어린이의 약물 과민 반응에 대한 의료 종사자의 지식, 태도 및 관행 (KAPHWDHRC)
2020년 9월 18일 업데이트: Nazlı ERCAN, Saglik Bilimleri Universitesi
어린이의 약물 과민 반응에 대한 의료 종사자의 지식, 태도 및 관행: 3차 센터 경험
약물 부작용은 의사의 처방과 진료에 영향을 미치는 중요한 공중 보건 문제입니다.
약물 과민 반응 및 약물 알레르기의 모니터링, 예방, 치료 및 보고에 대한 의료 전문가의 책임은 환자 안전에 필수적입니다.
약물 안전을 제공하는 것은 우리 사회의 모든 구성원이 달성해야 할 주요 목표 중 하나여야 합니다.
본 연구에서는 소아환자의 약물 과민반응에 대한 우리나라 의료종사자의 지식, 태도, 행동을 평가하고 이에 영향을 미칠 수 있는 위험요인을 파악하고자 하였다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 1150개의 병상을 수용할 수 있는 수도권에 위치한 대학 병원에서 수행되었습니다.
의사, 간호사, 치과의사 등 아동(0-18세)에 개입할 권한이 있는 의료종사자들이 연구에 등록했다.
소아의 약물 과민반응에 대한 참여자의 지식, 태도, 행동을 평가하기 위해 소아 알레르기 및 면역학 전문가와 소아과 간호사가 동일한 주제에 대한 다른 연구를 고려하여 연구 설문지를 개발했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
354
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Etlik
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Ankara, Etlik, 칠면조, 06010
- Health Sciences University, Gülhane Training and Research Hospital, Gn. Dr. Tevfik Sağlam Cd No:11
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
이 연구에는 어린이(0-18세)에게 중재를 수행하는 의사, 간호사 및 치과의사를 포함한 의료 종사자가 포함되었습니다.
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 의사
소아의 약물 과민반응에 대한 지식, 태도 및 실습
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의사, 간호사 및 치과 의사가 부작용 약물 반응에 대한 설문 조사를 작성했습니다.
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활성 비교기: 간호사
소아의 약물 과민반응에 대한 지식, 태도 및 실습
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의사, 간호사 및 치과 의사가 부작용 약물 반응에 대한 설문 조사를 작성했습니다.
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활성 비교기: 치과 의사
소아의 약물 과민반응에 대한 지식, 태도 및 실습
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의사, 간호사 및 치과 의사가 부작용 약물 반응에 대한 설문 조사를 작성했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우리는 소아 환자의 약물 과민 반응에 대한 우리나라 의료 종사자의 지식, 태도 및 행동을 평가할 계획이었습니다.
기간: 2시간 안에 설문지를 작성할 예정입니다.
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2시간 안에 설문지를 작성할 예정입니다.
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소아 환자의 약물 과민 반응에 대한 우리나라 의료 종사자의 지식, 태도 및 행동을 평가할 계획이었습니다.
기간: 2시간 안에 설문지를 작성할 예정입니다.
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지식 수준 영역은 약물 과민반응의 기전, 임상소견, 진단 및 치료 등 24문항으로 구성되었다. 답변 형식은 3가지 보기(예/아니오/모름)였습니다. 2. 태도 영역은 DHR이 환자의 삶의 질에 미치는 영향과 이와 관련하여 필요한 고급 교육 및 최신 진단 테스트를 포함한 5개의 질문으로 구성되었습니다. 동의 또는 불일치의 정도를 결정하기 위해 질문에 5점 리커트 유형 척도를 사용했습니다. 실습 영역은 약물 알레르기에 대한 병력 및 실습, DHR의 고급 교육을 포함하여 9개의 질문으로 구성되었습니다. 리커트 유형 척도를 사용하여 실천 수준을 결정했습니다. |
2시간 안에 설문지를 작성할 예정입니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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소아환자의 약물 과민반응에 대한 우리나라 의료종사자의 지식, 태도, 행동에 영향을 미칠 수 있는 위험요인을 파악하고자 한다.
기간: 2시간 안에 설문지를 작성할 예정입니다.
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참가자의 연령, 성별, 직업, 직업 기간, 직함 및 교육 상태에 관한 참가자의 인구 통계학적 질문은 설문 조사 점수에 영향을 미칠 수 있습니다.
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2시간 안에 설문지를 작성할 예정입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nazlı Ercan, MD, Saglik Bilimleri Universitesi
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Dorji C, Tragulpiankit P, Riewpaiboon A, Tobgay T. Knowledge of Adverse Drug Reaction Reporting Among Healthcare Professionals in Bhutan: A Cross-Sectional Survey. Drug Saf. 2016 Dec;39(12):1239-1250. doi: 10.1007/s40264-016-0465-2.
- Seid MA, Kasahun AE, Mante BM, Gebremariam SN. Healthcare professionals' knowledge, attitude and practice towards adverse drug reaction (ADR) reporting at the health center level in Ethiopia. Int J Clin Pharm. 2018 Aug;40(4):895-902. doi: 10.1007/s11096-018-0682-0. Epub 2018 Aug 9.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 1월 30일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 9월 18일
마지막으로 확인됨
2020년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- DrNazlı2020
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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