Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vårdpersonalens kunskap, attityder och praxis om läkemedelsöverkänslighetsreaktioner hos barn (KAPHWDHRC)

18 september 2020 uppdaterad av: Nazlı ERCAN, Saglik Bilimleri Universitesi

Vårdpersonalens kunskap, attityder och praxis när det gäller läkemedelsöverkänslighetsreaktioner hos barn: en upplevelse av ett tertiärt center

Biverkningar av läkemedel är ett viktigt folkhälsoproblem som påverkar läkares recept och praxis. Vårdpersonalens ansvar för övervakning, förebyggande, behandling och rapportering av läkemedelsöverkänslighetsreaktioner och läkemedelsallergier är avgörande för patientsäkerheten. Att tillhandahålla läkemedelssäkerhet måste vara ett av huvudmålen som ska uppnås för varje medlem av vårt samhälle. I vår studie planerade vi att utvärdera kunskap, attityder och beteenden hos vårdpersonal i vårt land om läkemedelsöverkänslighetsreaktioner hos pediatriska patienter och att fastställa riskfaktorer som kan påverka dem.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie genomfördes på ett universitetssjukhus i huvudstaden med en kapacitet på 1150 bäddar. Sjukvårdsarbetare som har tillstånd att ingripa i barn (0-18 år) inklusive läkare, sjuksköterskor och tandläkare skrevs in för att studera. Vid utvärderingen av deltagarnas kunskaper, attityder och beteenden om läkemedelsöverkänslighetsreaktioner hos barn, utvecklades ett frågeformulär av pediatriska allergi- och immunologispecialister och pediatriska sjuksköterskor med hänsyn till de andra studierna i samma ämne.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

354

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Kalkon, 06010
        • Health Sciences University, Gülhane Training and Research Hospital, Gn. Dr. Tevfik Sağlam Cd No:11

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Studien inkluderade vårdpersonal inklusive läkare, sjuksköterskor och tandläkare som utför ingrepp på barn (0-18 år).

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Läkare
Kunskap, attityder och praxis om läkemedelsöverkänslighetsreaktioner hos barn
Övrig: Undersökning
Läkare, sjuksköterskor och tandläkare fyllde i enkäten om negativa läkemedelsreaktioner
Aktiv komparator: Sjuksköterska
Kunskap, attityder och praxis om läkemedelsöverkänslighetsreaktioner hos barn
Övrig: Undersökning
Läkare, sjuksköterskor och tandläkare fyllde i enkäten om negativa läkemedelsreaktioner
Aktiv komparator: Tandläkare
Kunskap, attityder och praxis om läkemedelsöverkänslighetsreaktioner hos barn
Övrig: Undersökning
Läkare, sjuksköterskor och tandläkare fyllde i enkäten om negativa läkemedelsreaktioner

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
vi planerade att utvärdera kunskap, attityder och beteenden hos vårdpersonal i vårt land om läkemedelsöverkänslighetsreaktioner hos pediatriska patienter
Tidsram: Det är planerat att fylla i frågeformuläret inom 2 timmar.
  1. Kunskapsnivådomänen bestod av 24 frågor inklusive mekanismen för läkemedelsöverkänslighetsreaktioner, kliniska fynd, diagnos och behandling. Svarsformatet var 3 alternativ (ja/nej/vet ej). En trippel variabel skala användes för kunskapsnivå (0 till 2: 0, falskt; 1, sant; 2, vet ej).
  2. Attityddomänen bestod av 5 frågor inklusive effekten av DHR på patientens livskvalitet och avancerad utbildning och aktuella diagnostiska tester för behoven i detta avseende. En femgradig Likert-skala användes för frågorna för att fastställa graden av överensstämmelse eller oenighet (1 till 5; 1 håller helt med; 2, håller inte med; 3, osäker; 4, håller med; 5, håller helt med)
  3. Praktikdomänen bestod av 9 frågor inklusive att ta historia och praktik i drogallergi och avancerad utbildning i DHR. En skala av Likert-typ användes för att bestämma nivån på övningarna (1 - 5: 1, aldrig; 2, mycket sällan; 3, ibland; 4, ofta; 5, alltid).
Det är planerat att fylla i frågeformuläret inom 2 timmar.
vi planerade att utvärdera kunskaper, attityder och beteenden hos vårdpersonal i vårt land om läkemedelsöverkänslighetsreaktioner hos pediatriska patienter
Tidsram: Det är planerat att fylla i frågeformuläret inom 2 timmar.

Kunskapsnivådomänen bestod av 24 frågor inklusive mekanismen för läkemedelsöverkänslighetsreaktioner, kliniska fynd, diagnos och behandling. Svarsformatet var 3 alternativ (ja/nej/vet ej).

2. Attityddomänen bestod av 5 frågor inklusive effekten av DHR på patientens livskvalitet och avancerad utbildning och aktuella diagnostiska tester för behoven i detta avseende. En femgradig Likert-skala användes för frågorna för att bestämma nivån av överensstämmelse eller oenighet. Praktikdomänen bestod av 9 frågor, inklusive att ta historia och praktik i drogallergi och avancerad utbildning i DHR. En skala av Likert-typ användes för att bestämma nivån på praktiken
Det är planerat att fylla i frågeformuläret inom 2 timmar.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
att fastställa de riskfaktorer som kan påverka kunskap, attityder och beteenden hos vårdpersonal i vårt land om läkemedelsöverkänslighetsreaktioner hos pediatriska patienter
Tidsram: Det är planerat att fylla i frågeformuläret inom 2 timmar.
Deltagarnas demografiska frågor om ålder, kön, yrke, varaktighet i yrket, titel och utbildningsstatus för deltagarna kan påverka deras undersökningspoäng
Det är planerat att fylla i frågeformuläret inom 2 timmar.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Utredare

  • Huvudutredare: Nazlı Ercan, MD, Saglik Bilimleri Universitesi

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 januari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2020

Första postat (Faktisk)

5 februari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 september 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2020

Senast verifierad

1 september 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DrNazlı2020

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Biverkningar av läkemedel

Kliniska prövningar på Undersökning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera