Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveydenhuollon työntekijöiden tieto, asenteet ja käytännöt lasten huumeyliherkkyysreaktioista (KAPHWDHRC)

perjantai 18. syyskuuta 2020 päivittänyt: Nazlı ERCAN, Saglik Bilimleri Universitesi

Terveydenhuollon työntekijöiden tieto, asenteet ja käytännöt lasten huumeyliherkkyysreaktioista: kolmannen asteen keskuksen kokemus

Lääkkeiden haittavaikutukset ovat tärkeä kansanterveysongelma, joka vaikuttaa lääkärin määräämiin resepteihin ja käytäntöön. Terveydenhuollon ammattilaisten vastuu lääkeyliherkkyysreaktioiden ja lääkeallergioiden seurannassa, ehkäisyssä, hoidossa ja raportoinnissa on olennainen potilasturvallisuuden kannalta. Lääketurvallisuuden varmistamisen tulee olla yksi päätavoitteista jokaiselle yhteiskuntamme jäsenelle. Suunnittelimme tutkimuksessamme arvioivamme maamme terveydenhuollon työntekijöiden tietämystä, asenteita ja käyttäytymistä lapsipotilaiden lääkeyliherkkyysreaktioista ja selvittää niihin mahdollisesti vaikuttavia riskitekijöitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus tehtiin pääkaupunkiseudulla sijaitsevassa yliopistollisessa sairaalassa, jonka kapasiteetti on 1150 vuodetta. Opiskeluun otettiin terveydenhuollon työntekijöitä, joilla on oikeus puuttua lapsiin (ikäryhmä 0-18), mukaan lukien lääkärit, sairaanhoitajat ja hammaslääkärit. Arvioidakseen osallistujien tietoja, asenteita ja käyttäytymistä lasten lääkeyliherkkyysreaktioista lasten allergia- ja immunologian asiantuntijat ja lastenhoitajat kehittivät tutkimuskyselylomakkeen ottamalla huomioon muut samasta aiheesta tehdyt tutkimukset.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

354

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Turkki, 06010
        • Health Sciences University, Gülhane Training and Research Hospital, Gn. Dr. Tevfik Sağlam Cd No:11

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Tutkimukseen osallistui terveydenhuollon työntekijöitä, mukaan lukien lääkäreitä, sairaanhoitajia ja hammaslääkäreitä, jotka suorittavat interventioita lapsille (0-18-vuotiaille).

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Lääkäri
Tietoa, asenteita ja käytäntöjä huumeiden yliherkkyysreaktioista lapsilla
Muut: Kysely
Lääkärit, sairaanhoitajat ja hammaslääkärit täyttivät kyselyn haitallisista lääkkeiden reaktioista
Active Comparator: Sairaanhoitaja
Tietoa, asenteita ja käytäntöjä huumeiden yliherkkyysreaktioista lapsilla
Muut: Kysely
Lääkärit, sairaanhoitajat ja hammaslääkärit täyttivät kyselyn haitallisista lääkkeiden reaktioista
Active Comparator: Hammaslääkäri
Tietoa, asenteita ja käytäntöjä huumeiden yliherkkyysreaktioista lapsilla
Muut: Kysely
Lääkärit, sairaanhoitajat ja hammaslääkärit täyttivät kyselyn haitallisista lääkkeiden reaktioista

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
aiomme arvioida maamme terveydenhuollon työntekijöiden tietoja, asenteita ja käyttäytymistä lapsipotilaiden lääkeyliherkkyysreaktioista
Aikaikkuna: Kyselyn on tarkoitus täyttää 2 tunnissa.
  1. Tietotason alue koostui 24 kysymyksestä, mukaan lukien lääkeyliherkkyysreaktioiden mekanismit, kliiniset löydökset, diagnoosi ja hoito. Vastausmuoto oli 3 vaihtoehtoa (kyllä/ei/en tiedä). Tietotasolle käytettiin kolminkertaista muuttujaa (0 - 2: 0, epätosi; 1, tosi; 2, en tiedä).
  2. Asennealue koostui viidestä kysymyksestä, mukaan lukien DHR:n vaikutus potilaan elämänlaatuun ja jatkokoulutukseen sekä nykyiset diagnostiset testit tähän liittyen. Kysymyksissä käytettiin viiden pisteen Likert-tyyppistä asteikkoa, jolla määritettiin eri mieltä tai eri mieltä (1-5; 1 täysin eri mieltä; 2, eri mieltä; 3, epävarma; 4, samaa mieltä; 5, täysin samaa mieltä)
  3. Harjoitusalue koostui 9 kysymyksestä, mukaan lukien lääkeallergian historian ja käytännön kartoittaminen sekä DHR:n jatkokoulutus. Käytäntöjen tason määrittämiseen käytettiin Likert-tyyppistä asteikkoa (1 - 5: 1, ei koskaan; 2, hyvin harvoin; 3, joskus; 4, usein; 5, aina).
Kyselyn on tarkoitus täyttää 2 tunnissa.
suunnittelimme arvioivamme maamme terveydenhuollon työntekijöiden tietoa, asenteita ja käyttäytymistä lapsipotilaiden lääkeyliherkkyysreaktioista
Aikaikkuna: Kyselyn on tarkoitus täyttää 2 tunnissa.

Tietotason alue koostui 24 kysymyksestä, mukaan lukien lääkeyliherkkyysreaktioiden mekanismit, kliiniset löydökset, diagnoosi ja hoito. Vastausmuoto oli 3 vaihtoehtoa (kyllä/ei/en tiedä).

2. Asennealue koostui viidestä kysymyksestä, mukaan lukien DHR:n vaikutus potilaan elämänlaatuun ja jatkokoulutukseen sekä nykyiset diagnostiset testit tähän liittyen. Kysymyksissä käytettiin viiden pisteen Likert-tyyppistä asteikkoa yksimielisyyden tai erimielisyyden tason määrittämiseen. Harjoittelualue koostui 9 kysymyksestä, mukaan lukien lääkeallergian historian ja käytännön kartoittaminen sekä DHR:n jatkokoulutus. Käytäntöjen tason määrittämiseen käytettiin Likert-tyyppistä asteikkoa
Kyselyn on tarkoitus täyttää 2 tunnissa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
määrittää riskitekijät, jotka voivat vaikuttaa maamme terveydenhuollon työntekijöiden tietoon, asenteisiin ja käyttäytymiseen lapsipotilaiden lääkeyliherkkyysreaktioista
Aikaikkuna: Kyselyn on tarkoitus täyttää 2 tunnissa.
Osallistujien demografiset kysymykset koskien osallistujien ikää, sukupuolta, ammattia, ammatin kestoa, arvonimeä ja koulutustasoa voivat vaikuttaa heidän kyselyihinsä
Kyselyn on tarkoitus täyttää 2 tunnissa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Saglik Bilimleri Universitesi

Tutkijat

  • Päätutkija: Nazlı Ercan, MD, Saglik Bilimleri Universitesi

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 5. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 21. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DrNazlı2020

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa