Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wiedza, postawy i praktyki pracowników służby zdrowia dotyczące reakcji nadwrażliwości na leki u dzieci (KAPHWDHRC)

18 września 2020 zaktualizowane przez: Nazlı ERCAN, Saglik Bilimleri Universitesi

Wiedza, postawy i praktyki pracowników służby zdrowia dotyczące reakcji nadwrażliwości na leki u dzieci: doświadczenia ośrodków szkolnictwa wyższego

Niepożądane reakcje na leki są ważnym problemem zdrowia publicznego, który wpływa na recepty i praktykę lekarską. Obowiązki pracowników służby zdrowia w zakresie monitorowania, zapobiegania, leczenia i zgłaszania reakcji nadwrażliwości na leki i alergii na leki mają zasadnicze znaczenie dla bezpieczeństwa pacjentów. Zapewnienie bezpieczeństwa leków musi być jednym z głównych celów każdego członka naszego społeczeństwa. W naszym badaniu planowaliśmy ocenić wiedzę, postawy i zachowania pracowników służby zdrowia w naszym kraju na temat reakcji nadwrażliwości na leki u pacjentów pediatrycznych oraz określić czynniki ryzyka, które mogą na nich wpływać.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie to przeprowadzono w stołecznym szpitalu uniwersyteckim o pojemności 1150 łóżek. Na studia przyjęto pracowników służby zdrowia, którzy są uprawnieni do interwencji u dzieci (grupa wiekowa 0-18 lat), w tym lekarzy, pielęgniarki i dentystów. W ocenie wiedzy, postaw i zachowań uczestników na temat reakcji nadwrażliwości na leki u dzieci, ankieta została opracowana przez alergologów i immunologów dziecięcych oraz pielęgniarki pediatryczne z uwzględnieniem innych badań na ten sam temat.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

354

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Indyk, 06010
        • Health Sciences University, Gülhane Training and Research Hospital, Gn. Dr. Tevfik Sağlam Cd No:11

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Badaniem objęto pracowników służby zdrowia, w tym lekarzy, pielęgniarki i dentystów, którzy przeprowadzają interwencje na dzieciach (0-18 lat).

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Lekarz
Wiedza, postawy i praktyki dotyczące reakcji nadwrażliwości na leki u dzieci
Inny: Ankieta
Lekarze, pielęgniarki i dentyści wypełnili ankietę dotyczącą niepożądanych reakcji na leki
Aktywny komparator: Pielęgniarka
Wiedza, postawy i praktyki dotyczące reakcji nadwrażliwości na leki u dzieci
Inny: Ankieta
Lekarze, pielęgniarki i dentyści wypełnili ankietę dotyczącą niepożądanych reakcji na leki
Aktywny komparator: Dentysta
Wiedza, postawy i praktyki dotyczące reakcji nadwrażliwości na leki u dzieci
Inny: Ankieta
Lekarze, pielęgniarki i dentyści wypełnili ankietę dotyczącą niepożądanych reakcji na leki

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
planowaliśmy ocenić wiedzę, postawy i zachowania pracowników służby zdrowia w naszym kraju na temat reakcji nadwrażliwości na leki u pacjentów pediatrycznych
Ramy czasowe: Planuje się wypełnienie ankiety w ciągu 2 godzin.
  1. Domena poziomu wiedzy składała się z 24 pytań obejmujących mechanizm reakcji nadwrażliwości na lek, objawy kliniczne, diagnostykę i leczenie. Format odpowiedzi obejmował 3 opcje (tak/nie/nie wiem). Do określenia poziomu wiedzy zastosowano potrójną zmienną skalę (od 0 do 2: 0 fałsz; 1 prawda; 2 nie wiem).
  2. Domena postawy składała się z 5 pytań obejmujących wpływ DHR na jakość życia pacjenta oraz zaawansowane szkolenia i aktualne badania diagnostyczne dla potrzeb w tym zakresie. Do pytań zastosowano pięciostopniową skalę typu Likerta, aby określić poziom zgody lub niezgody (od 1 do 5; 1 zdecydowanie się nie zgadzam; 2 nie zgadzam się; 3 nie jestem pewien; 4 zgadzam się; 5 zdecydowanie się zgadzam)
  3. Domena praktyczna składała się z 9 pytań, w tym wywiadu i praktyki w zakresie alergii na leki oraz zaawansowanego szkolenia w zakresie DHR. Do określenia poziomu praktyk zastosowano skalę typu Likerta (1 – 5: 1 – nigdy; 2 – bardzo rzadko; 3 – czasami; 4 – często; 5 – zawsze).
Planuje się wypełnienie ankiety w ciągu 2 godzin.
planowaliśmy ocenić wiedzę, postawy i zachowania pracowników służby zdrowia w naszym kraju na temat reakcji nadwrażliwości na leki u pacjentów pediatrycznych
Ramy czasowe: Planuje się wypełnienie ankiety w ciągu 2 godzin.

Domena poziomu wiedzy składała się z 24 pytań obejmujących mechanizm reakcji nadwrażliwości na lek, objawy kliniczne, diagnostykę i leczenie. Format odpowiedzi obejmował 3 opcje (tak/nie/nie wiem).

2. Domena postawy składała się z 5 pytań obejmujących wpływ DHR na jakość życia pacjenta oraz zaawansowane szkolenia i aktualne badania diagnostyczne na potrzeby w tym zakresie. W pytaniach zastosowano pięciostopniową skalę typu Likerta w celu określenia poziomu zgody lub niezgody. Domena praktyki składała się z 9 pytań, w tym wywiadu i praktyki w zakresie alergii na leki oraz zaawansowanego szkolenia w zakresie DHR. Do określenia poziomu praktyk zastosowano skalę typu Likerta
Planuje się wypełnienie ankiety w ciągu 2 godzin.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
określenie czynników ryzyka, które mogą mieć wpływ na wiedzę, postawy i zachowania pracowników służby zdrowia w naszym kraju na temat reakcji nadwrażliwości na leki u pacjenta pediatrycznego
Ramy czasowe: Planuje się wypełnienie ankiety w ciągu 2 godzin.
Pytania demograficzne uczestników dotyczące wieku, płci, zawodu, stażu w zawodzie, tytułu i statusu edukacyjnego uczestników mogą wpływać na wyniki ich ankiet
Planuje się wypełnienie ankiety w ciągu 2 godzin.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Śledczy

  • Główny śledczy: Nazlı Ercan, MD, Saglik Bilimleri Universitesi

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 stycznia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 września 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 września 2020

Ostatnia weryfikacja

1 września 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DrNazlı2020

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj