Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Initiativ i LYon for utvikling av lungekreftscreening - Prevalensstudie (ILYAD1)

12. juli 2021 oppdatert av: Hospices Civils de Lyon

Screening av utsatte personer med lavdose datatomografi (CT) reduserer effektivt lungekreftspesifikk dødelighet. Screeningseffektiviteten avhenger imidlertid av risikopopulasjonens kriteriedefinisjon og dens deltakelsesgrad i screeningen. I Frankrike er det bekymringer angående deltakelsesraten for nasjonal kreftscreening som er ganske lav (rundt 50 % og 32 % av den kvalifiserte befolkningen for henholdsvis brystkreft og tykktarmskreft). Før man organiserer nasjonal lungekreftscreening er det da avgjørende å finne ut hvilke faktorer som påvirker risikopersonenes vilje til å delta i lungekreftscreening.

Lyon universitetssykehus er det nest største sykehuset i Frankrike med mer enn 23 000 ansatte fordelt på mer enn 160 yrker som representerer alle utdannings- eller arbeidsforhold. Befolkningen er heterogen og bred nok til å utføre en prevalensstudie som vurderer viljen til å delta blant risikobefolkningen.

ILYAD er en prospektiv studie utført av anonyme spørreskjemaer som vil bli sendt til de 23 000 ansatte ved Lyon universitetssykehus. Hovedmålet med studien er å evaluere tilstedeværelsen av risikobefolkningen i Lyon universitetssykehusbefolkning, som definert av NELSON-kriterier og utvalgskriterier for lungekreftscreening (PLCOm2012-scoring), og dens vilje til å delta i en lungekreftscreening med lav -dose CT. Dette kan hjelpe ytterligere effektiv nasjonal lungekreftscreeningskampanjeorganisasjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

4595

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Lyon, Frankrike, 69000
        • Hospices Civils de Lyon

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Civil Hospices of Lyon er det nest største universitetssykehuset i Frankrike, med 23 000 ansatte.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder ≥ 18 år gammel
  • Ansatt fra Lyon University Hospital (mottar lønn fra Lyon University Hospital)
  • Person som har vilje til å svare på undersøkelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Ansatte som ikke er ansatt av Lyon universitetssykehus
  • Ansatte som ikke har vilje til å delta i undersøkelsen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Økologisk eller fellesskap
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Lyon University Hospital ansatte
Målet er å evaluere kvalifiseringen til respondentene, som definert av NELSON-kriterier og PLCom2012-scoring, og deres vilje til å delta i en lungekreftscreening med lavdose-datatomografi.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall ansatte som tilhører risikogruppen for lungekreft og som følgelig er kvalifisert for lungekreftscreening.
Tidsramme: Dag 0 (ved inkludering)
Høyrisiko-røykere er definert som stadigrøykere i alderen 55-74 år, som har røykt >15 sigaretter per dag i >25 år eller >10 sigaretter i >30 år og med ≤15 år siden slutt for dem som slutter.
Dag 0 (ved inkludering)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. oktober 2020

Primær fullføring (Faktiske)

14. januar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

14. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. januar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

27. januar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. juli 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2021

Sist bekreftet

1. juli 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere