視覚成熟の遅延:結果と予測因子 (DVM)
2020年5月7日 更新者:Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
この研究の目的は、視覚的成熟が遅れている子供たちの集団における発達の結果を説明することです。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
視覚成熟の遅れた子供の発達結果の説明。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
71
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Leuven、ベルギー、3000
- Universitaire Ziekenhuizen Leuven
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
3年~14年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
1998 年から 2016 年の間に UZ ルーベンで見られ、選択基準を満たす視覚成熟遅延と診断された患者。
説明
包含基準:
- 乳児(男性または女性)で、生後 3 か月以上で視覚的接触が最適でない/欠如していて、視覚的接触の遅延の診断時に他の既知の一般的な発達遅延がなく、最初の眼科検査で解剖学的な眼の異常がない。
除外基準:
- -最初の眼科相談で、根底にある精神運動発達遅延またはてんかんが判明している子供。
- 視覚成熟の遅れを説明する眼科的(解剖学的)異常のある子供。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースのみ
- 時間の展望:回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
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視覚成熟の遅延
視覚成熟が遅れている子供
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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視覚成熟の遅延。
時間枠:1998年~2016年
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視覚成熟の遅れた子供の発達障害の有病率。
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1998年~2016年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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開発レベル
時間枠:1998年~2016年
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アンケートによる: 教育/学校の種類、作文の問題、数学: はいまたはいいえ
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1998年~2016年
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細かい運動能力と総運動能力
時間枠:1998年~2016年
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アンケートによる: 必要な理学療法 はいまたはいいえ
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1998年~2016年
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眼科の問題
時間枠:1998年~2016年
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アンケートによる : 視覚障害、眼鏡をかけていますか?
テープの目?
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1998年~2016年
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視力
時間枠:1998年~2016年
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スネレンで示された最後の相談で評価された
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1998年~2016年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Ingele Casteels, PhD、UZ Leuven
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年9月3日
一次修了 (実際)
2020年2月10日
研究の完了 (実際)
2020年2月10日
試験登録日
最初に提出
2019年12月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年1月30日
最初の投稿 (実際)
2020年1月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年5月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年5月7日
最終確認日
2020年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- S62961
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。