小児の薬物過敏症反応に関する医療従事者の知識、態度、実践 (KAPHWDHRC)
2020年9月18日 更新者：Nazlı ERCAN、Saglik Bilimleri Universitesi
小児の薬物過敏症反応に関する医療従事者の知識、態度、実践：三次センターでの経験
薬物副作用は、医師の処方や診療に影響を与える重要な公衆衛生上の懸念事項です。
薬物過敏症反応や薬物アレルギーのモニタリング、予防、治療、報告における医療専門家の責任は、患者の安全にとって不可欠です。
医薬品の安全性を提供することは、社会のすべての構成員が達成すべき主な目標の 1 つでなければなりません。
私たちの研究では、小児患者の薬物過敏症反応に関する我が国の医療従事者の知識、態度、行動を評価し、彼らに影響を与える可能性のある危険因子を特定することを計画しました。
調査の概要
詳細な説明
この研究は首都に位置する1150床の大学病院で実施された。
医師、看護師、歯科医師など、小児（0～18歳のグループ）に介入する権限のある医療従事者が研究に登録された。
小児の薬物過敏症反応に関する参加者の知識、態度、行動を評価するために、同じテーマに関する他の研究を考慮して、小児アレルギーおよび免疫学の専門家と小児科看護師によって研究質問票が作成されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
354
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Etlik
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Ankara、Etlik、七面鳥、06010
- Health Sciences University, Gülhane Training and Research Hospital, Gn. Dr. Tevfik Sağlam Cd No:11
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
この研究には、子供（0～18歳）に介入する医師、看護師、歯科医師などの医療従事者が参加した。
除外基準:
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：医者
小児の薬物過敏症反応に関する知識、態度、実践
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医師、看護師、歯科医師が薬物有害反応に関するアンケートに記入
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アクティブコンパレータ：看護婦
小児の薬物過敏症反応に関する知識、態度、実践
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医師、看護師、歯科医師が薬物有害反応に関するアンケートに記入
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アクティブコンパレータ：歯医者
小児の薬物過敏症反応に関する知識、態度、実践
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医師、看護師、歯科医師が薬物有害反応に関するアンケートに記入
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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私たちは、小児患者の薬物過敏症反応に関する我が国の医療従事者の知識、態度、行動を評価することを計画しました。
時間枠：アンケートは 2 時間で回答する予定です。
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アンケートは 2 時間で回答する予定です。
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私たちは、小児患者の薬物過敏症反応に関する我が国の医療従事者の知識、態度、行動を評価することを計画しました。
時間枠：アンケートは 2 時間で回答する予定です。
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知識レベルの領域は、薬物過敏症反応のメカニズム、臨床所見、診断、治療を含む 24 の質問で構成されています。 回答形式は３択（はい・いいえ・わからない）でした。 2. 態度領域は、患者の生活の質に対する DHR の影響と、この点に関するニーズに対応する高度なトレーニングと現在の診断テストを含む 5 つの質問で構成されています。 同意または不一致のレベルを決定するための質問には、5 点のリッカート型スケールが使用されました。演習領域は、病歴の聴取と薬物アレルギーの実践、および DHR の高度なトレーニングを含む 9 つの質問で構成されていました。 練習のレベルを決定するためにリッカート型の尺度が使用されました |
アンケートは 2 時間で回答する予定です。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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小児患者の薬物過敏症反応に関する我が国の医療従事者の知識、態度、行動に影響を与える可能性のある危険因子を特定する
時間枠：アンケートは 2 時間で回答する予定です。
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参加者の年齢、性別、職業、勤続年数、肩書き、学歴などの人口統計上の質問は、調査スコアに影響を与える可能性があります。
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アンケートは 2 時間で回答する予定です。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Nazlı Ercan, MD、Saglik Bilimleri Universitesi
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Dorji C, Tragulpiankit P, Riewpaiboon A, Tobgay T. Knowledge of Adverse Drug Reaction Reporting Among Healthcare Professionals in Bhutan: A Cross-Sectional Survey. Drug Saf. 2016 Dec;39(12):1239-1250. doi: 10.1007/s40264-016-0465-2.
- Seid MA, Kasahun AE, Mante BM, Gebremariam SN. Healthcare professionals' knowledge, attitude and practice towards adverse drug reaction (ADR) reporting at the health center level in Ethiopia. Int J Clin Pharm. 2018 Aug;40(4):895-902. doi: 10.1007/s11096-018-0682-0. Epub 2018 Aug 9.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月1日
一次修了 (実際)
2020年2月1日
研究の完了 (実際)
2020年3月1日
試験登録日
最初に提出
2020年1月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年1月30日
最初の投稿 (実際)
2020年2月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年9月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年9月18日
最終確認日
2020年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。