Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Thyromental højdetest som en forudsigelse af vanskelige luftveje:

10. februar 2020 opdateret af: Abeer Ahmed, MD, Cairo University

Gyldigheden af ​​Thyromental Height Test som en forudsigelse af de vanskelige luftveje: En prospektiv sammenlignende undersøgelse med interincisor distance, Thyromental Distance, Sternomental Distance & Modified Mallampati Test

Anæstesi er i stigende grad sikker. Store komplikationer af luftvejsbehandling er ikke mere almindelige, men stadig den mest livstruende tilstand blandt anæstesipraksis og endda medicin. Thyromental højdetest (TMHT) er et objektivt mål for højden mellem de forreste grænser af mentum og skjoldbruskkirtelbrusk, målt mens patienten ligger på ryggen med lukket mund. Denne undersøgelse var designet til at vurdere validiteten af ​​TMHT som en enkelt objektiv prædiktor for vanskelig laryngoskopi og til at blive sammenlignet med andre objektive mål.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

612

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter i alderen 18-60 år med ASA fysisk status I & II, som vil gennemgå elektive kirurgiske indgreb under generel anæstesi ved hjælp af endotracheal intubation ved brug af konventionel laryngoskopi.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ASA fysisk status I & II
  • Planlagt til elektive kirurgiske procedurer under generel anæstesi ved hjælp af endotracheal med konventionel laryngoskopi

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med et body mass index >35 kg/m2.
  • Patienter med neuromuskulære lidelser, kraniofaciale abnormiteter og abnorm tandsæt.
  • Patienter med luftvejssygdomme, f.eks. kræft i strubehovedet eller tungen, usamarbejdsvillige patienter, dem, der får brug for vågen intubation og patienter, der skal have akutte operationer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
validiteten af ​​TMHT i forudsigelse af vanskelige luftveje hos patienter, der gennemgår generel anæstesi til elektive operationer, der anvender areal under ROC-kurven for TMHT.
Tidsramme: baseline (før induktion af generel anæstesi)
baseline (før induktion af generel anæstesi)
Validiteten af ​​TMHT sammenlignet med den for Modificeret Mallampati-test (MMT) i forudsigelse af vanskelige luftveje ved at sammenligne arealet under ROC-kurven for begge tests.
Tidsramme: baseline (før induktion af generel anæstesi)
baseline (før induktion af generel anæstesi)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

20. februar 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

20. august 2020

Studieafslutning (Forventet)

20. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

11. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. februar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2020

Sidst verificeret

1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MD-246-2019

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Svær intubation

Kliniske forsøg med Thyromental højde test

Abonner