Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Conhecimentos, Atitudes e Práticas de Profissionais de Saúde sobre Reações de Hipersensibilidade a Medicamentos em Crianças (KAPHWDHRC)

18 de setembro de 2020 atualizado por: Nazlı ERCAN, Saglik Bilimleri Universitesi

Conhecimentos, Atitudes e Práticas de Profissionais de Saúde sobre Reações de Hipersensibilidade a Medicamentos em Crianças: Experiência de um Centro Terciário

As reações adversas a medicamentos são uma importante preocupação de saúde pública que afeta as prescrições e práticas médicas. As responsabilidades dos profissionais de saúde no monitoramento, prevenção, tratamento e notificação de reações de hipersensibilidade a medicamentos e alergias a medicamentos são essenciais para a segurança do paciente. Garantir a segurança dos medicamentos deve ser um dos principais objetivos a serem alcançados por todos os membros de nossa sociedade. Em nosso estudo, planejamos avaliar o conhecimento, atitudes e comportamentos dos profissionais de saúde em nosso país sobre reações de hipersensibilidade a medicamentos em pacientes pediátricos e determinar os fatores de risco que podem afetá-los.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo foi realizado em um hospital universitário da capital com capacidade para 1.150 leitos. Profissionais de saúde autorizados a intervir em crianças (faixa etária de 0 a 18 anos), incluindo médicos, enfermeiros e dentistas, foram inscritos no estudo. Na avaliação do conhecimento, atitudes e comportamentos dos participantes sobre reações de hipersensibilidade a medicamentos em crianças, um questionário de estudo foi desenvolvido por especialistas em alergia e imunologia pediátrica e enfermeiras pediátricas, considerando os outros estudos sobre o mesmo assunto.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

354

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Peru, 06010
        • Health Sciences University, Gülhane Training and Research Hospital, Gn. Dr. Tevfik Sağlam Cd No:11

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

O estudo incluiu profissionais de saúde, incluindo médicos, enfermeiros e dentistas que realizam intervenções em crianças (0-18 anos de idade).

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Doutor
Conhecimentos, Atitudes e Práticas sobre Reações de Hipersensibilidade a Medicamentos em Crianças
Médicos, enfermeiros e dentistas preencheram pesquisa sobre reações adversas a medicamentos
Comparador Ativo: Enfermeira
Conhecimentos, Atitudes e Práticas sobre Reações de Hipersensibilidade a Medicamentos em Crianças
Médicos, enfermeiros e dentistas preencheram pesquisa sobre reações adversas a medicamentos
Comparador Ativo: Dentista
Conhecimentos, Atitudes e Práticas sobre Reações de Hipersensibilidade a Medicamentos em Crianças
Médicos, enfermeiros e dentistas preencheram pesquisa sobre reações adversas a medicamentos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
planejamos avaliar o conhecimento, atitudes e comportamentos dos profissionais de saúde em nosso país sobre reações de hipersensibilidade a medicamentos em pacientes pediátricos
Prazo: Prevê-se o preenchimento do questionário em 2 horas.
  1. O domínio do nível de conhecimento consistia em 24 questões, incluindo o mecanismo das reações de hipersensibilidade a medicamentos, achados clínicos, diagnóstico e tratamento. O formato de resposta foi de 3 opções (sim/não/não sei). Foi utilizada uma escala de tripla variável para o nível de conhecimento (0 a 2: 0, falso; 1, verdadeiro; 2, não sei).
  2. O domínio atitude consistia em 5 questões, incluindo o efeito dos DHRs na qualidade de vida do paciente e treinamento avançado e testes diagnósticos atuais para as necessidades a esse respeito. Uma escala do tipo Likert de cinco pontos foi usada para as perguntas para determinar o nível de concordância ou discordância (1 a 5; 1 discordo totalmente; 2, discordo; 3, incerto; 4, concordo; 5, concordo totalmente)
  3. O domínio prático consistia em 9 perguntas, incluindo histórico e prática em alergia a medicamentos e treinamento avançado em DHR. Uma escala do tipo Likert foi utilizada para determinar o nível de práticas (1 - 5: 1, nunca; 2, muito raramente; 3, às vezes; 4, frequentemente; 5, sempre).
Prevê-se o preenchimento do questionário em 2 horas.
planejamos avaliar o conhecimento, atitudes e comportamentos dos profissionais de saúde em nosso país sobre reações de hipersensibilidade a medicamentos em pacientes pediátricos
Prazo: Prevê-se o preenchimento do questionário em 2 horas.

O domínio do nível de conhecimento consistia em 24 questões, incluindo o mecanismo das reações de hipersensibilidade a medicamentos, achados clínicos, diagnóstico e tratamento. O formato de resposta foi de 3 opções (sim/não/não sei).

2. O domínio de atitude consistia em 5 perguntas, incluindo o efeito de DHRs na qualidade de vida do paciente e treinamento avançado e testes de diagnóstico atuais para as necessidades a esse respeito. Uma escala do tipo Likert de cinco pontos foi usada para as perguntas para determinar o nível de concordância ou discordância. O domínio prático consistia em 9 perguntas, incluindo histórico e prática em alergia a medicamentos e treinamento avançado em DHR. Uma escala do tipo Likert foi usada para determinar o nível de práticas

Prevê-se o preenchimento do questionário em 2 horas.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
determinar os fatores de risco que podem afetar o conhecimento, atitudes e comportamentos dos profissionais de saúde em nosso país sobre reações de hipersensibilidade a medicamentos em pacientes pediátricos
Prazo: Prevê-se o preenchimento do questionário em 2 horas.
As perguntas demográficas dos participantes sobre idade, sexo, profissão, tempo na profissão, título e status educacional dos participantes podem afetar as pontuações de suas pesquisas
Prevê-se o preenchimento do questionário em 2 horas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Nazlı Ercan, MD, Saglik Bilimleri Universitesi

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de janeiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de janeiro de 2020

Primeira postagem (Real)

5 de fevereiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de setembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de setembro de 2020

Última verificação

1 de setembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever