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Das Wissen, die Einstellungen und Praktiken von Gesundheitspersonal zu Arzneimittelüberempfindlichkeitsreaktionen bei Kindern (KAPHWDHRC)

18. September 2020 aktualisiert von: Nazlı ERCAN, Saglik Bilimleri Universitesi

Das Wissen, die Einstellungen und die Praktiken von Gesundheitspersonal zu Arzneimittelüberempfindlichkeitsreaktionen bei Kindern: Eine Erfahrung eines Tertiärzentrums

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen sind ein wichtiges Problem für die öffentliche Gesundheit, das sich auf ärztliche Verschreibungen und die Praxis auswirkt. Die Verantwortung des medizinischen Fachpersonals bei der Überwachung, Prävention, Behandlung und Meldung von Arzneimittelüberempfindlichkeitsreaktionen und Arzneimittelallergien ist für die Patientensicherheit von wesentlicher Bedeutung. Die Gewährleistung der Arzneimittelsicherheit muss eines der Hauptziele sein, die für jedes Mitglied unserer Gesellschaft erreicht werden müssen. In unserer Studie wollten wir das Wissen, die Einstellungen und das Verhalten von Mitarbeitern des Gesundheitswesens in unserem Land über Arzneimittelüberempfindlichkeitsreaktionen bei pädiatrischen Patienten bewerten und die Risikofaktoren ermitteln, die sie beeinflussen können.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wurde in einem Universitätskrankenhaus in der Hauptstadt mit einer Kapazität von 1150 Betten durchgeführt. Für die Studie wurden Mitarbeiter des Gesundheitswesens eingeschrieben, die befugt sind, bei Kindern (Altersgruppe von 0 bis 18 Jahren) einzugreifen, darunter Ärzte, Krankenschwestern und Zahnärzte. Zur Bewertung des Wissens, der Einstellungen und des Verhaltens der Teilnehmer zu Arzneimittelüberempfindlichkeitsreaktionen bei Kindern wurde von Spezialisten für pädiatrische Allergien und Immunologie sowie von Kinderkrankenschwestern unter Berücksichtigung der anderen Studien zum gleichen Thema ein Studienfragebogen entwickelt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

354

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Truthahn, 06010
        • Health Sciences University, Gülhane Training and Research Hospital, Gn. Dr. Tevfik Sağlam Cd No:11

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Die Studie umfasste medizinisches Personal, darunter Ärzte, Krankenschwestern und Zahnärzte, die Eingriffe an Kindern (0-18 Jahre) durchführen.

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Arzt
Wissen, Einstellungen und Praktiken zu Arzneimittelüberempfindlichkeitsreaktionen bei Kindern
Sonstiges: Umfrage
Ärzte, Krankenschwestern und Zahnärzte füllten eine Umfrage zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen aus
Aktiver Komparator: Krankenschwester
Wissen, Einstellungen und Praktiken zu Arzneimittelüberempfindlichkeitsreaktionen bei Kindern
Sonstiges: Umfrage
Ärzte, Krankenschwestern und Zahnärzte füllten eine Umfrage zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen aus
Aktiver Komparator: Zahnarzt
Wissen, Einstellungen und Praktiken zu Arzneimittelüberempfindlichkeitsreaktionen bei Kindern
Sonstiges: Umfrage
Ärzte, Krankenschwestern und Zahnärzte füllten eine Umfrage zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen aus

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wir wollten das Wissen, die Einstellungen und das Verhalten von Mitarbeitern des Gesundheitswesens in unserem Land über Arzneimittelüberempfindlichkeitsreaktionen bei pädiatrischen Patienten bewerten
Zeitfenster: Es ist geplant, den Fragebogen in 2 Stunden auszufüllen.
  1. Der Wissensniveaubereich bestand aus 24 Fragen, einschließlich des Mechanismus von Arzneimittelüberempfindlichkeitsreaktionen, klinischer Befunde, Diagnose und Behandlung. Das Antwortformat bestand aus 3 Optionen (ja/nein/weiß nicht). Für den Wissensstand wurde eine Skala mit drei Variablen verwendet (0 bis 2: 0, falsch; 1, wahr; 2, weiß nicht).
  2. Der Einstellungsbereich bestand aus 5 Fragen, darunter die Auswirkung von DHRs auf die Lebensqualität des Patienten sowie fortgeschrittene Schulungen und aktuelle diagnostische Tests für die diesbezüglichen Bedürfnisse. Für die Fragen wurde eine fünfstufige Likert-Skala verwendet, um den Grad der Zustimmung oder Ablehnung zu bestimmen (1 bis 5; 1 stimme überhaupt nicht zu; 2: stimme nicht zu; 3, unsicher; 4, stimme zu; 5, stimme völlig zu).
  3. Der Übungsbereich bestand aus 9 Fragen, darunter Anamnese und Praxis im Bereich Arzneimittelallergie sowie Fortbildung in DHR. Zur Bestimmung des Übungsniveaus wurde eine Likert-Skala verwendet (1 – 5: 1, nie; 2, sehr selten; 3, manchmal; 4, oft; 5, immer).
Es ist geplant, den Fragebogen in 2 Stunden auszufüllen.
Wir wollten das Wissen, die Einstellungen und das Verhalten von Mitarbeitern des Gesundheitswesens in unserem Land über Arzneimittelüberempfindlichkeitsreaktionen bei pädiatrischen Patienten bewerten
Zeitfenster: Es ist geplant, den Fragebogen in 2 Stunden auszufüllen.

Der Wissensniveaubereich bestand aus 24 Fragen, einschließlich des Mechanismus von Arzneimittelüberempfindlichkeitsreaktionen, klinischer Befunde, Diagnose und Behandlung. Das Antwortformat bestand aus 3 Optionen (ja/nein/weiß nicht).

2. Der Einstellungsbereich bestand aus 5 Fragen, darunter die Auswirkung von DHRs auf die Lebensqualität des Patienten sowie fortgeschrittene Schulungen und aktuelle diagnostische Tests für die diesbezüglichen Bedürfnisse. Für die Fragen wurde eine Fünf-Punkte-Likert-Skala verwendet, um den Grad der Zustimmung oder Nichtübereinstimmung zu bestimmen. Der Übungsbereich bestand aus 9 Fragen, darunter Anamnese und Praxis im Bereich Arzneimittelallergie sowie Fortbildung in DHR. Zur Bestimmung des Praxisniveaus wurde eine Likert-Skala verwendet
Es ist geplant, den Fragebogen in 2 Stunden auszufüllen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ermittlung der Risikofaktoren, die das Wissen, die Einstellungen und das Verhalten von Mitarbeitern des Gesundheitswesens in unserem Land über Arzneimittelüberempfindlichkeitsreaktionen bei pädiatrischen Patienten beeinflussen können
Zeitfenster: Es ist geplant, den Fragebogen in 2 Stunden auszufüllen.
Demografische Fragen der Teilnehmer zu Alter, Geschlecht, Beruf, Berufsdauer, Titel und Bildungsstatus der Teilnehmer können sich auf die Ergebnisse ihrer Umfragen auswirken
Es ist geplant, den Fragebogen in 2 Stunden auszufüllen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Ermittler

  • Hauptermittler: Nazlı Ercan, MD, Saglik Bilimleri Universitesi

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Januar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Januar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. September 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. September 2020

Zuletzt verifiziert

1. September 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DrNazlı2020

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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