慢性機械的頸部痛患者における肩固有受容の定量的評価
2022年7月19日 更新者：Hamada Ahmed
この研究は、慢性的な機械的頸部痛における肩の固有受容を、対応する正常群と比較することを目的としていました。
この研究には、機械的慢性頸部痛のある被験者 40 名と対照群を代表する健康な被験者 40 名の 2 つのグループが含まれています。
主要評価項目は、能動的体位変換中の両上肢の肩固有受容テストであり、角変位誤差で定量化されました。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
この研究は、慢性的な機械的頸部痛における肩の固有受容を、対応する正常群と比較することを目的としていました。
この研究には、機械的慢性頸部痛のある被験者 40 名と対照群を代表する健康な被験者 40 名の 2 つのグループが含まれています。
主要評価項目は、能動的体位変換中の両上肢の肩固有受容テストであり、角変位誤差で定量化されました。
テストは、等速性ダイナモメーター装置を使用し、角度 30°、角速度 30°/秒で両側の肩の内旋と外旋の両方に適用されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Cairo
-
Giza、Cairo、エジプト、12613
- Faculty of physical therapy, Cairo University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
対照群の場合、彼らは正常な被験者です。
頸部痛のあるグループの場合、参加者は生後 3 ～ 12 か月の間に慢性的な機械的頸部痛を患っており、マギル疼痛質問票 (SF-MPQ) の短縮形式によるスコアは 3 ～ 65 でした。
説明
包含基準:
- 年齢は20歳から35歳くらいまででした。
- 体格指数 (BMI) が 18 以上 30 未満である。
- Mini-Mental State Exam (MMSE) スケールで 24 以上のスコアで指示を理解し、従うことができる十分な認知能力。
- 頸部痛のあるグループの場合、参加者は生後 3 か月から 12 か月の間に慢性的な機械的頸部痛が始まりました。
- マギル疼痛質問票（SF-MPQ）の簡易形式によるスコアが 3 ～ 65 の慢性疼痛を有する参加者。
除外基準:
- 肩の問題。
- 過去に頸椎または肩の手術を受けたことがある。
- 肩または頸部の外傷。
- 頸部神経根症。
- 視覚および/または聴覚に問題がある。
- 認知障害 (MMSE によるスコアが 24 未満)。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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対照群
コントロール グループは通常の一致グループです。
|
|
研究グループ
研究グループは慢性機械的頸部痛のグループです
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
肩関節の絶対角度誤差（AAE）
時間枠：手続き中に
|
AAEは等速性ダイナモメーターを用いて測定された肩関節の位置感覚を示す角度です。
2 つの測定が実行されました。左右両腕とも外旋域はAAE、内旋域はAAE。
|
手続き中に
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- スタディディレクター：Wael Shendy, PhD、Associate professor Faculty of Physical Therapy-Cairo University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年4月1日
一次修了 (実際)
2019年11月15日
研究の完了 (実際)
2019年12月30日
試験登録日
最初に提出
2020年1月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年2月7日
最初の投稿 (実際)
2020年2月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月19日
最終確認日
2020年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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