このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

プログレッシブ皮膚冷却中の皮質脊髄興奮性の特徴付け

2022年12月2日 更新者：Dr.Gordon Giesbrecht、University of Manitoba
この研究は、皮膚の冷却を介した基本的な寒冷ストレスに伴う皮質脊髄興奮性の変化を特徴付け、その結果、皮膚またはコアの温度が低下し、震えます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

寒冷ストレスは、細かい運動と全体的な運動の両方を損なうことが知られています。 パフォーマンスの低下は、筋肉制御の維持が必要なサバイバル状況で生命を脅かす結果をもたらす可能性があります. 冷却が筋肉のパフォーマンスに及ぼす影響の多くは、筋肉組織自体への直接的な影響によるものですが、中枢神経系への影響についてはあまり知られていません. したがって、この研究の目的は、進行性の皮膚冷却を介した基本的な寒冷ストレスに伴う皮質脊髄の興奮性を特徴付けることであり、その結果、皮膚 (Tsk) またはコア (Tco) の温度が低下し、震えが起こります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • Manitoba
      • Winnipeg、Manitoba、カナダ、R3T 2N2
        • 211 Max Bell Centre, University of Manitoba

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康な成人
  • 右利き
  • 磁気刺激安全チェックリストに合格
  • 健康診断アンケートに合格

除外基準:

  • 左利き
  • 寒さにさらされることに対する悪影響（レイノー症候群）
  • 心肺疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：制御条件
被験者は、熱中性水を含む液体灌流スーツを60分間着て安静に座ります。 この期間中、スーツはオンになりません。
実験的：寒い状態
被験者は、液体灌流スーツを使用して、〜4〜10°Cで60〜90分間冷却されます。 その後、液体灌流スーツを使用して、被験者を約41℃で30分間温め直します。
他の：寒冷ストレス
~4-10°Cの液体を循環する液体灌流スーツによる60-90分の冷却。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
皮質脊髄興奮性の変化
時間枠：0、20、40、60、90 分
上腕二頭筋で MEG を介して測定された最大複合筋活動電位 (Mmax) のパーセンテージとしての運動誘発電位 (MEP) は、皮質脊髄興奮性の指標として機能します。
0、20、40、60、90 分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脊髄興奮性の変化
時間枠：0、20、40、60、90 分
上腕二頭筋で MEG を介して測定された最大複合筋活動電位 (Mmax) のパーセンテージとしての頸髄運動誘発電位 (CMEP) は、脊髄興奮性の指標として機能します。
0、20、40、60、90 分
皮膚温度の変化
時間枠：0、20、40、60、90 分
7部位の平均皮膚温度
0、20、40、60、90 分
コア温度の変化
時間枠：0、20、40、60、90 分
食道温度は、心臓の温度を表す最も正確な方法です。
0、20、40、60、90 分
代謝熱産生の変化
時間枠：0、20、40、60、90 分
代謝熱産生は、震える熱発生を定量化するための客観的な方法として機能します。
0、20、40、60、90 分

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
末梢神経興奮性の変化
時間枠：0、20、40、60、90 分
上腕二頭筋で EMG を介して測定された末梢神経の興奮性 (最大複合運動活動電位 (Mmax))。
0、20、40、60、90 分
肘屈筋の最大随意収縮の変化
時間枠：0、20、40、60、90 分
力のkgで測定された肘屈筋の最大等尺性力
0、20、40、60、90 分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Manitoba

捜査官

  • 主任研究者：Gordon Giesbrecht, PhD、University of Manitoba

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年8月22日

一次修了 (実際)

2022年3月1日

研究の完了 (実際)

2022年6月1日

試験登録日

最初に提出

2019年11月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月31日

最初の投稿 (実際)

2020年2月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月2日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • E2018:047 (HS21827)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

寒冷ストレスの臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Azerbaijan

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

3
購読する