気道確保困難の予測因子としての甲状突起高さ検査:
2020年2月10日 更新者：Abeer Ahmed, MD、Cairo University
困難な気道の予測因子としての甲状腺オトガイ高さテストの有効性：切歯間距離、甲状腺オトガイ間距離、胸骨距離および修正マランパティテストによる前向き比較研究
麻酔はますます安全になっています。
気道管理の主要な合併症はもはや一般的ではありませんが、麻酔の実践や医学の中で最も生命を脅かす状態であることに変わりはありません。
甲状膜高さ検査 (TMHT) は、患者が口を閉じて仰臥位で横たわっている間に、膜と甲状軟骨の前縁の間の高さを客観的に測定するものです。
この研究は、喉頭鏡検査困難の単一の客観的予測因子として TMHT の有効性を評価し、他の客観的尺度と比較するために設計されました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
612
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
-年齢が18〜60歳で、ASAの身体状態IおよびIIの患者は、従来の喉頭鏡検査を使用した気管内挿管を使用して、全身麻酔下で待機的外科手術を受けます。
説明
包含基準:
- ASA 物理ステータス I & II
- -従来の喉頭鏡検査による気管内を使用した全身麻酔下での選択的外科手術の予定
除外基準:
- -BMIが35kg/m2を超える患者。
- 神経筋障害、頭蓋顔面異常、歯列異常のある患者。
- 喉頭がんや舌がんなどの気道疾患のある患者、非協力的な患者、意識下挿管が必要な患者、緊急手術を受ける患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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TMHT の ROC 曲線下面積を使用して、待機手術のために全身麻酔を受けている患者の気道確保困難の予測における TMHT の妥当性。
時間枠：ベースライン（全身麻酔導入前）
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ベースライン（全身麻酔導入前）
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両方のテストの ROC 曲線下面積を比較することにより、困難な気道の予測における修正マランパティ テスト (MMT) と比較した TMHT の有効性。
時間枠：ベースライン（全身麻酔導入前）
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ベースライン（全身麻酔導入前）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2020年2月20日
一次修了 (予想される)
2020年8月20日
研究の完了 (予想される)
2020年10月20日
試験登録日
最初に提出
2020年2月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年2月10日
最初の投稿 (実際)
2020年2月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年2月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年2月10日
最終確認日
2020年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MD-246-2019
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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