新たな心身介入後に多物質の使用を減らす脳のメカニズム
2024年5月13日 更新者：Texas Tech University
提案された研究では、ATC 減少に関する短時間のマインドフルネス介入 - IBMT の脳メカニズムを調査します。
調査の概要
詳細な説明
提案された研究のR61フェーズでは、脳内の自己制御ネットワークをターゲットとした短時間のマインドフルネス介入（IBMT）の脳メカニズムを調べ、ATC減少に対するIBMTの効果をテストする予定だ。
研究の種類
介入
入学 (実際)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Texas
-
Lubbock、Texas、アメリカ、79409
- TTU/UT
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～23年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- (1) 18 歳以上。
- (2) 精神科の診断や投薬を受けていないこと（アルコール、タバコ、または大麻に対する SUD を除く）。
- (3) 過去 1 か月間で、少なくとも 4 回のエピソード的な大量飲酒。少なくとも3回の大麻使用。少なくとも過去 1 か月間、毎日のタバコの使用。
- (4) 正常な視力、または正常に矯正された視力。
- (5) 書面によるインフォームドコンセント。
- (6) 瞑想や NF の経験はありません。
除外基準:
- (1) SUD 以外の精神医学的診断。
- (2) 中枢神経系に影響を及ぼす可能性のある医学的疾患。中枢神経系や自律神経系に影響を与える薬剤。または妊娠検査結果が陽性（女性）。
- (3) 大麻、最近（過去 1 か月）の違法薬物使用の証拠を除く。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：統合的ボディマインドトレーニング (IBMT)
マインドフルネス
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批判的ではない方法でマインドフルな存在感を示す
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アクティブコンパレータ：リラクゼーショントレーニング（RT）
リラクゼーション
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進行性の筋肉弛緩
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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脳の機能的活動の変化
時間枠：結果の尺度はベースライン時と介入後に評価されます。
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多物質を使用している70人の参加者を、介入前（ベースライン）と介入後（2週間）の前帯状皮質の機能的活動における脳の変化によって評価します。
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結果の尺度はベースライン時と介入後に評価されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Yi-Yuan Tang、Texas Tech University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年4月19日
一次修了 (実際)
2023年2月28日
研究の完了 (実際)
2023年2月28日
試験登録日
最初に提出
2019年12月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年2月6日
最初の投稿 (実際)
2020年2月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月13日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IRB2018-943
- R61AT010138 (米国 NIH グラント/契約)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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