蘇生患者における抜管前の絶食期間の関心 (NUTRIGUS)
2026年1月30日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire Dijon
蘇生患者における抜管前の絶食期間への関心:前向き観察研究
蘇生における口腔気管抜管は、吸入の危険性が高い状況です。 蘇生では、連続流で投与される経腸栄養が胃に蓄積しやすい。 蘇生患者の胃の運動性は、多くの理由で損なわれる可能性があります。
- 医原性:カテコールアミン、鎮静剤、オピオイドは消化器系を遅くし、下部食道括約筋の緊張を低下させます
- ショック、多発性外傷、敗血症、痛みまたは不快感、または機械的人工換気は、胃内容排出に変化をもたらします。
抜管を管理するために経腸栄養を中止するのが一般的ですが、体系的ではありません。 中止はカロリー摂取量の減少につながります。
胃の超音波は、胃を直接視覚化できる、低侵襲で信頼性が高く、有望なモニタリング手段です。 健康な被験者と麻酔に関する研究により、定量的基準 (洞領域の測定を含む) と定性的基準の両方を使用して、胃内容物の研究のコンテキストで超音波を検証することが可能になりました。 洞領域の測定は、蘇生においても研究されました。 前庭部面積と胃容積は密接に関連しており、相関係数は 0.6 から 0.91 の範囲です。
吸入のリスクがある患者を超音波で特定することで、蘇生ユニットで抜管する前に個別の経腸栄養管理が可能になり、栄養管理が最適化される可能性があります。
この研究の目的は、集中治療室に入院している患者の洞領域の拡大に関連する要因を特定することです。 仮説は、抜管前の継続的な経腸栄養は、超音波で測定した胃容積の増加と関連しているというものです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
101
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Dijon、フランス、21000
- CHU Dijon Bourgogne
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
人工呼吸器による呼吸補助を受けている集中治療患者
説明
包含基準:
- 人または近親者/指定された代表者は、彼または彼女の非異議申し立てを提供しました
- -緊急の医学的または外科的理由で入院し、患者を担当する開業医によって抜管が計画されている、医学的または外科的集中治療を受けている患者
除外基準:
- 法定保護対象者(後見、受託)
- 司法保障措置対象者
- 妊娠中、出産中または授乳中の女性
- マイナー
- 無響患者または悪用可能な超音波ウィンドウのない患者
- -胃または食道の手術歴
- ケアの制限 (LOC) オーダー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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集中治療室 入院患者
抜管予定の入院挿管蘇生患者
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洞領域の測定のための胃の超音波
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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洞領域の表面 (mm²)
時間枠:抜管前
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抜管前
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経腸栄養中断の時間数
時間枠:抜管前
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抜管前
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年12月17日
一次修了 (実際)
2020年10月30日
研究の完了 (実際)
2020年10月30日
試験登録日
最初に提出
2020年1月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年1月27日
最初の投稿 (実際)
2020年1月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月30日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- NGUYEN 2019-2
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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