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Évaluation quantitative de la proprioception de l'épaule chez les patients souffrant de douleurs cervicales mécaniques chroniques

19 juillet 2022 mis à jour par: Hamada Ahmed
L'étude visait à comparer la proprioception de l'épaule dans la douleur cervicale mécanique chronique à un groupe normal apparié. Cette étude comprend 2 groupes, 40 sujets souffrant de douleurs cervicales chroniques mécaniques et 40 sujets sains représentant le groupe contrôle. Le critère de jugement principal était le test de proprioception de l'épaule des deux membres supérieurs lors du repositionnement actif et quantifié avec l'erreur de déplacement angulaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'étude visait à comparer la proprioception de l'épaule dans la douleur cervicale mécanique chronique à un groupe normal apparié. Cette étude comprend deux groupes, 40 sujets souffrant de douleurs cervicales chroniques mécaniques et 40 sujets sains représentant le groupe témoin. Le critère de jugement principal était le test de proprioception de l'épaule des deux membres supérieurs lors du repositionnement actif et quantifié avec l'erreur de déplacement angulaire. Le test a été appliqué à l'aide d'un dispositif de dynamomètre isocinétique à un angle de 30° pour la rotation interne et externe de l'épaule des deux côtés avec une vitesse angulaire de 30°/sec.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

80

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Cairo
      • Giza, Cairo, Egypte, 12613
        • Faculty of physical therapy, Cairo University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Pour le groupe contrôle ce sont des sujets normaux. Pour le groupe souffrant de douleurs cervicales, les participants avaient une douleur cervicale mécanique chronique débutée depuis 3 à 12 mois avec un score de 3 à 65 selon la forme abrégée du McGill Pain Questionnaire (SF-MPQ).

La description

Critère d'intégration:

  • L'âge variait de 20 à 35 ans.
  • Indice de masse corporelle (IMC) entre 18 et moins de 30.
  • Capacités cognitives suffisantes leur permettant de comprendre et de suivre des instructions avec un score supérieur à 24 sur l'échelle du Mini-Mental State Examination (MMSE).
  • Pour le groupe souffrant de douleurs cervicales, les participants avaient une douleur cervicale mécanique chronique débutée depuis 3 à 12 mois.
  • Participants souffrant de douleur chronique avec un score de 3 à 65 selon le formulaire court du McGill Pain Questionnaire (SF-MPQ).

Critère d'exclusion:

  • Problèmes d'épaule.
  • Chirurgie cervicale ou de l'épaule antérieure.
  • Traumatisme de l'épaule ou du col de l'utérus.
  • Radiculopathie cervicale.
  • Problèmes visuels et/ou auditifs graves.
  • Déficience cognitive (un score inférieur à 24 selon le MMSE).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
groupe de contrôle
groupe témoin est un groupe apparié normal.
groupe d'étude
groupe d'étude est un groupe de douleurs cervicales mécaniques chroniques

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Erreur angulaire absolue (AAE) de l'articulation de l'épaule
Délai: pendant la procédure
L'AAE est un angle qui a été mesuré à l'aide du dynamomètre isocinétique pour indiquer le sens de la position de l'articulation de l'épaule. Deux mesures ont été effectuées ; AAE pour la plage de rotation externe et AAE pour la plage de rotation interne pour les bras droit et gauche.
pendant la procédure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hamada Ahmed

Collaborateurs

Cairo University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Wael Shendy, PhD, Associate professor Faculty of Physical Therapy-Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2019

Achèvement primaire (Réel)

15 novembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 janvier 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2020

Première publication (Réel)

10 février 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2022

Dernière vérification

1 février 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.Rec/012/002078

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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