- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04263389
Olkapään proprioseption kvantitatiivinen arviointi potilailla, joilla on krooninen mekaaninen kohdunkaulan kipu
tiistai 19. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Hamada Ahmed
Tutkimuksen tavoitteena oli verrata olkapään proprioseptiota kroonisessa mekaanisessa kohdunkaulan kivussa vastaavaan normaaliryhmään.
Tämä tutkimus sisältää 2 ryhmää, 40 koehenkilöä, joilla on mekaaninen krooninen kohdunkaulan kipu ja 40 tervettä henkilöä, jotka edustavat kontrolliryhmää.
Ensisijainen tulosmitta oli molempien yläraajojen olkapään proprioseptiotesti aktiivisen uudelleenasennon aikana, ja se mitattiin kulmasiirtymävirheellä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tavoitteena oli verrata olkapään proprioseptiota kroonisessa mekaanisessa kohdunkaulan kivussa vastaavaan normaaliryhmään.
Tämä tutkimus sisältää kaksi ryhmää, 40 koehenkilöä, joilla on mekaaninen krooninen kohdunkaulan kipu, ja 40 tervettä henkilöä, jotka edustavat kontrolliryhmää.
Ensisijainen tulosmitta oli molempien yläraajojen olkapään proprioseptiotesti aktiivisen uudelleenasennon aikana, ja se mitattiin kulmasiirtymävirheellä.
Testi suoritettiin käyttämällä isokineettistä dynamometriä 30° kulmassa sekä olkapään sisäiselle että ulkoiselle kiertoliikkeelle molemmilla puolilla kulmanopeudella 30°/s.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
80
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Cairo
-
Giza, Cairo, Egypti, 12613
- Faculty of physical therapy, Cairo University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kontrolliryhmälle he ovat normaaleja koehenkilöitä.
Kohdunkaulan kipua sairastavien ryhmässä osallistujilla oli krooninen mekaaninen kohdunkaulan kipu, joka alkoi kolmesta 12 kuukauteen pistemäärällä 3-65 McGill Pain Questionnairen (SF-MPQ) lyhyen lomakkeen mukaan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä vaihteli 20-35 vuoden välillä.
- Painoindeksi (BMI) välillä 18 ja alle 30.
- Riittävät kognitiiviset kyvyt, joiden avulla he voivat ymmärtää ja noudattaa ohjeita, joiden pistemäärä on yli 24 Mini-Mental State Examination (MMSE) -asteikolla.
- Ryhmässä, jolla oli kohdunkaulan kipua, osallistujilla oli krooninen mekaaninen kohdunkaulan kipu, joka alkoi kolmesta 12 kuukauteen.
- Osallistujat, joilla on krooninen kipu, jonka pistemäärä on 3–65 McGill Pain Questionnairen (SF-MPQ) lyhyen lomakkeen mukaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Olkapään ongelmat.
- Aiempi kohdunkaulan tai olkapääleikkaus.
- Olkapään tai kohdunkaulan trauma.
- Kohdunkaulan radikulopatia.
- Selvitä näkö- ja/tai kuulo-ongelmat.
- Kognitiivinen vajaatoiminta (pistemäärä alle 24 MMSE:n mukaan).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
kontrolliryhmä
kontrolliryhmä on tavallinen sovitettu ryhmä.
|
|
opiskeluryhmä
tutkimusryhmä on kroonisen mekaanisen kohdunkaulan kivun ryhmä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Olkanivelen absoluuttinen kulmavirhe (AAE).
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
|
AAE on kulma, joka mitattiin isokineettisellä dynamometrillä osoittamaan olkanivelen asennon tunnetta.
Suoritettiin kaksi mittausta; AAE ulkoiselle kiertoalueelle ja AAE sisäiselle kiertoalueelle sekä oikealle että vasemmalle varrelle.
|
toimenpiteen aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Wael Shendy, PhD, Associate professor Faculty of Physical Therapy-Cairo University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. marraskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 24. tammikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. helmikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 10. helmikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 22. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.Rec/012/002078
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kohdunkaulan kipu
-
Mayo ClinicNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)RekrytointiMyofaskiaalinen kipu | Myofascial Pain Syndrome - AlaselkäYhdysvallat
-
Muhammad Aamir LatifValmisTransforminaalisten epiduraaliruiskeiden tulos potilailla, joilla on lannerangan radikulaarinen kipuLanne Redicular PainPakistan
-
Green International UniversityValmis
-
Sobet AGLa Tour Hospital; Klinikum Klagenfurt am Wörthersee; Krankenhaus der Elisabethinen... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMyofascial Pain Syndrome - Alaselkä | Myofascial Pain Syndrome - Niska | Myofascial Pain Syndrome - jännityspäänsärkyItävalta, Sveitsi
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityValmisSterilointi, tubal | Visual Analog Pain Scale
-
Korea University Anam HospitalKorea UniversityValmisKivun mittaus | Visual Analog Pain Scale
-
Turkish Ministry of Health, Kahramanmaras Provincial...Rekrytointi
-
Bingol UniversityAtaturk UniversityEi vielä rekrytointiaPreoperatiivinen ahdistus | Pelko | PAIN
-
Cairo UniversityEi vielä rekrytointiaMyofascial Pain Disfunction -oireyhtymäEgypti
-
Akdeniz UniversityNecmettin Erbakan University; Bilecik Seyh Edebali UniversitesiIlmoittautuminen kutsustaBruksismi | Lantiokipu | Myofascial Pain - TMJ:n toimintahäiriöoireyhtymä | Myofascial Pain Disfunction -oireyhtymäTurkki (Türkiye)