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소생술 환자의 발관 전 금식 기간에 대한 관심 (NUTRIGUS)

2026년 1월 30일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

소생술 환자의 발관 전 금식 기간에 대한 관심: 전향적 관찰 연구

소생술에서 기관 발관은 흡입 위험이 높은 상황입니다. 소생술에서 지속적인 흐름으로 투여되는 경장 영양은 위에 축적될 가능성이 있습니다. 소생술 환자의 위 운동성은 여러 가지 이유로 손상될 수 있습니다.

  • 의원성: 카테콜아민, 진정제 및 오피오이드는 소화 시스템을 늦추고 하부 식도 괄약근의 긴장도를 감소시킵니다.
  • 쇼크, 다발성 외상, 패혈증, 통증 또는 불편감, 기계적 환기는 다시 위 배출에 변화를 일으킵니다.

경장 영양은 일반적으로 발관을 관리하기 위해 중단되지만 체계적이지는 않습니다. 중단하면 칼로리 섭취가 감소합니다.

위 초음파는 위를 직접 시각화할 수 있는 최소 침습적이고 신뢰할 수 있으며 유망한 모니터링 수단입니다. 건강한 피험자와 마취 상태에 대한 연구를 통해 정량적(전공 면적 측정 포함) 및 정성적 기준을 모두 사용하여 위 내용물 연구 맥락에서 초음파를 검증할 수 있게 되었습니다. 전치부 영역의 측정도 소생술에서 연구되었습니다. 전정부 면적과 위용적은 밀접한 관련이 있으며 상관 계수 범위는 0.6에서 0.91입니다.

초음파로 흡입 위험이 있는 환자를 식별하면 소생 장치에서 발관하기 전에 개별화된 경장 영양 관리가 가능하므로 영양 관리를 최적화할 수 있습니다.

본 연구의 목적은 중환자실에 입원한 환자의 전치부 확대와 관련된 요인을 파악하는 것이다. 가설은 발관 전 지속적인 경장 영양이 초음파로 측정된 위 부피 증가와 관련이 있다는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

101

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Dijon, 프랑스, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

기계적 환기로 호흡 보조를 받는 중환자실 환자

설명

포함 기준:

  • 본인 또는 친족/지정 대리인이 자신의 비반대 의견을 제공했습니다.
  • 의학적 또는 외과적 중환자실에 있는 환자로서 긴급한 의학적 또는 외과적 사유로 입원한 환자로서 담당 의사가 발관을 계획한 환자

제외 기준:

  • 법적 보호 대상자(후견, 신탁)
  • 정의 보호 조치 대상자
  • 임신, 분만 또는 모유 수유 중인 여성
  • 미성년자
  • 무반향 환자 또는 악용 가능한 초음파 창이 없는 환자
  • 위 또는 식도 수술의 역사
  • 관리 제한(LOC) 명령

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
집중 치료실 입원 환자
예정된 발관이 있는 입원 환자 삽관 소생술 환자
전정부 면적 측정을 위한 위 초음파

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
전치부의 표면(mm²)
기간: 발관 전
발관 전
경장 영양 중단 시간(시간)
기간: 발관 전
발관 전

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 17일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 27일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 30일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NGUYEN 2019-2

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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