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かかりつけ医の間で燃え尽きる (BOUM)

2020年1月24日 更新者:University Hospital, Clermont-Ferrand

フランスの一般開業医における燃え尽き症候群の有病率、危険因子、保護因子に関する研究

この研究の主な目的は、個人開業におけるフランスの一般開業医の燃え尽き症候群の有病率を評価することです。

副次的な結果として、この研究は、社会人口学的変数、組織の実践モデル、および作業負荷の影響を測定することを目的としています。 調査官はまた、うつ病、不安、疲労とストレス、薬物とアルコールの消費、向精神薬の使用、およびそれらの症状に対処するための好ましい戦略の有病率を特徴付けようとしています.

調査の概要

詳細な説明

BOUM プロトコルは、フランスの一般開業医における現在の燃え尽き症候群の有病率、およびそのリスクと保護要因をよりよく理解できるように設計されています。

これらの目的を達成するために、方法論者は 10% から 20% の範囲の重度の燃え尽き症候群の予測される有病率を使用して、1536 人のサンプルサイズを推定しました (EGPRN 研究から - Soler, J.K., et al., Burnout in European family doctor : EGPRN研究。 家族の実践、2008。 25(4): p. 245-265)、したがって、研究者は 95% の信頼水準と 2% の誤差範囲で結果を取得できます。

すべての分析は、Stata® ソフトウェア (バージョン 13、StataCorp、College Station、米国) の下で、5% のアルファ エラーの両側定式化で実行されます。 差は、p<0.05 の場合に統計的に有意であると見なされます。 母集団は、統計的分布 (Shapiro-Wilk 検定で調べた正規性) に従って、カテゴリ変数の頻度とパーセンテージとして、量的変数の平均 ± 標準偏差または中央値 [四分位範囲] として説明されます。 人口有病率の信頼区間は、二項検定で特徴付けられます。 バーンアウトのグループ間の比較は、カテゴリ変数の Chi2 またはフィッシャーの正確確率検定 (必要に応じて Marascuillo 事後検定が続く) を使用して実行され、正規性と等分散性が考慮されない場合は ANOVA または Kruskal-Wallis 検定 (バートレット検定) によって実行されます。量的変数の場合 (必要に応じて Tukey-Kramer または Dunn 検定が続きます)。 最後に、臨床的に関連する変数と、関連する単変量解析結果を持つ変数を考慮して、順序多項式回帰タイプの多変量解析が提案されます。その結果は、95% 信頼区間の相対リスクとして表され、フォレスト プロットとして表示されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1536

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Auvergne
      • Clermont-Ferrand、Auvergne、フランス、63000
        • 募集
        • Chu Clermont Ferrand

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

調査対象母集団

フランスで働く一般開業医

説明

包含基準:

  • フランスで働く一般開業医

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フランスの一般開業医の燃え尽き症候群
時間枠:1日目
Maslach Burn-Out Inventoryアンケートを使用して、フランスの一般開業医の燃え尽き症候群の有病率を評価するには
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安
時間枠:1日目
病院の不安とうつ病の尺度が評価され、人口統計情報と職業的特徴に関連付けられます
1日目
うつ
時間枠:1日目
Hospital Anxiety and Depression Scaleが評価され、人口統計情報と職業的特徴に関連付けられます
1日目
ストレス
時間枠:1日目
ビジュアル アナログ スケールが評価され、人口統計情報および職業的特性と関連付けられます。
1日目
倦怠感
時間枠:1日目
ビジュアル アナログ スケールが評価され、人口統計情報および職業的特性と関連付けられます。
1日目
睡眠障害
時間枠:1日目
検証済みのアンケートが評価され、人口統計情報および職業的特徴と関連付けられます
1日目
精神医学の歴史と臨床的アプローチ
時間枠:1日目
参加者は、以前の精神医学的診断、自殺未遂、向精神薬の使用、および通常のストレス管理アプローチについて尋ねられます。
1日目
中毒性のある行動
時間枠:1日目
アンケート評価によるアルコール、タバコ、その他の向精神薬の消費
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年11月1日

一次修了 (予期された)

2021年6月1日

研究の完了 (予期された)

2022年6月1日

試験登録日

最初に提出

2020年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月24日

最初の投稿 (実際)

2020年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月24日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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