsforhold. Befolkningen er heterogen og bred nok til å utføre en prevalensstudie som vurderer viljen til å delta blant risikobefolkningen.
ILYAD er en prospektiv studie utført av anonyme spørreskjemaer som vil bli sendt til de 23 000 ansatte ved Lyon universitetssykehus. Hovedmålet med studien er å evaluere tilstedeværelsen av risikobefolkningen i Lyon universitetssykehusbefolkning, som definert av NELSON-kriterier og utvalgskriterier for lungekreftscreening (PLCOm2012-scoring), og dens vilje til å delta i en lungekreftscreening med lav -dose CT. Dette kan hjelpe ytterligere effektiv nasjonal lungekreftscreeningskampanjeorganisasjon.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Lyon, Frankrike, 69000
- Hospices Civils de Lyon
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder ≥ 18 år gammel
- Ansatt fra Lyon University Hospital (mottar lønn fra Lyon University Hospital)
- Person som har vilje til å svare på undersøkelsen
Ekskluderingskriterier:
- Ansatte som ikke er ansatt av Lyon universitetssykehus
- Ansatte som ikke har vilje til å delta i undersøkelsen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Økologisk eller fellesskap
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Lyon University Hospital ansatte
|
Målet er å evaluere kvalifiseringen til respondentene, som definert av NELSON-kriterier og PLCom2012-scoring, og deres vilje til å delta i en lungekreftscreening med lavdose-datatomografi.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall ansatte som tilhører risikogruppen for lungekreft og som følgelig er kvalifisert for lungekreftscreening.
Tidsramme: Dag 0 (ved inkludering)
|
Høyrisiko-røykere er definert som stadigrøykere i alderen 55-74 år, som har røykt >15 sigaretter per dag i >25 år eller >10 sigaretter i >30 år og med ≤15 år siden slutt for dem som slutter.
|
Dag 0 (ved inkludering)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ILYAD1_2019
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .