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Avaliação quantitativa da propriocepção do ombro em pacientes com dor cervical mecânica crônica

19 de julho de 2022 atualizado por: Hamada Ahmed
O estudo teve como objetivo comparar a propriocepção do ombro na dor cervical mecânica crônica com um grupo normal pareado. Este estudo inclui 2 grupos, 40 indivíduos com dor cervical crônica mecânica e 40 indivíduos saudáveis ​​representando o grupo controle. O desfecho primário foi o teste de propriocepção do ombro de ambos os membros superiores durante o reposicionamento ativo e quantificado com erro de deslocamento angular.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O estudo teve como objetivo comparar a propriocepção do ombro na dor cervical mecânica crônica com um grupo normal pareado. Este estudo incluiu dois grupos, 40 indivíduos com dor cervical crônica mecânica e 40 indivíduos saudáveis ​​representando o grupo controle. O desfecho primário foi o teste de propriocepção do ombro de ambos os membros superiores durante o reposicionamento ativo e quantificado com erro de deslocamento angular. O teste foi aplicado com um dinamômetro isocinético em ângulo de 30° para rotação interna e externa do ombro em ambos os lados com velocidade angular de 30°/seg.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

80

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
    • Cairo
      • Giza, Cairo, Egito, 12613
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Para o grupo de controle, eles são sujeitos normais. Para o grupo com dor cervical, os participantes tiveram uma dor cervical mecânica crônica iniciada de três a 12 meses com uma pontuação de 3 a 65 de acordo com a forma curta do questionário de dor de McGill (SF-MPQ).

Descrição

Critério de inclusão:

  • A idade variou de 20 a 35 anos.
  • Índice de Massa Corporal (IMC) entre 18 e menos de 30.
  • Habilidades cognitivas suficientes que lhes permitam compreender e seguir instruções com uma pontuação superior a 24 na escala Mini-Mental State Examination (MMSE).
  • Para o grupo com dor cervical, os participantes tiveram uma dor cervical mecânica crônica iniciada de três a 12 meses.
  • Participantes com dor crônica com pontuação de 3 a 65 de acordo com a versão curta do questionário de dor de McGill (SF-MPQ).

Critério de exclusão:

  • Problemas de ombro.
  • Cirurgia cervical ou do ombro anterior.
  • Trauma de ombro ou cervical.
  • Radiculopatia cervical.
  • Grave problemas visuais e/ou auditivos.
  • Comprometimento cognitivo (uma pontuação inferior a 24 de acordo com o MMSE).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
grupo de controle
grupo de controle é um grupo correspondente normal.
grupo de Estudos
grupo de estudo é um grupo de dor cervical mecânica crônica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Erro angular absoluto (EAA) da articulação do ombro
Prazo: durante o procedimento
O AAE é um ângulo que foi medido usando o dinamômetro isocinético para indicar o sentido de posição da articulação do ombro. Duas medições foram realizadas; AAE para amplitude de rotação externa e AAE para amplitude de rotação interna para os braços direito e esquerdo.
durante o procedimento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hamada Ahmed

Colaboradores

Cairo University

Investigadores

  • Diretor de estudo: Wael Shendy, PhD, Associate professor Faculty of Physical Therapy-Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2019

Conclusão Primária (Real)

15 de novembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de janeiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de fevereiro de 2020

Primeira postagem (Real)

10 de fevereiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de julho de 2022

Última verificação

1 de fevereiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.Rec/012/002078

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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