Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Знания, отношение и практика медицинских работников в отношении реакций гиперчувствительности к лекарственным средствам у детей (KAPHWDHRC)

18 сентября 2020 г. обновлено: Nazlı ERCAN, Saglik Bilimleri Universitesi

Знания, отношение и практика медицинских работников в отношении реакций гиперчувствительности к лекарственным средствам у детей: опыт третичного центра

Побочные реакции на лекарства являются важной проблемой общественного здравоохранения, которая влияет на назначения и практику врачей. Обязанности медицинских работников по мониторингу, профилактике, лечению и отчетности по реакциям гиперчувствительности к лекарственным средствам и лекарственным аллергиям имеют важное значение для безопасности пациентов. Обеспечение безопасности лекарственных средств должно быть одной из главных целей, которую должен достичь каждый член нашего общества. В нашем исследовании мы планировали оценить знания, отношение и поведение медицинских работников в нашей стране о реакциях гиперчувствительности к лекарственным средствам у детей и определить факторы риска, которые могут на них повлиять.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Данное исследование проводилось в столичной университетской больнице на 1150 коек. Для обучения были зачислены медицинские работники, имеющие право заниматься лечением детей (возрастная группа 0-18 лет), включая врачей, медсестер и стоматологов. При оценке знаний, отношения и поведения участников о реакциях гиперчувствительности к лекарственным средствам у детей специалистами по детской аллергии и иммунологии и детскими медсестрами была разработана анкета исследования с учетом других исследований по тому же вопросу.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

354

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Турция, 06010
        • Health Sciences University, Gülhane Training and Research Hospital, Gn. Dr. Tevfik Sağlam Cd No:11

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

В исследование были включены работники здравоохранения, включая врачей, медсестер и стоматологов, которые проводят вмешательства у детей (0-18 лет).

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Врач
Знания, отношение и практика в отношении реакций гиперчувствительности к лекарственным средствам у детей
Другой: Опрос
Врачи, медсестры и стоматологи заполнили анкету о побочных реакциях на лекарства
Активный компаратор: Медсестра
Знания, отношение и практика в отношении реакций гиперчувствительности к лекарственным средствам у детей
Другой: Опрос
Врачи, медсестры и стоматологи заполнили анкету о побочных реакциях на лекарства
Активный компаратор: Дантист
Знания, отношение и практика в отношении реакций гиперчувствительности к лекарственным средствам у детей
Другой: Опрос
Врачи, медсестры и стоматологи заполнили анкету о побочных реакциях на лекарства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
мы планировали оценить знания, отношение и поведение медицинских работников в нашей стране о реакциях гиперчувствительности к лекарственным средствам у педиатрических пациентов.
Временное ограничение: Анкету планируется заполнить за 2 часа.
  1. Область знаний состояла из 24 вопросов, включая механизм реакций гиперчувствительности к лекарственным средствам, клинические данные, диагностику и лечение. Формат ответа был 3 варианта (да/нет/не знаю). Для уровня знаний использовалась тройная переменная шкала (от 0 до 2: 0 — неверно; 1 — верно; 2 — не знаю).
  2. Домен отношения состоял из 5 вопросов, включая влияние DHR на качество жизни пациента и повышение квалификации и текущие диагностические тесты для нужд в этом отношении. Для вопросов использовалась пятибалльная шкала типа Лайкерта для определения степени согласия или несогласия (от 1 до 5; 1 полностью не согласен; 2 - не согласен; 3 - не уверен; 4 - согласен; 5 - полностью согласен).
  3. Область практики состояла из 9 вопросов, включая сбор анамнеза и практику лечения лекарственной аллергии, а также повышение квалификации по DHR. Для определения уровня практик использовалась шкала типа Лайкерта (1 - 5: 1 - никогда; 2 - очень редко; 3 - иногда; 4 - часто; 5 - всегда).
Анкету планируется заполнить за 2 часа.
мы планировали оценить знания, отношение и поведение медицинских работников в нашей стране о реакциях гиперчувствительности к лекарственным средствам у педиатрических пациентов.
Временное ограничение: Анкету планируется заполнить за 2 часа.

Область знаний состояла из 24 вопросов, включая механизм реакций гиперчувствительности к лекарственным средствам, клинические данные, диагностику и лечение. Формат ответа был 3 варианта (да/нет/не знаю).

2. Домен отношения состоял из 5 вопросов, включая влияние DHR на качество жизни пациента и повышение квалификации и текущие диагностические тесты для нужд в этом отношении. Для вопросов использовалась пятибалльная шкала типа Лайкерта, чтобы определить уровень согласия или несогласия. Область практики состояла из 9 вопросов, включая сбор анамнеза и практику в отношении лекарственной аллергии и повышение квалификации по DHR. Для определения уровня практик использовалась шкала Лайкерта.
Анкету планируется заполнить за 2 часа.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
определить факторы риска, которые могут повлиять на знания, отношение и поведение медицинских работников в нашей стране о реакциях гиперчувствительности к лекарственным средствам у детей
Временное ограничение: Анкету планируется заполнить за 2 часа.
Демографические вопросы участников, касающиеся возраста, пола, профессии, стажа в профессии, звания и образовательного статуса участников, могут повлиять на их баллы в опросах.
Анкету планируется заполнить за 2 часа.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Saglik Bilimleri Universitesi

Следователи

  • Главный следователь: Nazlı Ercan, MD, Saglik Bilimleri Universitesi

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 января 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 января 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 февраля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 сентября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 сентября 2020 г.

Последняя проверка

1 сентября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • DrNazlı2020

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться