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医护人员对儿童药物过敏反应的认识、态度和做法 (KAPHWDHRC)

2020年9月18日 更新者:Nazlı ERCAN、Saglik Bilimleri Universitesi

医护人员对儿童药物过敏反应的知识、态度和实践:三级中心经验

药物不良反应是影响医生处方和执业的重要公共卫生问题。 医疗保健专业人员在监测、预防、治疗和报告药物超敏反应和药物过敏方面的责任对于患者安全至关重要。 提供药物安全必须是我们社会每个成员要实现的主要目标之一。 在我们的研究中,我们计划评估我国医护人员对儿科患者药物超敏反应的知识、态度和行为,并确定可能影响他们的危险因素。

研究概览

地位

完全的

详细说明

这项研究是在首都大学医院进行的,该医院可容纳 1150 张床位。 被授权对儿童(0-18 岁年龄组)进行干预的医护人员包括医生、护士和牙医被招收参加研究。 在评估参与者对儿童药物超敏反应的知识、态度和行为时,由儿科过敏和免疫学专家和儿科护士结合同一主题的其他研究制定了一份研究问卷。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

354

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Etlik
      • Ankara、Etlik、火鸡、06010
        • Health Sciences University, Gülhane Training and Research Hospital, Gn. Dr. Tevfik Sağlam Cd No:11

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

该研究包括对儿童(0-18 岁)进行干预的医护人员,包括医生、护士和牙医。

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:医生
儿童药物过敏反应的知识、态度和实践
医生、护士和牙医填写了有关药物不良反应的调查
有源比较器:护士
儿童药物过敏反应的知识、态度和实践
医生、护士和牙医填写了有关药物不良反应的调查
有源比较器:牙医
儿童药物过敏反应的知识、态度和实践
医生、护士和牙医填写了有关药物不良反应的调查

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
我们计划评估我国医护人员对儿科患者药物超敏反应的知识、态度和行为
大体时间:计划在 2 小时内填写问卷。
  1. 知识层次域,包括24个问题,包括药物超敏反应的机制、临床表现、诊断和治疗。 答案格式为 3 个选项(是/否/不知道)。 三变量量表用于知识水平(0 到 2:0,错误;1,正确;2,不知道)。
  2. 态度领域由 5 个问题组成,包括 DHRs 对患者生活质量的影响以及针对这方面需求的高级培训和当前诊断测试。 问题采用李克特式五点量表来确定同意或不同意的程度(1 到 5;1 非常不同意;2,不同意;3,不确定;4,同意;5,非常同意)
  3. 实践领域包括 9 个问题,包括药物过敏的历史和实践以及 DHR 的高级培训。 使用李克特式量表来确定实践水平(1 - 5:1,从不;2,很少;3,有时;4,经常;5,总是)。
计划在 2 小时内填写问卷。
我们计划评估我国医护人员对儿科患者药物超敏反应的知识、态度和行为
大体时间:计划在 2 小时内填写问卷。

知识层次域,包括24个问题,包括药物超敏反应的机制、临床表现、诊断和治疗。 答案格式为 3 个选项(是/否/不知道)。

2.态度域由5个问题组成,包括DHRs对患者生活质量的影响以及针对这方面需求的高级培训和当前诊断测试。 问题使用李克特五点式量表来确定同意或不同意的程度。实践领域包括 9 个问题,包括药物过敏的历史和实践以及 DHR 的高级培训。 使用李克特量表来确定实践水平

计划在 2 小时内填写问卷。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
确定可能影响我国医护人员对儿科患者药物超敏反应知识、态度和行为的危险因素
大体时间:计划在 2 小时内填写问卷。
参与者关于年龄、性别、职业、职业持续时间、职称和教育状况的人口统计问题可能会影响他们的调查分数
计划在 2 小时内填写问卷。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nazlı Ercan, MD、Saglik Bilimleri Universitesi

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月1日

初级完成 (实际的)

2020年2月1日

研究完成 (实际的)

2020年3月1日

研究注册日期

首次提交

2020年1月29日

首先提交符合 QC 标准的

2020年1月30日

首次发布 (实际的)

2020年2月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年9月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年9月18日

最后验证

2020年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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民意调查的临床试验

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