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의료 가정의 사이에서 소진 (BOUM)

2020년 1월 24일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand

프랑스 일반의의 번아웃 유병률, 위험요인 및 보호요인에 관한 연구

이 연구의 주요 목적은 개원 중인 프랑스 일반의의 번아웃 유병률을 평가하는 것입니다.

2차 결과로서, 이 연구는 사회인구학적 변수, 조직 관행 모델 및 업무량의 영향을 측정하는 것을 목표로 합니다. 조사관은 또한 우울증, 불안, 피로 및 스트레스, 약물 및 알코올 소비, 향정신성 약물 사용 및 증상에 대처하기 위해 선호하는 전략의 유병률을 특성화하려고 합니다.

연구 개요

상세 설명

BOUM 프로토콜은 위험 및 보호 요인뿐만 아니라 프랑스 일반의 사이에서 현재 번아웃 유행에 대한 더 나은 이해를 제공하도록 설계되었습니다.

이러한 목표를 달성하기 위해 방법론자는 10%에서 20% 범위의 심각한 소진의 예상 유병률을 사용하여 1536명의 개인 표본 크기를 추정했습니다(EGPRN 연구 - Soler, J.K., et al., 유럽 가정의의 소진 : EGPRN 연구. 가족 연습, 2008. 25(4): p. 245-265), 따라서 조사관은 95% 신뢰 수준과 2% 오차 범위로 결과를 검색할 수 있습니다.

모든 분석은 Stata® 소프트웨어(버전 13, StataCorp, College Station, US) 하에서 5% 알파 오류에 대한 양측 공식으로 수행됩니다. 차이는 p<0.05에 대해 통계적으로 유의한 것으로 간주됩니다. 모집단은 통계적 분포(Shapiro-Wilk 테스트로 연구된 정규성)에 따라 범주형 변수의 빈도 및 백분율로, 양적 변수의 평균 ± 표준 편차 또는 중앙값[사분위수 범위]로 설명됩니다. 모집단 유병률에 대한 신뢰 구간은 이항 테스트로 특성화됩니다. 소진 그룹 간의 비교는 범주형 변수에 대한 Chi2 또는 Fisher의 정확한 검정(필요한 경우 Marascuillo 사후 검정이 뒤따름)을 사용하고, 정규성과 등분산성이 존중되지 않는 경우 ANOVA 또는 Kruskal-Wallis 검정(Bartlett 검정)을 사용하여 수행됩니다. 정량적 변수에 대해(필요한 경우 Tukey-Kramer 또는 Dunn 테스트가 뒤따름). 마지막으로 임상적으로 관련이 있는 변인과 적절한 단변량 분석 결과가 있는 변인을 고려하여 순서 다항 회귀 유형의 다변량 분석을 제안한다. 그 결과는 95% 신뢰 구간의 상대 위험으로 표현되고 Forest-plot으로 표시됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1536

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Auvergne
      • Clermont-Ferrand, Auvergne, 프랑스, 63000
        • 모병
        • Chu Clermont Ferrand

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

연구 인구

프랑스에서 일하는 일반의

설명

포함 기준:

  • 프랑스에서 일하는 일반의

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프랑스 일반의의 소진
기간: 1일차
Maslach Burn-Out Inventory 설문지를 사용하여 French General Practitioners의 번아웃 유병률을 평가하기 위해
1일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안
기간: 1일차
병원 불안 및 우울증 척도를 평가하고 인구통계학적 정보 및 직업 특성과 연관시킵니다.
1일차
우울증
기간: 1일차
병원 불안 및 우울 척도는 인구통계학적 정보 및 직업 특성과 관련하여 평가됩니다.
1일차
스트레스
기간: 1일차
시각적 아날로그 척도를 평가하고 인구통계학적 정보 및 직업 특성과 연관시킵니다.
1일차
피로
기간: 1일차
시각적 아날로그 척도를 평가하고 인구통계학적 정보 및 직업 특성과 연관시킵니다.
1일차
수면 장애
기간: 1일차
검증된 설문지는 인구 통계학적 정보 및 직업 특성과 관련하여 평가됩니다.
1일차
정신과 병력 및 임상적 접근
기간: 1일차
참가자는 이전의 정신과 진단, 자살 시도, 향정신성 약물 사용 및 일반적인 스트레스 관리 접근 방식에 대해 질문을 받습니다.
1일차
중독성 행동
기간: 1일차
설문지 평가를 통한 알코올, 담배 및 기타 향정신성 약물 소비
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 24일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 24일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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