Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Initiativ i LYon för utveckling av lungcancerscreening - Prevalensstudie (ILYAD1)

12 juli 2021 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon

Screening av personer i riskzonen med lågdosdatortomografi (CT) minskar effektivt lungcancerspecifik dödlighet. Screeningseffektiviteten beror dock på definitionen av riskpopulationens kriterier och dess deltagandegrad i screeningen. I Frankrike finns det oro för deltagandegraden i nationell cancerscreening som är ganska låg (cirka 50 % och 32 % av den berättigade befolkningen för bröstcancer respektive kolorektal cancer). Innan man organiserar nationell lungcancerscreening är det sedan avgörande att fastställa vilka faktorer som påverkar riskpersonernas vilja att delta i lungcancerscreening.

Universitetssjukhuset i Lyon är det näst största sjukhuset i Frankrike med mer än 23 000 anställda fördelade på mer än 160 yrken som representerar alla nivåer av utbildning eller arbetsförhållanden. Dess befolkning är heterogen och tillräckligt bred för att utföra en prevalensstudie som bedömer viljan att delta bland riskpopulationen.

ILYAD är en prospektiv studie utförd av anonyma frågeformulär som kommer att skickas till de 23 000 anställda på Lyon universitetssjukhus. Huvudsyftet med studien är att utvärdera riskbefolkningens närvaro i Lyons universitetssjukhuspopulation, enligt definitionen av NELSONs kriterier och urvalskriterier för lungcancerscreening (PLCOm2012 poäng), och dess vilja att delta i en lungcancerscreening med låg -dos CT. Detta kan bidra till att ytterligare effektivisera kampanjorganisationen för lungcancerscreening.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

4595

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Lyon, Frankrike, 69000
        • Hospices Civils de Lyon

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Civil Hospices of Lyon är det näst största universitetssjukhuset i Frankrike, med 23 000 anställda.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder ≥ 18 år
  • Anställd från Lyon University Hospital (får lön från Lyon University Hospital)
  • Person som är villig att svara på enkäten

Exklusions kriterier:

  • Anställda som inte anställts av Lyons universitetssjukhus
  • Anställda som inte vill delta i undersökningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Ekologisk eller gemenskap
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Lyon University Hospital anställda
Målet är att utvärdera svarspersonernas behörighet, enligt definitionen av NELSON-kriterier och PLCom2012-poäng, och deras vilja att delta i en lungcancerscreening med lågdosdatortomografi.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal anställda som tillhör riskgruppen för lungcancer och följaktligen berättigade till lungcancerscreening.
Tidsram: Dag 0 (vid inkludering)
Allrökare med hög risk definieras som ständigt rökare i åldern 55-74 år, som har rökt >15 cigaretter per dag i >25 år eller >10 cigaretter i >30 år och med ≤15 år sedan slutade för slutande.
Dag 0 (vid inkludering)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

31 oktober 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

14 januari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

14 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 januari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2020

Första postat (Faktisk)

27 januari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2021

Senast verifierad

1 juli 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera