Количественная оценка плечевой проприоцепции у пациентов с хронической механической шейной болью
19 июля 2022 г. обновлено: Hamada Ahmed
Исследование было направлено на сравнение проприоцепции плечевого сустава при хронической механической шейной боли с соответствующей нормальной группой.
В исследование включены 2 группы, 40 человек с механической хронической шейной болью и 40 здоровых лиц, представляющих контрольную группу.
Первичной конечной мерой был тест на проприоцепцию плечевых суставов обеих верхних конечностей во время активной репозиции, который количественно определялся ошибкой углового смещения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Исследование было направлено на сравнение проприоцепции плечевого сустава при хронической механической шейной боли с соответствующей нормальной группой.
Это исследование включало две группы, 40 человек с механической хронической шейной болью и 40 здоровых людей, представляющих контрольную группу.
Первичной конечной мерой был тест на проприоцепцию плечевых суставов обеих верхних конечностей во время активной репозиции, который количественно определялся ошибкой углового смещения.
Испытание проводилось с использованием изокинетического динамометрического устройства под углом 30° как для внутреннего, так и для наружного вращения плеча в обе стороны с угловой скоростью 30°/сек.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
80
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Cairo
-
Giza, Cairo, Египет, 12613
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Для контрольной группы это нормальные испытуемые.
В группе с шейной болью у участников была хроническая механическая шейная боль, начавшаяся от трех до 12 месяцев с оценкой от 3 до 65 баллов в соответствии с краткой формой опросника McGill Pain Questionnaire (SF-MPQ).
Описание
Критерии включения:
- Возраст колебался от 20 до 35 лет.
- Индекс массы тела (ИМТ) от 18 до менее 30.
- Достаточные когнитивные способности, которые позволяют им понимать и следовать инструкциям с оценкой более 24 баллов по шкале краткого обследования психического состояния (MMSE).
- В группе с цервикальной болью у участников была хроническая механическая шейная боль, начавшаяся от трех до 12 месяцев.
- Участники с хронической болью с оценкой от 3 до 65 в соответствии с краткой формой опросника McGill Pain Questionnaire (SF-MPQ).
Критерий исключения:
- Проблемы с плечом.
- Предшествующая операция на шейке или плече.
- Травма плеча или шейки матки.
- Шейная радикулопатия.
- Серьезные проблемы со зрением и/или слухом.
- Когнитивные нарушения (оценка менее 24 баллов по шкале MMSE).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
контрольная группа
контрольная группа - нормальная подобранная группа.
|
|
исследовательская группа
группа исследования - группа хронической механической шейной боли
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Абсолютная угловая ошибка (АУЭ) плечевого сустава
Временное ограничение: во время процедуры
|
AAE представляет собой угол, который был измерен с помощью изокинетического динамометра для определения ощущения положения плечевого сустава.
Было выполнено два измерения; AAE для диапазона внешнего вращения и AAE для диапазона внутреннего вращения как для правой, так и для левой руки.
|
во время процедуры
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Wael Shendy, PhD, Associate professor Faculty of Physical Therapy-Cairo University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 ноября 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 января 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 февраля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 февраля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 июля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 февраля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.Rec/012/002078
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .