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만성 기계적 경추 통증 환자의 어깨 고유 감각에 대한 정량적 평가

2022년 7월 19일 업데이트: Hamada Ahmed
이 연구는 만성 기계적 경추 통증의 어깨 고유 감각을 일치하는 정상 그룹과 비교하는 것을 목표로 했습니다. 이 연구는 기계적 만성 경추 통증이 있는 40명의 피험자와 대조군을 대표하는 건강한 피험자 40명의 2개 그룹을 포함합니다. 1차 결과 측정은 능동적 재배치 동안 양쪽 상지의 어깨 고유수용성 테스트였으며 각도 변위 오류로 정량화되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 연구는 만성 기계적 경추 통증의 어깨 고유 감각을 일치하는 정상 그룹과 비교하는 것을 목표로 했습니다. 이 연구는 기계적 만성 경추 통증이 있는 피험자 40명과 대조군을 대표하는 건강한 피험자 40명의 두 그룹을 포함합니다. 1차 결과 측정은 능동적 재배치 동안 양쪽 상지의 어깨 고유수용성 테스트였으며 각도 변위 오류로 정량화되었습니다. 테스트는 각속도 30°/초로 양쪽 어깨 내회전 및 외회전 모두에 대해 각도 30°에서 등속 동력계 장치를 사용하여 적용되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
    • Cairo
      • Giza, Cairo, 이집트, 12613
        • Faculty of physical therapy, Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

통제 그룹의 경우 그들은 정상 피험자입니다. 자궁경부 통증이 있는 그룹의 경우, 참가자들은 약식 McGill 통증 설문지(SF-MPQ)에 따라 3-65점의 점수로 3-12개월에 시작된 만성 기계적 경추 통증을 앓았습니다.

설명

포함 기준:

  • 나이는 20세에서 35세까지 다양했다.
  • 18에서 30 미만 사이의 체질량 지수(BMI).
  • 간이 정신 상태 검사(MMSE) 척도에서 24점 이상의 점수로 지시 사항을 이해하고 따를 수 있는 충분한 인지 능력.
  • 자궁경부 통증이 있는 그룹의 경우 참가자는 3개월에서 12개월 사이에 시작된 만성 기계적 자궁경부 통증이 있었습니다.
  • 약식 McGill 통증 설문지(SF-MPQ)에 따라 점수가 3~65점인 만성 통증이 있는 참가자.

제외 기준:

  • 어깨 문제.
  • 이전의 자궁경부 또는 어깨 수술.
  • 어깨 또는 자궁 경부 외상.
  • 경추 신경근병증.
  • 심각한 시각 및/또는 청각 문제.
  • 인지 장애(MMSE에 따라 24점 미만).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
대조군
통제 그룹은 정상적인 일치 그룹입니다.
스터디 그룹
연구 그룹은 만성 기계적 경추 통증 그룹입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 관절의 절대 각도 오차(AAE)
기간: 절차 중
AAE는 어깨 관절의 위치 감각을 나타내기 위해 isokinetic dynamometer를 사용하여 측정한 각도입니다. 두 가지 측정이 수행되었습니다. 오른팔과 왼팔 모두에 대한 외부 회전 범위용 AAE 및 내부 회전 범위용 AAE.
절차 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hamada Ahmed

협력자

Cairo University

수사관

  • 연구 책임자: Wael Shendy, PhD, Associate professor Faculty of Physical Therapy-Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 11월 15일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 7일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T.Rec/012/002078

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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