El conocimiento, las actitudes y las prácticas de los trabajadores de la salud sobre las reacciones de hipersensibilidad a medicamentos en niños (KAPHWDHRC)
18 de septiembre de 2020 actualizado por: Nazlı ERCAN, Saglik Bilimleri Universitesi
Conocimientos, Actitudes y Prácticas de los Trabajadores de la Salud sobre las Reacciones de Hipersensibilidad a Medicamentos en Niños: Una Experiencia de Centro Terciario
Las reacciones adversas a los medicamentos son una preocupación importante de salud pública que afecta las prescripciones y la práctica médica.
Las responsabilidades de los profesionales de la salud en el control, la prevención, el tratamiento y la notificación de reacciones de hipersensibilidad a medicamentos y alergias a medicamentos son esenciales para la seguridad del paciente.
Brindar seguridad a los medicamentos debe ser uno de los principales objetivos a alcanzar para todos los miembros de nuestra sociedad.
En nuestro estudio nos propusimos evaluar los conocimientos, actitudes y comportamientos de los trabajadores de la salud en nuestro país sobre las reacciones de hipersensibilidad a medicamentos en pacientes pediátricos y determinar los factores de riesgo que pueden afectarlos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio se llevó a cabo en un hospital universitario capitalino con una capacidad de 1150 camas.
Se inscribieron en el estudio trabajadores de la salud que están autorizados a intervenir en niños (grupo de edad de 0 a 18 años), incluidos médicos, enfermeras y dentistas.
En la evaluación de los conocimientos, actitudes y comportamientos de los participantes sobre las reacciones de hipersensibilidad a medicamentos en niños, se desarrolló un cuestionario de estudio por especialistas en alergia e inmunología pediátrica y enfermeras pediátricas considerando los otros estudios sobre el mismo tema.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
354
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Etlik
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Ankara, Etlik, Pavo, 06010
- Health Sciences University, Gülhane Training and Research Hospital, Gn. Dr. Tevfik Sağlam Cd No:11
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
El estudio incluyó a trabajadores de la salud, incluidos médicos, enfermeras y dentistas que realizan intervenciones en niños (de 0 a 18 años de edad).
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Doctor
Conocimientos, Actitudes y Prácticas sobre Reacciones de Hipersensibilidad a Medicamentos en Niños
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Médicos, Enfermeros y Dentistas llenaron encuesta sobre reacciones adversas a medicamentos
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Comparador activo: Enfermero
Conocimientos, Actitudes y Prácticas sobre Reacciones de Hipersensibilidad a Medicamentos en Niños
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Médicos, Enfermeros y Dentistas llenaron encuesta sobre reacciones adversas a medicamentos
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Comparador activo: Dentista
Conocimientos, Actitudes y Prácticas sobre Reacciones de Hipersensibilidad a Medicamentos en Niños
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Médicos, Enfermeros y Dentistas llenaron encuesta sobre reacciones adversas a medicamentos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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nos propusimos evaluar los conocimientos, actitudes y comportamientos de los trabajadores de la salud de nuestro país acerca de las reacciones de hipersensibilidad a medicamentos en pacientes pediátricos
Periodo de tiempo: Está previsto rellenar el cuestionario en 2 horas.
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Está previsto rellenar el cuestionario en 2 horas.
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nos propusimos evaluar los conocimientos, actitudes y comportamientos de los trabajadores de la salud de nuestro país acerca de las reacciones de hipersensibilidad a medicamentos en pacientes pediátricos
Periodo de tiempo: Está previsto rellenar el cuestionario en 2 horas.
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El dominio del nivel de conocimiento constaba de 24 preguntas que incluían el mecanismo de las reacciones de hipersensibilidad a los medicamentos, los hallazgos clínicos, el diagnóstico y el tratamiento. El formato de respuesta fue de 3 opciones (sí/no/no sé). 2. El dominio actitud constaba de 5 preguntas que incluían el efecto de las DHR en la calidad de vida del paciente y el entrenamiento avanzado y las pruebas diagnósticas actuales para las necesidades al respecto. Se utilizó una escala tipo Likert de cinco puntos para las preguntas a fin de determinar el nivel de acuerdo o desacuerdo. El dominio de práctica constaba de 9 preguntas que incluían la obtención de antecedentes y práctica en alergia a medicamentos y capacitación avanzada en DHR. Se utilizó una escala tipo Likert para determinar el nivel de prácticas |
Está previsto rellenar el cuestionario en 2 horas.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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determinar los factores de riesgo que pueden afectar los conocimientos, actitudes y conductas de los trabajadores de la salud en nuestro país acerca de las reacciones de hipersensibilidad a medicamentos en pacientes pediátricos
Periodo de tiempo: Está previsto rellenar el cuestionario en 2 horas.
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Las preguntas demográficas de los participantes con respecto a la edad, el género, la profesión, la duración de la profesión, el título y el nivel educativo de los participantes pueden afectar los puntajes de sus encuestas.
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Está previsto rellenar el cuestionario en 2 horas.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nazlı Ercan, MD, Saglik Bilimleri Universitesi
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Dorji C, Tragulpiankit P, Riewpaiboon A, Tobgay T. Knowledge of Adverse Drug Reaction Reporting Among Healthcare Professionals in Bhutan: A Cross-Sectional Survey. Drug Saf. 2016 Dec;39(12):1239-1250. doi: 10.1007/s40264-016-0465-2.
- Seid MA, Kasahun AE, Mante BM, Gebremariam SN. Healthcare professionals' knowledge, attitude and practice towards adverse drug reaction (ADR) reporting at the health center level in Ethiopia. Int J Clin Pharm. 2018 Aug;40(4):895-902. doi: 10.1007/s11096-018-0682-0. Epub 2018 Aug 9.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2020
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2020
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de enero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de enero de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
5 de febrero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de septiembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de septiembre de 2020
Última verificación
1 de septiembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DrNazlı2020
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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