Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kunnskapen, holdningene og praksisene til helsepersonell om overfølsomhetsreaksjoner hos barn (KAPHWDHRC)

18. september 2020 oppdatert av: Nazlı ERCAN, Saglik Bilimleri Universitesi

Kunnskapen, holdningene og praksisene til helsepersonell om narkotikaoverfølsomhetsreaksjoner hos barn: En tertiærsenteropplevelse

Bivirkninger av legemidler er et viktig folkehelseproblem som påvirker legens forskrivninger og praksis. Helsepersonells ansvar for overvåking, forebygging, behandling og rapportering av legemiddeloverfølsomhetsreaksjoner og legemiddelallergier er avgjørende for pasientsikkerheten. Å sørge for legemiddelsikkerhet må være et av hovedmålene som skal nås for hvert medlem av samfunnet vårt. I vår studie planla vi å evaluere kunnskapen, holdningene og atferden til helsepersonell i vårt land om legemiddeloverfølsomhetsreaksjoner hos pediatriske pasienter og å bestemme risikofaktorene som kan påvirke dem.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien ble utført i et hovedstadsplassert universitetssykehus med en kapasitet på 1150 senger. Helsepersonell som er autorisert til å intervenere i barn (0-18 år), inkludert leger, sykepleiere og tannleger, ble registrert for å studere. I evalueringen av deltakernes kunnskap, holdninger og atferd om legemiddeloverfølsomhetsreaksjoner hos barn, ble det utviklet et spørreskjema av pediatriske allergi- og immunologispesialister og pediatriske sykepleiere ved å vurdere de andre studiene om samme emne.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

354

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Tyrkia, 06010
        • Health Sciences University, Gülhane Training and Research Hospital, Gn. Dr. Tevfik Sağlam Cd No:11

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Studien inkluderte helsepersonell inkludert leger, sykepleiere og tannleger som utfører intervensjoner på barn (0-18 år).

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Doktor
Kunnskap, holdninger og praksis om legemiddeloverfølsomhetsreaksjoner hos barn
Annen: Undersøkelse
Leger, sykepleiere og tannleger fylte undersøkelsen om uønskede medikamentreaksjoner
Aktiv komparator: Sykepleier
Kunnskap, holdninger og praksis om legemiddeloverfølsomhetsreaksjoner hos barn
Annen: Undersøkelse
Leger, sykepleiere og tannleger fylte undersøkelsen om uønskede medikamentreaksjoner
Aktiv komparator: Tannlege
Kunnskap, holdninger og praksis om legemiddeloverfølsomhetsreaksjoner hos barn
Annen: Undersøkelse
Leger, sykepleiere og tannleger fylte undersøkelsen om uønskede medikamentreaksjoner

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
vi planla å evaluere kunnskapen, holdningene og atferden til helsepersonell i vårt land om legemiddeloverfølsomhetsreaksjoner hos pediatriske pasienter
Tidsramme: Det er planlagt å fylle ut spørreskjemaet på 2 timer.
  1. Kunnskapsnivådomenet besto av 24 spørsmål inkludert mekanisme for overfølsomhetsreaksjoner, kliniske funn, diagnose og behandling. Svarformatet var 3 alternativer (ja/nei /vet ikke). En trippel variabel skala ble brukt for kunnskapsnivå (0 til 2: 0, usant; 1, sant; 2, vet ikke).
  2. Holdningsdomenet besto av 5 spørsmål inkludert effekt av DHR på pasientens livskvalitet og avansert opplæring og aktuelle diagnostiske tester for behovene i denne forbindelse. En fempunkts Likert-skala ble brukt for spørsmålene for å bestemme graden av enighet eller uenighet (1 til 5; 1 helt uenig; 2, uenig; 3, usikker; 4, enig; 5, helt enig)
  3. Praksisdomenet besto av 9 spørsmål, inkludert å ta historie og praksis i medikamentallergi og avansert opplæring i DHR. En skala av Likert-typen ble brukt for å bestemme nivået på praksis (1 - 5: 1, aldri; 2, svært sjelden; 3, noen ganger; 4, ofte; 5, alltid).
Det er planlagt å fylle ut spørreskjemaet på 2 timer.
vi planla å evaluere kunnskapen, holdningene og atferden til helsepersonell i vårt land om legemiddeloverfølsomhetsreaksjoner hos pediatriske pasienter
Tidsramme: Det er planlagt å fylle ut spørreskjemaet på 2 timer.

Kunnskapsnivådomenet besto av 24 spørsmål inkludert mekanisme for overfølsomhetsreaksjoner, kliniske funn, diagnose og behandling. Svarformatet var 3 alternativer (ja/nei /vet ikke).

2. Holdningsdomenet besto av 5 spørsmål inkludert effekt av DHR på pasientens livskvalitet og avansert opplæring og aktuelle diagnostiske tester for behovene i denne forbindelse. En fem-punkts Likert-skala ble brukt for spørsmålene for å bestemme graden av enighet eller uenighet. Praksisdomenet besto av 9 spørsmål, inkludert å ta historie og praksis i medikamentallergi og avansert opplæring i DHR. En Likert-skala ble brukt for å bestemme nivået på praksis
Det er planlagt å fylle ut spørreskjemaet på 2 timer.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
å bestemme risikofaktorene som kan påvirke kunnskapen, holdningene og atferden til helsepersonell i vårt land om legemiddeloverfølsomhetsreaksjoner hos pediatriske pasienter
Tidsramme: Det er planlagt å fylle ut spørreskjemaet på 2 timer.
Deltakernes demografiske spørsmål angående alder, kjønn, yrke, varighet i yrket, tittel og utdanningsstatus til deltakerne kan påvirke undersøkelsesresultatene deres
Det er planlagt å fylle ut spørreskjemaet på 2 timer.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nazlı Ercan, MD, Saglik Bilimleri Universitesi

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. januar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

5. februar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. september 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. september 2020

Sist bekreftet

1. september 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DrNazlı2020

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Bivirkninger

Kliniske studier på Undersøkelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Switzerland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere