Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sundhedspersonalets viden, holdninger og praksis vedrørende overfølsomhedsreaktioner hos børn (KAPHWDHRC)

18. september 2020 opdateret af: Nazlı ERCAN, Saglik Bilimleri Universitesi

Sundhedspersonalets viden, holdninger og praksis vedrørende overfølsomhedsreaktioner hos børn: En oplevelse på et tertiært center

Bivirkninger af lægemidler er et vigtigt folkesundhedsproblem, der påvirker lægens ordinationer og praksis. Sundhedspersonalets ansvar for overvågning, forebyggelse, behandling og rapportering af lægemiddeloverfølsomhedsreaktioner og lægemiddelallergier er afgørende for patientsikkerheden. At sørge for lægemiddelsikkerhed skal være et af de vigtigste mål, der skal nås for hvert medlem af vores samfund. I vores undersøgelse planlagde vi at evaluere viden, holdninger og adfærd hos sundhedspersonale i vores land om lægemiddeloverfølsomhedsreaktioner hos pædiatriske patienter og at bestemme de risikofaktorer, der kan påvirke dem.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse blev udført på et hovedstadsmæssigt universitetshospital med en kapacitet på 1150 senge. Sundhedspersonale, der har tilladelse til at gribe ind over for børn (0-18 år), inklusive læger, sygeplejersker og tandlæger, blev tilmeldt til at studere. I evalueringen af ​​deltagernes viden, holdninger og adfærd om lægemiddeloverfølsomhedsreaktioner hos børn, blev et undersøgelsesspørgeskema udviklet af pædiatriske allergi- og immunologispecialister og pædiatriske sygeplejersker ved at overveje de andre undersøgelser om samme emne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

354

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Kalkun, 06010
        • Health Sciences University, Gülhane Training and Research Hospital, Gn. Dr. Tevfik Sağlam Cd No:11

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Undersøgelsen omfattede sundhedspersonale, herunder læger, sygeplejersker og tandlæger, der udfører indgreb på børn (0-18 år).

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Læge
Viden, holdninger og praksis om lægemiddeloverfølsomhedsreaktioner hos børn
Andet: Undersøgelse
Læger, sygeplejersker og tandlæger udfyldte undersøgelse om uønskede lægemiddelreaktioner
Aktiv komparator: Amme
Viden, holdninger og praksis om lægemiddeloverfølsomhedsreaktioner hos børn
Andet: Undersøgelse
Læger, sygeplejersker og tandlæger udfyldte undersøgelse om uønskede lægemiddelreaktioner
Aktiv komparator: Tandlæge
Viden, holdninger og praksis om lægemiddeloverfølsomhedsreaktioner hos børn
Andet: Undersøgelse
Læger, sygeplejersker og tandlæger udfyldte undersøgelse om uønskede lægemiddelreaktioner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
vi planlagde at evaluere viden, holdninger og adfærd hos sundhedspersonale i vores land om lægemiddeloverfølsomhedsreaktioner hos pædiatriske patienter
Tidsramme: Det er planen at udfylde spørgeskemaet på 2 timer.
  1. Vidensniveaudomænet bestod af 24 spørgsmål, herunder mekanisme for lægemiddeloverfølsomhedsreaktioner, kliniske fund, diagnose og behandling. Svarformatet var 3 muligheder (ja/nej /ved ikke). En tredobbelt variabel skala blev brugt til vidensniveau (0 til 2: 0, falsk; 1, sand; 2, ved ikke).
  2. Holdningsdomænet bestod af 5 spørgsmål, herunder effekten af ​​DHR på patientens livskvalitet og avanceret træning og aktuelle diagnostiske tests for behovene i denne henseende. En fem-punkts Likert-skala blev brugt til spørgsmålene for at bestemme graden af ​​enighed eller uenighed (1 til 5; 1 meget uenig; 2, uenig; 3, usikker; 4, enig; 5, meget enig)
  3. Praksisdomænet bestod af 9 spørgsmål, herunder at tage historie og praksis i lægemiddelallergi og videregående uddannelse i DHR. En Likert-skala blev brugt til at bestemme niveauet af praksis (1 - 5: 1, aldrig; 2, meget sjældent; 3, nogle gange; 4, ofte; 5, altid).
Det er planen at udfylde spørgeskemaet på 2 timer.
vi planlagde at evaluere viden, holdninger og adfærd hos sundhedspersonale i vores land om lægemiddeloverfølsomhedsreaktioner hos pædiatriske patienter
Tidsramme: Det er planen at udfylde spørgeskemaet på 2 timer.

Vidensniveaudomænet bestod af 24 spørgsmål, herunder mekanisme for lægemiddeloverfølsomhedsreaktioner, kliniske fund, diagnose og behandling. Svarformatet var 3 muligheder (ja/nej /ved ikke).

2. Holdningsdomænet bestod af 5 spørgsmål, herunder effekten af ​​DHR på patientens livskvalitet og videregående uddannelse og aktuelle diagnostiske tests for behovene i denne henseende. En fem-punkts Likert-skala blev brugt til spørgsmålene for at bestemme niveauet af enighed eller uenighed. Praksisdomænet bestod af 9 spørgsmål, herunder at tage historie og praksis i lægemiddelallergi og videregående uddannelse i DHR. En Likert-skala blev brugt til at bestemme niveauet af praksis
Det er planen at udfylde spørgeskemaet på 2 timer.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
at bestemme de risikofaktorer, der kan påvirke viden, holdninger og adfærd hos sundhedspersonale i vores land om lægemiddeloverfølsomhedsreaktioner hos pædiatriske patienter
Tidsramme: Det er planen at udfylde spørgeskemaet på 2 timer.
Deltageres demografiske spørgsmål vedrørende alder, køn, erhverv, varighed i erhvervet, titel og uddannelsesstatus for deltagerne kan påvirke deres undersøgelsesresultater
Det er planen at udfylde spørgeskemaet på 2 timer.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nazlı Ercan, MD, Saglik Bilimleri Universitesi

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2020

Først opslået (Faktiske)

5. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. september 2020

Sidst verificeret

1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DrNazlı2020

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uønskede lægemiddelreaktioner

Kliniske forsøg med Undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner