Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De kennis, attitudes en praktijken van gezondheidswerkers over overgevoeligheidsreacties op geneesmiddelen bij kinderen (KAPHWDHRC)

18 september 2020 bijgewerkt door: Nazlı ERCAN, Saglik Bilimleri Universitesi

De kennis, attitudes en praktijken van gezondheidswerkers over overgevoeligheidsreacties op geneesmiddelen bij kinderen: een ervaring in het tertiair centrum

Bijwerkingen zijn een belangrijk probleem voor de volksgezondheid dat van invloed is op de voorschriften en praktijken van artsen. De verantwoordelijkheden van beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg bij het monitoren, voorkomen, behandelen en melden van overgevoeligheidsreacties op geneesmiddelen en geneesmiddelenallergieën zijn essentieel voor de veiligheid van de patiënt. Het bieden van veiligheid voor geneesmiddelen moet een van de belangrijkste doelen zijn die elk lid van onze samenleving moet bereiken. In onze studie waren we van plan om de kennis, attitudes en gedragingen van gezondheidswerkers in ons land over overgevoeligheidsreacties op geneesmiddelen bij pediatrische patiënten te evalueren en om de risicofactoren te bepalen die hen kunnen beïnvloeden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie werd uitgevoerd in een academisch ziekenhuis in de hoofdstad met een capaciteit van 1150 bedden. Gezondheidswerkers die gemachtigd zijn om in te grijpen bij kinderen (leeftijdsgroep 0-18), waaronder artsen, verpleegkundigen en tandartsen, werden ingeschreven om te studeren. Bij de evaluatie van de kennis, attitudes en gedragingen van de deelnemers over overgevoeligheidsreacties op geneesmiddelen bij kinderen, werd een onderzoeksvragenlijst ontwikkeld door pediatrische allergie- en immunologiespecialisten en kinderverpleegkundigen door rekening te houden met de andere onderzoeken over hetzelfde onderwerp.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

354

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Kalkoen, 06010
        • Health Sciences University, Gülhane Training and Research Hospital, Gn. Dr. Tevfik Sağlam Cd No:11

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

De studie omvatte gezondheidswerkers, waaronder artsen, verpleegkundigen en tandartsen die interventies uitvoeren bij kinderen (0-18 jaar).

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Arts
Kennis, attitudes en praktijken met betrekking tot overgevoeligheidsreacties op geneesmiddelen bij kinderen
Ander: Vragenlijst
Artsen, verpleegkundigen en tandartsen vulden een enquête in over bijwerkingen van geneesmiddelen
Actieve vergelijker: Verpleegkundige
Kennis, attitudes en praktijken met betrekking tot overgevoeligheidsreacties op geneesmiddelen bij kinderen
Ander: Vragenlijst
Artsen, verpleegkundigen en tandartsen vulden een enquête in over bijwerkingen van geneesmiddelen
Actieve vergelijker: Tandarts
Kennis, attitudes en praktijken met betrekking tot overgevoeligheidsreacties op geneesmiddelen bij kinderen
Ander: Vragenlijst
Artsen, verpleegkundigen en tandartsen vulden een enquête in over bijwerkingen van geneesmiddelen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
we waren van plan om de kennis, attitudes en gedragingen van gezondheidswerkers in ons land over overgevoeligheidsreacties op geneesmiddelen bij pediatrische patiënten te evalueren
Tijdsspanne: Het is de bedoeling om de vragenlijst in 2 uur in te vullen.
  1. Het kennisniveaudomein bestond uit 24 vragen, waaronder het mechanisme van overgevoeligheidsreacties op geneesmiddelen, klinische bevindingen, diagnose en behandeling. Het antwoordformaat was 3 opties (ja/nee/weet niet). Er werd een drievoudige variabele schaal gebruikt voor het kennisniveau (0 tot 2: 0, onwaar; 1, waar; 2, weet niet).
  2. Het attitudedomein bestond uit 5 vragen, waaronder het effect van DHR's op de kwaliteit van leven van de patiënt en geavanceerde training en huidige diagnostische tests voor de behoeften in dit verband. Voor de vragen werd een vijfpunts Likert-schaal gebruikt om de mate van overeenstemming of onenigheid te bepalen (1 tot 5; 1 helemaal mee oneens; 2 mee oneens; 3 onzeker; 4 mee eens; 5 helemaal mee eens).
  3. Het praktijkdomein bestond uit 9 vragen, waaronder anamnese en praktijk in drugsallergie en geavanceerde training in DHR. Er werd een Likert-schaal gebruikt om het niveau van beoefening te bepalen (1 - 5: 1, nooit; 2, zeer zelden; 3, soms; 4, vaak; 5, altijd).
Het is de bedoeling om de vragenlijst in 2 uur in te vullen.
we waren van plan om de kennis, attitudes en gedragingen van gezondheidswerkers in ons land over overgevoeligheidsreacties op geneesmiddelen bij pediatrische patiënten te evalueren
Tijdsspanne: Het is de bedoeling om de vragenlijst in 2 uur in te vullen.

Het kennisniveaudomein bestond uit 24 vragen, waaronder het mechanisme van overgevoeligheidsreacties op geneesmiddelen, klinische bevindingen, diagnose en behandeling. Het antwoordformaat was 3 opties (ja/nee/weet niet).

2. Het attitudedomein bestond uit 5 vragen, waaronder het effect van DHR's op de kwaliteit van leven van de patiënt en geavanceerde training en huidige diagnostische tests voor de behoeften in dit verband. Voor de vragen werd een vijfpunts Likert-schaal gebruikt om de mate van overeenstemming of onenigheid te bepalen. Het oefendomein bestond uit 9 vragen, waaronder anamnese en praktijk in drugsallergie en geavanceerde training in DHR. Een Likert-type schaal werd gebruikt om het niveau van praktijken te bepalen
Het is de bedoeling om de vragenlijst in 2 uur in te vullen.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
om de risicofactoren te bepalen die van invloed kunnen zijn op de kennis, attitudes en gedragingen van gezondheidswerkers in ons land over overgevoeligheidsreacties op geneesmiddelen bij pediatrische patiënten
Tijdsspanne: Het is de bedoeling om de vragenlijst in 2 uur in te vullen.
Demografische vragen van deelnemers met betrekking tot leeftijd, geslacht, beroep, duur van het beroep, titel en opleidingsniveau van de deelnemers kunnen van invloed zijn op hun enquêtescores
Het is de bedoeling om de vragenlijst in 2 uur in te vullen.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nazlı Ercan, MD, Saglik Bilimleri Universitesi

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 januari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 januari 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 februari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 september 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 september 2020

Laatst geverifieerd

1 september 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • DrNazlı2020

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren