Znalosti, postoje a praxe zdravotnických pracovníků v oblasti hypersenzitivních reakcí na léky u dětí (KAPHWDHRC)
18. září 2020 aktualizováno: Nazlı ERCAN, Saglik Bilimleri Universitesi
Znalosti, postoje a praktiky zdravotnických pracovníků v oblasti hypersenzitivních reakcí na léky u dětí: zkušenost terciárního centra
Nežádoucí účinky léků jsou důležitým problémem veřejného zdraví, který ovlivňuje lékařské předpisy a praxi.
Povinnosti zdravotnických pracovníků při sledování, prevenci, léčbě a hlášení reakcí z přecitlivělosti na léky a alergií na léky jsou zásadní pro bezpečnost pacientů.
Zajištění bezpečnosti léků musí být jedním z hlavních cílů, kterých má být dosaženo pro každého člena naší společnosti.
V naší studii jsme plánovali zhodnotit znalosti, postoje a chování zdravotnických pracovníků v naší zemi o reakcích z přecitlivělosti na léky u dětských pacientů a určit rizikové faktory, které je mohou ovlivnit.
Přehled studie
Detailní popis
Tato studie byla provedena v hlavní univerzitní nemocnici s kapacitou 1150 lůžek.
Ke studiu byli zařazeni zdravotničtí pracovníci, kteří mají oprávnění zasahovat u dětí (0-18 let), včetně lékařů, sester a zubních lékařů.
Při hodnocení znalostí, postojů a chování účastníků o reakcích přecitlivělosti na léky u dětí byl pediatrickými specialisty na alergii a imunologii a dětskými sestrami vyvinut studijní dotazník s ohledem na ostatní studie na stejné téma.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
354
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Etlik
-
Ankara, Etlik, Krocan, 06010
- Health Sciences University, Gülhane Training and Research Hospital, Gn. Dr. Tevfik Sağlam Cd No:11
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
Do studie byli zahrnuti zdravotničtí pracovníci včetně lékařů, sester a zubních lékařů, kteří provádějí zákroky u dětí (0-18 let).
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Faktorové přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Doktor
Znalosti, postoje a praxe týkající se reakcí z přecitlivělosti na léky u dětí
|
Lékaři, sestry a zubaři vyplnili průzkum o nežádoucích reakcích na léky
|
|
Aktivní komparátor: Zdravotní sestřička
Znalosti, postoje a praxe týkající se reakcí z přecitlivělosti na léky u dětí
|
Lékaři, sestry a zubaři vyplnili průzkum o nežádoucích reakcích na léky
|
|
Aktivní komparátor: Zubař
Znalosti, postoje a praxe týkající se reakcí z přecitlivělosti na léky u dětí
|
Lékaři, sestry a zubaři vyplnili průzkum o nežádoucích reakcích na léky
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
plánovali jsme zhodnotit znalosti, postoje a chování zdravotnických pracovníků v naší zemi o reakcích z přecitlivělosti na léky u dětských pacientů
Časové okno: Vyplnění dotazníku je plánováno do 2 hodin.
|
|
Vyplnění dotazníku je plánováno do 2 hodin.
|
|
plánovali jsme zhodnotit znalosti, postoje a chování zdravotnických pracovníků v naší zemi o reakcích z přecitlivělosti na léky u dětských pacientů
Časové okno: Vyplnění dotazníku je plánováno do 2 hodin.
|
Doména na úrovni znalostí sestávala z 24 otázek včetně mechanismu reakcí z přecitlivělosti na léky, klinických nálezů, diagnózy a léčby. Formát odpovědi byl 3 možnosti (ano/ne/nevím). 2. Oblast postoje sestávala z 5 otázek včetně vlivu DHR na kvalitu života pacienta a pokročilého školení a aktuálních diagnostických testů pro potřeby v tomto ohledu. Pro otázky byla použita pětibodová škála Likertova typu, aby se určila míra souhlasu nebo nesouhlasu. Oblast praxe sestávala z 9 otázek včetně historie a praxe v drogové alergii a pokročilého školení v DHR. Ke stanovení úrovně praktik byla použita škála Likertova typu |
Vyplnění dotazníku je plánováno do 2 hodin.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
zjistit rizikové faktory, které mohou ovlivnit znalosti, postoje a chování zdravotnických pracovníků v naší zemi o lékových hypersenzitivních reakcích u dětského pacienta
Časové okno: Vyplnění dotazníku je plánováno do 2 hodin.
|
Demografické otázky účastníků týkající se věku, pohlaví, povolání, trvání v profesi, titulu a vzdělání účastníků mohou ovlivnit skóre jejich průzkumů
|
Vyplnění dotazníku je plánováno do 2 hodin.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Nazlı Ercan, MD, Saglik Bilimleri Universitesi
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Dorji C, Tragulpiankit P, Riewpaiboon A, Tobgay T. Knowledge of Adverse Drug Reaction Reporting Among Healthcare Professionals in Bhutan: A Cross-Sectional Survey. Drug Saf. 2016 Dec;39(12):1239-1250. doi: 10.1007/s40264-016-0465-2.
- Seid MA, Kasahun AE, Mante BM, Gebremariam SN. Healthcare professionals' knowledge, attitude and practice towards adverse drug reaction (ADR) reporting at the health center level in Ethiopia. Int J Clin Pharm. 2018 Aug;40(4):895-902. doi: 10.1007/s11096-018-0682-0. Epub 2018 Aug 9.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2020
Primární dokončení (Aktuální)
1. února 2020
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. ledna 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. ledna 2020
První zveřejněno (Aktuální)
5. února 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
21. září 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. září 2020
Naposledy ověřeno
1. září 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- DrNazlı2020
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .