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La conoscenza, gli atteggiamenti e le pratiche degli operatori sanitari sulle reazioni di ipersensibilità ai farmaci nei bambini (KAPHWDHRC)

18 settembre 2020 aggiornato da: Nazlı ERCAN, Saglik Bilimleri Universitesi

La conoscenza, gli atteggiamenti e le pratiche degli operatori sanitari sulle reazioni di ipersensibilità ai farmaci nei bambini: un'esperienza del centro terziario

Le reazioni avverse ai farmaci sono un importante problema di salute pubblica che influisce sulle prescrizioni e sulla pratica del medico. Le responsabilità degli operatori sanitari nel monitoraggio, nella prevenzione, nel trattamento e nella segnalazione delle reazioni di ipersensibilità ai farmaci e delle allergie ai farmaci sono essenziali per la sicurezza dei pazienti. Fornire la sicurezza dei farmaci deve essere uno degli obiettivi principali da raggiungere per ogni membro della nostra società. Nel nostro studio, ci siamo proposti di valutare le conoscenze, gli atteggiamenti ei comportamenti degli operatori sanitari del nostro Paese in merito alle reazioni di ipersensibilità ai farmaci nei pazienti pediatrici e di determinare i fattori di rischio che possono influenzarli.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è stato condotto in un ospedale universitario della capitale con una capacità di 1150 posti letto. Sono stati arruolati per studiare gli operatori sanitari autorizzati a intervenire sui bambini (fascia di età 0-18), tra cui medici, infermieri e dentisti. Nella valutazione delle conoscenze, degli atteggiamenti e dei comportamenti dei partecipanti sulle reazioni di ipersensibilità ai farmaci nei bambini, è stato sviluppato un questionario di studio da parte di specialisti in allergologia e immunologia pediatrica e infermiere pediatriche considerando gli altri studi sullo stesso argomento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

354

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Tacchino, 06010
        • Health Sciences University, Gülhane Training and Research Hospital, Gn. Dr. Tevfik Sağlam Cd No:11

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Lo studio ha incluso operatori sanitari tra cui medici, infermieri e dentisti che eseguono interventi sui bambini (0-18 anni).

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Medico
Conoscenze, atteggiamenti e pratiche sulle reazioni di ipersensibilità ai farmaci nei bambini
Altro: Sondaggio
Medici, infermieri e dentisti hanno compilato un sondaggio sulle reazioni avverse ai farmaci
Comparatore attivo: Infermiera
Conoscenze, atteggiamenti e pratiche sulle reazioni di ipersensibilità ai farmaci nei bambini
Altro: Sondaggio
Medici, infermieri e dentisti hanno compilato un sondaggio sulle reazioni avverse ai farmaci
Comparatore attivo: Dentista
Conoscenze, atteggiamenti e pratiche sulle reazioni di ipersensibilità ai farmaci nei bambini
Altro: Sondaggio
Medici, infermieri e dentisti hanno compilato un sondaggio sulle reazioni avverse ai farmaci

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
abbiamo previsto di valutare le conoscenze, gli atteggiamenti e i comportamenti degli operatori sanitari del nostro Paese in merito alle reazioni di ipersensibilità ai farmaci nei pazienti pediatrici
Lasso di tempo: Si prevede di compilare il questionario in 2 ore.
  1. Il dominio del livello di conoscenza consisteva in 24 domande che includevano il meccanismo delle reazioni di ipersensibilità ai farmaci, i risultati clinici, la diagnosi e il trattamento. Il formato della risposta era di 3 opzioni (sì/no/non so). Per il livello di conoscenza è stata utilizzata una scala a tripla variabile (da 0 a 2: 0, falso; 1, vero; 2, non so).
  2. Il dominio dell'atteggiamento consisteva in 5 domande tra cui l'effetto dei DHR sulla qualità della vita del paziente e la formazione avanzata e gli attuali test diagnostici per le esigenze in questo senso. Per le domande è stata utilizzata una scala di tipo Likert a cinque punti per determinare il livello di accordo o disaccordo (da 1 a 5; 1 fortemente in disaccordo; 2, in disaccordo; 3, incerto; 4, d'accordo; 5, molto d'accordo)
  3. L'ambito della pratica consisteva in 9 domande, tra cui l'anamnesi e la pratica nell'allergia ai farmaci e la formazione avanzata in DHR. Per determinare il livello delle pratiche è stata utilizzata una scala di tipo Likert (1 - 5: 1, mai; 2, molto raramente; 3, a volte; 4, spesso; 5, sempre).
Si prevede di compilare il questionario in 2 ore.
abbiamo previsto di valutare le conoscenze, gli atteggiamenti e i comportamenti degli operatori sanitari del nostro Paese in merito alle reazioni di ipersensibilità ai farmaci nei pazienti pediatrici
Lasso di tempo: Si prevede di compilare il questionario in 2 ore.

Il dominio del livello di conoscenza consisteva in 24 domande che includevano il meccanismo delle reazioni di ipersensibilità ai farmaci, i risultati clinici, la diagnosi e il trattamento. Il formato della risposta era di 3 opzioni (sì/no/non so).

2. Il dominio dell'atteggiamento consisteva in 5 domande tra cui l'effetto dei DHR sulla qualità della vita del paziente e la formazione avanzata e gli attuali test diagnostici per le esigenze a questo riguardo. Per le domande è stata utilizzata una scala di tipo Likert a cinque punti per determinare il livello di accordo o disaccordo. L'ambito della pratica consisteva in 9 domande che includevano l'anamnesi e la pratica nell'allergia ai farmaci e la formazione avanzata nella DHR. Per determinare il livello delle pratiche è stata utilizzata una scala di tipo Likert
Si prevede di compilare il questionario in 2 ore.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
determinare i fattori di rischio che possono influenzare le conoscenze, gli atteggiamenti e i comportamenti degli operatori sanitari del nostro Paese in merito alle reazioni di ipersensibilità ai farmaci nel paziente pediatrico
Lasso di tempo: Si prevede di compilare il questionario in 2 ore.
Le domande demografiche dei partecipanti riguardanti l'età, il sesso, la professione, la durata nella professione, il titolo e lo stato di istruzione dei partecipanti possono influenzare i punteggi dei loro sondaggi
Si prevede di compilare il questionario in 2 ore.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Investigatori

  • Investigatore principale: Nazlı Ercan, MD, Saglik Bilimleri Universitesi

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 gennaio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 gennaio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

5 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 settembre 2020

Ultimo verificato

1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DrNazlı2020

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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